- Q：
为什么会患醛固酮增多症
- A：
醛固酮是肾上腺所产生和分泌的激素，它可引起肾脏排钠减少，排钾增多。醛固酮的分泌部分受垂体促肾上腺皮质激素调节，同时也受肾脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节。肾素是种酶，由肾脏产生，调控血管紧张素的激活，后者刺激肾上腺产生醛固酮。醛固酮增多症的病因是肾上腺肿瘤往往是良性的可引起醛固酮增多症康恩综合征有时醛固酮是机体对某种疾病的反应。例如血压明显升高或肾脏的动脉狭窄均可引起肾上腺分泌大量醛固酮。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要做哪些检查
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的检查：注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图、肾上腺B超检查。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要怎么治疗好
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的治疗方法小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的病因是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的病因：小儿原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的症状表现是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的症状表现：成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成人原醛的早期.这方面症状相对轻，易于被忽视。因此，应注意和询问以下诊断线索：有无高血压所致的头晕、头痛等症状，严重病例可出现意识障碍和癫痫等高血压脑病的表现;是否经常或易于疲乏、无、便秘等低血钾症状，严重病例可出现低钾麻痹和心律失常;一般轻微腹泻即出现低钾血症，甚至低钾性麻痹。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿原发性醛固酮增多症
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征(Licldle syndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征Licldlesyndromle临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的诊断检查：查体①注重测血压(小儿易被忽视)，疑及原醛时应测双上肢(甚至包括下肢)血压。②注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。小儿原发性醛固酮增多症的检查①注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。②注意做心电图(无心脏症状时易被忽视)。③肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈“阴性结果：左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的临床表现：Liddle综合征患者典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。其临床表现型受到基因外显率和环境的影响而差异很大。1.高血压是最早出现的症状，也是最常见的症状，多发于青少年且较严重，患者多以此症状来就诊。2.电解质紊乱低血钾，也是常见的症状，但约50%的患者血压高而血钾正常。血钾一般为2.4～2.8mmol/L;有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L;血钾极低...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的治疗方法有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的治疗：假性醛固酮增多症的治疗：1.限制盐的摄入和钠通道阻滞剂(保钾利尿剂)严格限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常，且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。通常用氨苯蝶啶100～300mg/d或阿米洛利5-20mg/d。2.噻嗪类利尿剂其机制为加重低钾血症而纠正高钠，但需大量补充氯化钾;或者限制摄入钠盐，并服用噻嗪类利尿剂或氨苯蝶啶或阿米洛利。3.治疗过程中要经常监测血压和血钾，根据...[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
假性醛固酮增多症的诊断：主要诊断依据是高血压，低钾性代谢性碱中毒，低血浆肾素和低血浆醛固酮。根据临床症状，实验室检查示高血钠、低血钾、代谢性碱中毒、血浆肾素和醛固酮的水平低及螺内酯无效等可以确诊。本病的早期诊断和治疗可以控制临床症状，防止并发症的发生，因而至关重要。鉴别诊断：(1)原发性醛固酮增多症：①相同处，高血压、低血钾;②不同处，假性醛固酮增多症呈低醛固酮血症，对螺内醋治疗无效，唾液及汗液N...[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的症状：①小儿原醛相对于成人病例来说，病程短，表现不典型，临床较少见，尤其在早期，甚至无任何症状。其实许多成年病例的病史可追溯到儿童乃至幼儿时期。说明小儿原发性醛固酮增多症除上述原因外，多不被临床重视和充分认识是导致其易于被漏诊与误诊的重要因素，提醒临床对其应有足够的重视和认识其不同于成人病例的特点。②成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成...[详细]
- Q：
请问醛固酮增多症的预后怎么样?
