- Q：
遗传性肌肉萎缩、肌无力
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩分类1．按发病机理分类（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一...[详细]
- Q：
我想知道重症肌无力会遗传吗？我爷爷和父亲...
- A：
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
重症肌无力是否会遗传...
- A：
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现[详细]
- Q：
我想知道重症肌无力这个病会遗传吗？对下一...
- A：
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的...[详细]
- Q：
遗传性重症肌无力
- A：
重症肌无力是可以治疗的,你需要到医院做正规的治疗,你可以到你们的省级医院找神经内科咨询一下.[详细]
- Q：
重症肌无力遗传吗
- A：
你好，重症肌无力有可能遗传的，但是可能性不是很大。女性患者最好根据患病轻重来决定，重型患者对怀孕都有很大的影响。一定要到医院进行检查。[详细]
- Q：
肌萎缩，肌无力会遗传吗？
- A：
你好朋友,不遗传，患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！[详细]
- Q：
重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女...
- A：
可以遗传的，现在的医学已经很发达了，一般的都能处理好，别太担心，希望身体赶快健康不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀！不然会加重病情的。祝早日康复[详细]
- Q：
重症肌无力是不是遗传部...
- A：
重症肌无力有有一定的遗传性，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面知识的话，您也可以点击在线进行咨询，我们一一为您解答。[详细]
- Q：
重症肌无力这个病会遗传吗?
- A：
你好！重症肌无力是会遗传的，但是概率不大。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。[详细]
- Q：
男性得了重症肌无力，对下一代有遗传吗？
- A：
你好， 重症肌无力的病因主要分为自身免疫、胸腺异常及遗传因素等，因此对下一代有遗传性，但是，不一定都遗传。建议及时医院就诊，积极治疗为好。[详细]
- Q：
我家有重症肌无力遗传病，能够做试管婴儿吗
- A：
重症肌无力；慢性疾病。病因目前还不清楚，治疗起来也比较困难，了解一些早期的症状对治疗疾病有帮助的。[详细]
- Q：
重症肌无力遗传
- A：
重症肌无力会遗传有遗传性,肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。重症肌无力的心理护理,保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。[详细]
- Q：
得了重症肌无力会不会遗传给孩子？
- A：
这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除这方面的基因的异常的这样的话与你和你是无关的..目前可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的.[详细]
- Q：
肌无力是遗传病吗
- A：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.平时生活要规律,并保持心情愉快,祝您身体健康.[详细]
- Q：
重症肌无力（眼型）会不会遗传，对生育有无影响
- A：
重症肌无力对孕期女性有什么危害?除了会带来女性身体健康的危害，婴儿受到的危害也比较大，胎儿一出生就可能是患儿。如果出生后没有患病，大部分也会带有先天缺陷，或先天性重症肌无力。婴儿一出生可出现呼吸困难，哭声无力，严重的很可能导致窒息死亡。建议引起重视，完全康复后再考虑[详细]
- Q：
肌无力会有遗传基因吗
- A：
肌无力本身是没有遗传基因的，这种病不是遗传性的疾病，因此不用担心这一方面的问题，因为肌无力的病因主要是因为神经肌肉接头出现了神经递质的抗体而导致这种疾病的发生，通常通过药物治疗效果还是不错的，建议积极配合药物治疗，然后注意适当的休息，应该是能够好转的[详细]
- Q：
肌无力生孩子遗传吗?
- A：
你好，一般不会遗传，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力。[详细]
- Q：
肌无力遗传给小孩吗
- A：
你好，一般不会遗传，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力。[详细]
- Q：
脊髓性肌无力会遗传吗
- A：
不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发现者，一般可以做出诊断。二、对怀疑有重症肌无力的患者可以做疲劳实验，可以在肌肉内注射新斯的明，0.5到1毫克观察三十分钟到一个小时左右，肌力有进步者可确定诊断。三，心脏有受累的表现，出现以上症状基本可诊断为重症肌无力，要及时送往医院就诊。[详细]
- Q：
间歇性肌无力有遗传吗
- A：
不是遗传病。需要注意：一、患者出院后坚持按时服药，不可随意更改药物剂量与用法，随身带有卡片，包括年龄、性别、住址、诊断证明、目前所有药物及剂量，以便必要时参考。二、注意安全，切勿单独外出，以防外伤和突然发病，如出现症状加重而出现呼吸困难等，必须立即就医。[详细]
- Q：
睫肌无力遗传吗
- A：
不会遗传的，此外，重症肌无力的免疫病理过程，有补体参与，提上睑肌的补体调节蛋白表达要少于其他骨骼肌，补体调节蛋白可以抑制补体功能，如果补体调节蛋白表达少，就意味着不停激活，一旦启动就不容易被中止，因此可推测提上睑肌在补体介质的病理过程中容易受到伤害。[详细]
- Q：
上眼睑肌无力会遗传吗
- A：
你好，根据你所描述的情况，这个一般不会的，而且两眼不一样的也很正常，就像两只脚不一样大一样，只不过眼睛的比脚明显。就算是遗传病的话也不是100%传给下一代的，不必太担心，做好孕前检查就好。一般情况下建议你最好多注意观察，至于是否会遗传 如果是先天性上睑下垂 是有可能遗传的。[详细]
- Q：
肌无力遗传吗
- A：
你好；肌无力会遗传，但不一定会100%遗传给下一代。患者平时注意调整身体，适当的锻炼，适当的做一些针灸按摩，注意饮食搭营养配均衡。不偏食不挑食，不要有太大的压力负担。[详细]
- Q：
肌无力是遗传的吗
- A：
你好；肌无力不一定会遗传，建议：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但具体发病机制不是很明确。重症肌无力患者的一些特定的人类白细胞抗原基因型频率较高，提示发病可能与遗传因素也有关，当并不是确切的遗传性疾病。[详细]
- Q：
请问我爸有家族遗传史饥肉萎缩，肌无力，现在需要拄拐自理，有什
- A：
你好，如果属于家族遗传性的肌肉萎缩，可能是重症肌无力综合征，因为属于先天性的疾病，目前还没有彻底治愈的办法，只能使用药物延缓病情进展，另外对症进行治疗。治疗该疾病主要使用胆碱酯酶抑制剂例如溴吡斯的明。病情严重的情况需要加用免疫抑制，或者行血浆置换、注射免疫球蛋白等，目前中医中药治疗方法也备受关注。[详细]
- Q：
先天性重症肌无力会遗传吗
- A：
先天性重症肌无力是不会遗传的。先天性重症肌无力是由于患者的人体免疫系统出现异常，将自身组织视为敌人进行攻击而引发的疾病，是一种免疫性疾病，不具有遗传性。重症肌无力，还没有有效的治疗方法，但通过药物治疗、手术治疗、血浆置换等可以有效的缓解症状，提高生活质量。[详细]
- Q：
重症肌无力会不会遗传？
- A：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大[详细]
- Q：
得了重症肌无力会不会遗传给孩子？
- A：
重症肌无力在一般情况下是不会有遗传的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也许自己患有的就不会是重症肌无力这一种病了。重症肌无力在一般情况下是不会有遗传的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也许自己患有的就不会是重症肌无力这一种病了。[详细]
- Q：
先天性重症肌无力会遗传吗
- A：
先天性重症肌无力是不会遗传的。先天性重症肌无力是由于患者的人体免疫系统出现异常，将自身组织视为敌人进行攻击而引发的疾病，是一种免疫性疾病，不具有遗传性。重症肌无力，还没有有效的治疗方法，但通过药物治疗、手术治疗、血浆置换等可以有效的缓解症状，提高生活质量。[详细]