- Q：
共济失调的症状是什么样的
- A：
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚。动作不灵活[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症的症状
- A：
Friedreich共济失调症的症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立摇晃不稳，不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调，字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体和头部震颤，或出现舞蹈样等不自主运动。多数患者有眼球震颤，水平性、垂直性、旋转性均可出现。言语障碍也属本病特征，说话缓慢，单调含糊不清，或时断时续，呈爆发状，或发音过度缓慢拉长，时而过分急促。...[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调的症状
- A：
小儿急性小脑共济失调的症状主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。1.前驱感染史，大部分病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。2.起病特点，本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒。严重者不能站立...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状
- A：
遗传性痉挛性共济失调的症状首发通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高，腱反射亢进。其中不少患者如SCA7有视网膜变性，色盲，眼外肌活动障碍，垂睑。SCA2虽没有眼球震颤，但表现明显的慢眼动，可有发音困难，吞咽困难，腱反射减弱，肢体肌...[详细]
- Q：
共济失调的表现有哪些？
- A：
一般来说，对于共济失调的患者来说，常见的症状有大写症，步态不稳，感觉性共济失调，小脑性共济失调，感觉障碍，肢体运动不协调，强握反射，意向性震颤，肌张力减低，眩晕等等的一些症状。其中小脑性共济失调，主要表现为随意运动的速度，节律，幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低，眼球运动障碍及言语障碍。[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调有什么临床表现？
- A：
主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。[详细]
- Q：
共济失调性疾病症状有哪些
- A：
你好，常见症状有：大写症 步态不稳 感觉性共济失调 后循环缺血 小脑性共济失调 肢体运动不协调 感觉障碍 强握反射 意向性震颤 眩晕[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状有哪些？
- A：
你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的症状包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。[详细]
- Q：
小儿突发急性小脑共济失调,主要症状是步态...
- A：
你好，药物治疗的同时，要配合功能训练和针灸，理疗。[详细]
- Q：
请问共济失调是什么症状,应该怎么治疗,应...
- A：
病情分析：你好，没有特殊的办法，建议你需要完善头颅的ct检查，要明确有无颅内疾病。[详细]
- Q：
小脑脊髓共济失调的症状有哪些，造成小脑脊...
- A：
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
脑瘫共济失调的症状
- A：
脑瘫以四肢肌肉无力、不能保持身体平衡、步态不稳、不能完成用手指指鼻等精细动作为特征。单纯性共济失调较少见。共济失调也可与手足徐动联系在一起。最好到正规医院检查治疗。[详细]
- Q：
耳背，共济失调，语言能力弱化，有痴呆症状
- A：
这种情况考虑内听动脉闭塞有关，可以去五官科诊治。[详细]
- Q：
共济失调型脑瘫的症状有哪些？
- A：
你好，脑瘫可以通过症状来定。脑瘫的症状很多如孩子不会翻身、不会坐、不会爬、不会笑、拇指内收、足内翻、尖足、剪刀步等，有的是一种表现，有的是几种表现一起，应具体、细心的分析。脑瘫，常以异常姿势和运动发育落后为主诉。虽然患儿的脑损害或者脑发育异常是非进展性的，随着脑损伤的修复和发育过程，其临床表现常有改变。如严重新生儿缺血缺氧性脑病，在婴儿早期常表现为肌张力低下，以后逐渐转变为肌张力增高。平衡功能...[详细]
- Q：
什么是小脑性共济失调有哪些症状？广西哪里...
- A：
人体的姿势保持与随意运动完成与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等这些症状体征称为共济失调根据蹭部位不同共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调而临床上一般称呼的“共济失调多特指小脑性共济失调广西解放军第三0三医院采用干细胞移植治疗共济失调效果好见效快无任何毒副作用目前已治愈多...[详细]
- Q：
共济失调型的脑瘫症状表现有哪些小儿脑瘫
- A：
1、运动发育与同龄儿相比有明显的延迟，表现运动笨拙不协调，头与躯干调节障碍，1岁左右不会坐，即使会坐也不稳定。只有在两下肢屈曲，外展，支持面扩大的情况下才可能坐稳。站立时间较晚，大终2-3岁或更晚，患儿站不稳，易跌倒，手指精细运动障碍，动作不灵活。 2、有意向性震颤及眼球震颤，追视与有目的抓物十分困难。 3、患儿经常张嘴，流口水，讲话慢且发音不清，语言障碍。 4、患儿肌张力低下，...[详细]
- Q：
脊髓小脑共济失调症状有哪些特征？该怎样治...