- A：
一般预后与疾病轻重有关，建议避免压力过大，最好去正规医院详检看看，详检后遵医嘱治疗即可，一般及时治疗会慢慢改善的。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的临床表现有哪些？
- A：
您好，原发性醛固酮增多症主要是以高血压和低血钾为表现。可能出现的临床表现有:头晕乏力、精神萎靡、冷漠、嗜睡、厌食、恶心、呕吐、腹胀、心悸胸闷、四肢乏力等症状。原发性醛固酮增多症主要是血浆、尿中醛固酮升高，肾素及血管紧张素活性降低，导致出现高血压、低血钾的情况。原发性醛固酮增多症药物治疗手写的是螺内酯，亦可采取手术切除醛固酮腺瘤等。[详细]
- Q：
醛固酮增多症
- A：
醛固酮增多症的特征性表现为高血压和低血钾，一般收缩压会大于160毫米汞柱，舒张压会大于100毫米汞柱，而且对常用的降压药物不是很敏感，会造成高血压更容易造成心肌肥厚，也会诱发心肌缺血，心衰以及心律失常等情况，而低血钾的表现为肌肉无力倦怠，腹胀等症状，比较严重的情况下，最好是先做检查，手术治疗。[详细]
- Q：
继发性醛固酮增多症怎么治疗
- A：
继发性醛固酮增多症是继发于其他疾病的一种内分泌疾病，患者可能会出现醛固酮明显增多，对于继发性醛固酮增多症的患者来说，首先治疗是通过找到原发病，尽量去除病因，然后是对症治疗。一般可以采用两种方法，第1是手术治疗，可以切除醛固酮腺瘤，如果不耐受手术的话，可以考虑第2种方法，利用醛固酮拮抗剂口服治疗，具体用药谨遵医嘱。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症时？
- A：
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺出现肿瘤或者其他原因导致其大量分泌醛固酮所引起一系列症状和体征，主要表现为高血压，夜间排尿增多、肌无力等症状。如果不及时治疗，可损害人体的心脏、肾脏等重要的组织和器官。治疗从两方面进行，一是手术切除增生的肾上腺，二是使用药物对抗醛固酮作用。[详细]
- Q：
醛固酮增多症是什么疾病
- A：
醛固酮增多症是由于血液中醛固酮的含量增高，而肾素分泌减少所致，多是肾上腺方面的疾病引起的。醛固酮增多症会导致高血压和低血钾，是继发性高血压的主要病因，醛固酮增多还会导致水钠潴留。患者的症状主要有头晕、头疼、乏力、恶心、水肿等。长期醛固酮增高还会导致肾衰竭和心力衰竭。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
原发性醛固酮增多性水肿主要是由于本身出现有器官功能失调的问题，导致有这种体内的物质分泌增多产生水肿的现象，可以考虑通过药物的方法来进行治疗调节。防止后期症状加重，容易出现有功能损害导致后遗症的问题，注意保持规律的生活习惯，以及饮食方面的习惯。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
原发性醛固酮增多症主要指的是体内钠水潴留，排钾增多所引起的一系列并发症，由于体内水分多了，会引起水肿，水肿就会容易导致高血压。原发性醛固酮增多症引起的病因有很多，可能是肾上腺皮质出现了病变，例如肾上腺皮质增生、肾上腺皮质肿瘤，还有身体其他地方的肿瘤。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
假性醛固酮增多症也叫做利德尔综合征，它不是真正的醛固酮增多症，但是症状和醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾和碱中毒。这种疾病是一种染色体遗传性疾病，这个疾病是无法治愈的，在治疗上应该积极地治疗高血压和低血钾。在治疗期间，应该注意避免高盐高脂饮食。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
出现小儿原发性醛固酮增多的问题主要考虑与先天性的原因有关，出现局部器官结构生长发育异常，从而导致有后天激素分泌水平异常的现象，会引起这种物质增多。容易引起器官功能紊乱的问题，需要考虑通过药物的方法来进行控制治疗调节，防止后期症状加重容易产生后遗症。[详细]
- Q：
醛固酮增多症是癌吗
- A：
醛固酮增多症不是癌，醛固酮增多症其实就是肾上腺皮质分泌过量引起的醛固酮增多，在出现这种情况的时候会导致体内血容量增多，同时还会引起高血压、低血钾的症状，以及肢体的麻木、尿路感染、心律失常等症状。这些症状对身体的伤害是比较大的。建议出现醛固酮增多症的时候，要尽早的去医院进行做相关检查治疗。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症是怎么引起?
- A：
根据病因病理变化和生化特征，原醛症有五种类型：1.肾上腺醛固酮腺瘤2.特发性醛固酮增多症3.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症，又称地塞米松可抑制性醛固酮增多症。4.原发性肾上腺皮质增生5.醛固酮生成腺癌[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症是怎么引起?
- A：
原发性醛固酮增多症引起的病因主要就是因为醛固酮腺瘤或者是因为双侧肾上腺皮质增生而导致的。临床上主要的症状就是表现为高血压，低血钾。如果确定是原发性醛固酮增多症导致的，可以通过应用药物治疗，同时也可以通过手术的方法进行治疗，是完全可以将这种疾病彻底治愈的。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症是什么病
- A：
原发性醛固酮增多症是一种临床综合征。该疾病的发生是患者体内的醛固醇分泌过量所造成，会导致患者出现高血压以及低血钾的症状，同时患者还会伴随其他多种异常的表现，比如多尿、口渴、多饮等。由于原发性醛固酮增多症所引起的发作性低血钾会引起呼吸肌麻痹以及肌无力的情况发生，患者在这个阶段必须通过积极补钾的方式进行针对性的治疗。[详细]