返回
最新问题
Q：

血友病是什么，和血癌有何区别及危害

A：

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，并非血癌。其主要危害是易反复自发性出血，影响关节、肌肉、内脏等，严重时危及生命。发病原因包括遗传因素、基因突变等。1.遗传因素：多为性染色体隐性遗传，基因缺陷导致凝血因子缺乏。2.出血表现：常见关节出血，导致关节疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛、血肿；内脏出血如颅内出血则十分凶险。3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。4.治[详细]
Q：

血友病乙患儿反复症状未缓解，如何治疗？

A：

血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，患儿常出现自发性出血和创伤后出血不止。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、处理出血症状等。治疗需要综合考虑多种因素，如病情严重程度、出血部位、患者年龄等。1. 凝血因子补充：常用的有凝血酶原复合物、重组人凝血因子 IX 等。根据出血情况和患者体重确定补充剂量。2. 预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。3. 出血处理：局部止血，如加压包扎[详细]
Q：

血友病乙患者能否结婚

A：

血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者的凝血因子 IX 缺乏。对于血友病乙患者能否结婚，需要综合多方面因素考虑，包括遗传风险、病情控制、生活质量、伴侣态度以及家庭支持等。1. 遗传风险：血友病乙具有遗传性，如果生育子女，子女有一定患病概率。2. 病情控制：病情稳定、症状轻微的患者，对婚后生活影响较小；病情较重者可能面临更多挑战。3. 生活质量：良好的治疗和自我管理能提高生活质量，减少对婚[详细]
Q：

想找有贝赋进口药的医院，不知去哪

A：

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）[详细]
Q：

血友病乙治疗水平提高的相关报道是怎样的

A：

血友病目前尚无特效的治疗办法，传统的治疗还是止血、补充凝血因子等。你说的新闻报到可能是通过基因疗法，提高治疗水平，有望根治该病，但目前这些方法尚处于临床试验阶段，还没有完全用于临床，相信不远的将来该病会得到根治。[详细]
Q：

儿子 3 岁患血友病乙，再生一胎会患病吗？

A：

血友病乙是一种遗传性疾病，其遗传规律较为复杂。儿子患病，父母正常，再生一胎是否患病取决于多种因素，如父母的基因携带情况、遗传方式、基因突变等。1. 基因携带：父母可能是血友病乙基因的携带者，虽然自身未发病，但有遗传给子女的风险。2. 遗传方式：血友病乙为 X 染色体隐性遗传，若母亲携带致病基因，生男孩患病几率相对较高。3. 基因突变：在极少数情况下，可能存在基因突变导致子女患病。4. 家族[详细]
Q：

血友病乙患者能否打正常接种疫苗

A：

血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，患者体内凝血因子 IX 缺乏或活性降低。对于血友病乙患者能否打正常接种疫苗，需要综合多方面因素考虑，如患者的病情严重程度、当前的身体状况、疫苗的类型等。1. 病情评估：如果患者病情稳定，出血风险较低，一般可以接种疫苗。但如果近期有频繁出血或严重出血情况，需要谨慎评估。2. 疫苗类型：灭活疫苗相对较安全，减毒活疫苗则需要更谨慎。3. 身体状况：患者没有发[详细]
Q：

血友病乙关节常出血严重吗？

A：

血友病乙患者关节常出血是较为严重的情况，可能影响关节功能和生活质量。这涉及到凝血因子缺乏、关节结构特点、出血频率和程度、治疗效果等因素。1.凝血因子缺乏：血友病乙是由于凝血因子 IX 缺乏，导致凝血功能障碍。关节部位血管丰富，易在轻微损伤时出血。2.关节结构特点：关节活动频繁，承受压力大，一旦出血，积血易对周围组织造成损伤。3.出血频率和程度：频繁出血会加重关节损害，严重时可导致关节畸形和功[详细]
Q：

血友病乙患者如何预防关节出血

A：

你好，建议你最好时间到医院做正规检查后治疗的，祝你健康！[详细]
Q：

一年多次皮下出血、鼻出血、关节肿大且无法行走怎办

A：

本疾病尚无根治疗法.一,预防出血.二,局部止血.三,替代疗法.四,药物治疗.五,基因治疗[详细]
Q：

血友病乙为何比癌症还难根治？

A：

你好，这种情况你可以到高一级医院咨询一下，是有办法治疗的！[详细]
Q：

血友病乙患者可用哪些止血药

A：

你好，这个是需要在医院检查后对症来治疗的。[详细]
Q：

血友病乙关节出血治疗后何时能正常走路？

A：

血友病乙患者关节出血经治疗后能否正常走路及恢复时间，受多种因素影响，包括出血程度、治疗效果、关节损伤情况、后续康复训练以及个体差异等。1. 出血程度：若出血量少，关节损伤较轻，恢复相对较快；反之则恢复时间延长。2. 治疗效果：凝血因子和冷沉淀补充及时且足量，止血效果好，利于关节恢复。3. 关节损伤情况：长期反复出血可能导致关节软骨、滑膜等结构受损，影响恢复时间。4. 后续康复训练：积极进行[详细]
Q：