- A：
共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。[详细]
- Q：
急性小脑性共济失调症的康复训练本次发病及...
- A：
你好，可以考虑中医辩证治疗配合针灸治疗还有就是需要自己的康复治疗或是在医生指导下康复治疗[详细]
- Q：
早期共济失调有什么症状
- A：
大脑性共济失调额桥束和颞枕桥束是大脑额、颞、枕叶与小脑半球的联系纤维，病损可引起共济失调，症状轻，较少伴发眼震。额叶性共济失调：见于额叶或额桥小脑束病变。表现类似小脑性共济失调，如体位平衡障碍、步态不稳、向后或向一侧倾倒，对侧肢体共济失调，肌张力增高、腱反射亢进和病理征，伴额叶症状如精神症状、强握反射等。顶叶性共济失调：对侧肢体出现不同程度共济失调，闭眼时明显，深感觉障碍不明显或呈一过性。两侧旁中...[详细]
- Q：
病人30岁从小出现共济失调症状越来越严重...
- A：
你的情况分析：考虑还是萎缩是废用性肌肉萎缩但时间短只要积极练习没有问题脚上和小腿上都有神经如果神经出现问题皮肤的感觉会出现问题麻木摸上去不敏感重的脚趾不能活动可以自己查查你的情况来看不是很严重练习上可以进行大小腿肌肉练习：大腿肌肉的练习大腿肌肉主要是股四头肌练习方法：平躺后直腿将患者侧下肢抬起慢慢放下反复这样练习能达到练习股四头肌肉的作用[详细]
- Q：
小脑萎缩与共济失调的症状有何区别
- A：
小脑有支配调节人体平衡的作用，小脑萎缩必须导致走路不稳，医学称共济失调。小脑萎缩属迟发性脑病，发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。能否控制病情继续发展，必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施，否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。治疗方案，中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经，同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复...[详细]
- Q：
请问共济失调的表现有哪些？
- A：
共济失调的患者，常见的症状有大写症，步态不稳，感觉性共济失调，小脑性共济失调，感觉障碍，肢体运动不协调，强握反射，意向性震颤，肌张力减低，眩晕等等的一些症状。其中小脑性共济失调，主要表现为随意运动的速度，节律，幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低，眼球运动障碍及言语障碍，祝身体健康。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状表现是什么
- A：
您好，临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：神经肌肉症状 小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。毛细血管扩张 毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结...[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状表现是什么
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的症状表现：以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。 l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症的症状表现是什么
- A：
你好，Friedreich共济失调的症状：起病于5-30岁，平均为11-15岁，30岁后少见，性别无异。起病隐袭，首发症状为下肢无力、行走不稳、易跌倒和奔跑困难，偶可以上肢运动或言语障碍、马蹄内翻足首发。早期步基宽、踝反射消失。嗣后，共济失调明显，步态受累严重，所有腱反射消失，终于波及躯干、头颈，简单姿势亦难维持，严重共济失调甚致被疑为舞蹈样动作。Friedreich共济失调患者言语含糊，出现眼震...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。[详细]
- Q：
周期性共济失调的症状表现是什么
- A：
周期性共济失调症状，EAl，一般儿童起病，发作呈短暂的共济失调和构音障碍，持续数秒至数分钟不等。神经性肌强直或肌纤维颤搐。某些患者可因非意志性肌肉收缩，出现踝反射挛缩，需手术松解。发作期间可见肌纤维颤搐，如眶周肌肉或手部精细的颤动，以手处于俯卧位、放松状态时外侧手指明显。无服震。发作可自发性或快建活动之后出现，运动和惊吓可诱发。1d可发作数次，最多可达15次。某些患者尚伴有一过性认知障碍。无持续性...[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状表现是什么
- A：
脊髓小脑性共济失调(1)共济失调，共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。(2)眼部症状，眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见于SCA7。(3)锥体外系症状，运动不能、强直、肌张力障碍，(4)周围神经病，可有肌肉萎缩和无力。(5)大脑症状，智能发育障碍，认知功能障碍，癫痫。(6)脑桥受损症状。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状表现是什么
- A：
弗里德赖希共济失调从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无力;少数出现眩晕和听力下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或...[详细]