血友病乙是一种遗传性疾病,其遗传规律较为复杂。儿子患病,父母正常,再生一胎是否患病取决于多种因素,如父母的基因携带情况、遗传方式、基因突变等。 1. 基因携带:父母可能是血友病乙基因的携带者,虽然自身未发病,但有遗传给子女的风险。 2. 遗传方式:血友病乙为 X 染色体隐性遗传,若母亲携带致病基因,生男孩患病几率相对较高。 3. 基因突变:在极少数情况下,可能存在基因突变导致子女患病。 4. 家族史:了解家族中是否有其他亲属患有类似疾病,有助于评估遗传风险。 5. 产前诊断:如果有再生育计划,可进行产前基因诊断,降低患病风险。 总之,儿子患血友病乙,再生一胎有患病的可能,但通过详细的遗传咨询和产前诊断,可以更好地评估风险和采取相应措施。

你好,血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者,约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。再生一胎的话,有可能不会出现,也有可能出现的

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