我国血友病患者数量及治疗血友病乙的医院

A：

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，我国血友病患者数量尚无确切的最新统计。治疗血友病乙的医院众多，选择时需综合考虑多方面因素，如医疗技术、专家团队、医疗设备等。1. 血友病乙的原理：血友病乙是由于凝血因子 IX 缺乏导致的，其遗传方式与血友病甲相同。2. 疾病的症状：患者易出现自发性或轻微创伤后的出血，如关节出血、肌肉血肿等。3. 诊断方法：包括凝血功能检查、凝血因子活性测定等。4[详细]
Q：

血友病乙患者能否结婚生子？

A：

你好，这种患者可以结婚，但不能生育的！[详细]
Q：

血友病乙患者能否吃氨甲环酸片及吃法

A：

你好，血友病是凝血因子缺乏性疾病，属于是基因异常性疾病，目前没有治愈的办法，只能是维持治疗，必要时输注冷沉淀。[详细]
Q：

血友病乙患者能否食用河蟹

A：

血友病乙患者能否吃河蟹，需要综合考虑多个因素，如患者的病情严重程度、身体的过敏情况、河蟹的烹饪方式、饮食搭配以及医生的建议等。1. 病情严重程度：如果患者病情控制较好，出血风险低，少量食用可能影响不大。但病情不稳定，频繁出血，应谨慎。2. 过敏情况：若患者对河蟹或其所含成分过敏，绝对不能吃，以免引发过敏反应。3. 烹饪方式：清蒸等清淡方式相对较好，避免辛辣、油腻的烹饪方式，减少对身体的刺激。[详细]
Q：

5 周岁男孩轻度血友病乙型，凝血因子 IX25.5 如何处理

A：

引起鼻出血的原因很多，需要进一步检查是不是鼻中隔偏曲，干燥性鼻炎，萎缩性鼻炎，鼻腔异物。另外检查是不是血液疾病如血小板量或质的异常，凝血机制的异常。治疗首先查明出血点，点涂50%硝酸银或三氯醋酸利用其蛋白凝固作用使破裂的小血管封闭也可电灼该部或者应用激光或冷冻治疗[详细]
Q：

血友病乙何时发病及应对措施是什么？

A：

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8[详细]
Q：

血友病乙患者皮下出血及手腕发青如何处理

A：

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关[详细]
Q：

血友病患者关节变形十几年（膝和肘）怎么办

A：

你好，这种情况恐怕需要考虑手术方法治疗，平时注意避免剧烈活动[详细]
Q：

血友病乙患者出现皮下出血和手腕发青怎么办？血友病乙发病原理？

A：

血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病。患者出现皮下出血和手腕发青的情况，需重视并采取措施。发病原理主要与凝血因子缺乏有关。治疗上包括补充凝血因子、预防出血、对症处理等。1. 发病原理：血友病乙是由于遗传因素导致体内凝血因子 IX 缺乏，影响了正常的凝血过程，从而容易出血。2. 出血处理：对于皮下出血和手腕发青，应立即休息，避免受伤部位进一步受压和活动。局部可冷敷，减轻出血和肿胀。3. 补充凝血因[详细]
Q：

血友病乙患者出现皮下出血和手腕发青怎么办？

A：

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！[详细]
Q：

血友病乙患者有皮下出血和手腕发青，如何处理及止痛？

A：

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关[详细]
Q：

血友病乙患者动手术会有生命危险吗

A：

你好，血友病是指体内的血液凝血功能异常，导致的一种疾病别人手术，当然是病人有可能出现危险的，不管你的事，你当然不会死的呀[详细]
Q：

潍坊附近哪里能打血友病乙治疗针剂

A：

可以回去山东打针但是不知道你们那里有没有你还可以不可以带回去或者以后邮购不过这个药需要冰箱保存的，你可以打听一下你们那里的省立医院有没有这个药是医保药你也可以让你们当地医院帮你跟药剂科申请给你进点货[详细]
Q：

血友病乙换健康人的血能根治吗

A：

血友病是遗传性出血疾病1、血友病是遗传性出血疾病2、根据你情况，血友病乙叫身上血通通都换上健康人的血他会治出根了吗？这是当然不可以的根治的；因为是病人的编码凝血因子IX的基因异常导致的，所以只是换血是不可以根治的[详细]
Q：

10 岁男童血友病乙摔伤膝关节三年如何治疗？

A：

先解决出血问题其它问题会随之解决给你吃的中药均无毒无副作用希望你好运[详细]
Q：

血友病乙患者出现相关症状应如何处理及治疗？

A：

血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，患者容易出血且不易止血。对于出现的自发性皮下出血和手腕发青等症状，应重视并采取相应措施。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症处理等。1. 疾病原理：血友病乙是由于凝血因子 IX 缺乏或活性降低导致的。凝血因子 IX 在凝血过程中发挥重要作用，缺乏时会影响正常凝血。2. 补充凝血因子：可通过输注凝血因子 IX 制剂来补充缺乏的因子，如重组凝血因子 IX 等。[详细]
Q：

血友病乙患者适合用哪些药物治疗

A：

治疗原则同血友病甲，主要为FⅨ的替代治疗。主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ。FⅨ半衰期为18～24h，应每12～24小时输注1次才能维持血液FⅨ水平，严重出血或手术患者应12小时1次。与FⅧ不同?，输注后的FⅨ约50%弥散至血管外，弥散半衰期约5h，因而输入FⅨ的回收率约50%，每kg体重输注1个单位(U)患者FIX水平仅提高1%，期望将FIX提高到与FⅧ[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人