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脊髓裂遗传与传染
Q：

什么是脊髓空洞这病有遗传性吗？...

A：

脊髓空洞顾名思义,就是脊髓内有空洞形成.是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,表现特点是肌肉萎缩,感觉功能消失等.临床上有家族史报告,所以跟遗传有一定关系.目前尚无特效治疗本病的方法,但它进展缓慢,有时可迁延数十年之久.所以加强对症支持综合治疗,加强护理,防止烫伤和关节挛缩等为主.如发生颅颈畸形的,可到神经外科就诊.由医生决定能否进行手术.[详细]
Q：

脊髓性肌萎缩症遗传如果一方可能携带SMA...

A：

你好，根据你所描述的情况，不会发病后代发病的你好，请放心好了，愿我回答对你有帮助,祝你生活愉快的。[详细]
Q：

脑脊髓炎已经治好了，但是很担心复发或遗传

A：

你好，脑脊髓炎一般是不会遗传的，这个请不要担心你好，脑脊髓炎是有复发的可能性的，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.复查还是有必要的[详细]
Q：

视神经脊髓炎会遗传

A：

神经炎属免疫性脱髓鞘疾病，发病群体内有遗传现象，但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，及早治疗可愈，必须及早治疗，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经...[详细]
Q：

遗传性的脊髓小脑性共济失调有什么好的办法...

A：

这种疾病就没有药物可以治疗了，就目前来看治疗效果最好的，就是国安医院的分离型脑起搏器了，他是能从根本上治疗小脑萎缩的的问题，能有效的改善症状，进一步控制病情，提高生活质量！[详细]
Q：

脊髓空洞症传染吗

A：

一般情况爱是不会的，您还是不用担心的，但还是需要注意尽早做治疗的，祝您早日康复！[详细]
Q：

脊髓空洞会不会遗传？

A：

这个较少遗传的，可以以后检查下。[详细]
Q：

急性脊髓炎会不会传染..

A：

您好;急性脊髓炎是指脊髓的一种非特异性炎性病变,多发生在感染之后,炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜,并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状.部分病人起病后,瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升,最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹,并可伴高热,危及病人生命安全,称为上升性脊髓炎,一般是不会传染的[详细]
Q：

脊髓空洞症会遗传吗

A：

你好，这个病是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。遗传的几率很小，可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代的啊[详细]
Q：

遗传性脊髓小脑性共济失调

A：

由于存在家族史,遗传性,治愈较困难.你可以到北京市宣武医院或者协和医院等国内权威的神经内科就诊.[详细]
Q：

请问脊髓炎能治好吗？这病会传染吗？

A：

目前尚无特效的治疗方法，但大剂量皮质类固醇激素如强的松能抑制过敏反应，尽管许多患者的无力和麻木可能持续存在，但大多数急性横断性脊髓炎患者都可以有部分恢复。[详细]
Q：

肝性脊髓病传染吗？

A：

你好，一般不会传染，但如果是乙肝丙肝导致的肝性脊椎病是具有传染性的。对于这个的治疗主要是针对原发病的治疗，就是治疗肝病，虽然是极少见但是用干细胞治疗，效果也是不错的。肝性脊髓病应消除产生高血氨等的诱发因素：应限制蛋白的摄入量，可口服新霉素、乳果糖以减少肠道氨吸收。适当的运动和体育锻炼都是有利于肝性脊椎病治疗的，建议以有氧运动为主。[详细]
Q：

视神经脊髓炎遗传

A：

神经炎属免疫性脱髓鞘疾病，发病群体内有遗传现象，但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，及早治疗可愈，必须及早治疗，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经...[详细]
Q：

视神经脊髓炎会遗传吗

A：

视神经脊髓炎亦称急性播散性脊髓炎，又称德维克病，是我国较常见的一种脱髓鞘疾病。目前许多学者将其视为多发性硬化的一种特殊亚型。本病发病机制尚不十分清楚，可能与病毒感染诱发导致自身免疫功能紊乱，造成视神经和脊髓脱髓鞘病变的发生有关。如果确诊是脑囊虫疾病，通过正确治疗恢复后可以怀孕，如果是视神经脊髓炎不能。病理非常复杂，若是视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，孕产都会诱发本病，临床严重时会导致瘫痪，希望能帮助到你...[详细]
Q：

遗传脊髓小脑性共济失调遗传的概率是多少，...

A：

小脑共济失调遗传的几率极小的，一般大多是发育引起的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

在省人民医院检查医生说是遗传性脊髓小脑性共济失

A：

建议采取中医进行巩固治疗.中医治疗从整体观念出发,采用扶正固本,软坚散结,调理脾胃,补益肝肾等方法,有助于恢复机体免疫力,达到控制病情的发展,提高患者的生存质量,[详细]
Q：

请问视神经脊髓炎会不会遗传？

A：

你好，这个病是不会遗传的[详细]
Q：

视神经脊髓炎视神经萎缩会遗传吗

A：

根据患者您的描述考虑为眼科咨询考虑为眼科咨询炎症造成的视神经损伤一般是不会遗传的[详细]
Q：

你好！请问脊髓炎会传染吗？

A：

你好，一般不会发生传染的，根据自己的情况需要做好消炎治疗的，同时需要注意好卫生[详细]
Q：

脊髓灰质炎小孩出院后还有没有传染性

A：

脊髓灰质炎以消化道传播为主要途径，被粪便污染的手、食品等等是主要传播媒介首先肯定，脊灰不会母婴传播，所以不用担心孩子的问题。你说的情况如果患者处于急性期的话，理论上也能传播。但据我所知，目前我国几乎无脊灰新发病例了，你说的脊灰患者是不是后遗症期，如果在后遗症期患者体内病毒已清除，不用担心传染的。[详细]
Q：

新生儿脊髓基膜彭出遗传吗

A：

呵呵，不如就叫彭金龙吧，好听吧[详细]
Q：

脊髓空洞症会遗传吗?

A：

脊髓空洞症严格来讲是神经外科的一个疾病，人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管，叫中央（导水管），它跟大脑的脑髓是连通的。正常情况下我们的脊髓和大脑都有一层硬膜包裹，有很多脑脊液形成周围循环，中间的管道和外面的脑脊液是连通的。为什么会形成脊髓空洞呢，就是因为这个循环在某个环节受阻了，受阻之后液体压力增大就形成脊髓空洞，临床上比较常见的是颈段和胸段的脊髓空洞，像我们科就经常收治一些颅底凹陷症...[详细]
Q：

男42岁遗传性共济失调(脊髓小脑型) 高血脂症 高同型半胱

A：

你好，这个原发性高血压引起的症状，需要遵医嘱服用药物和低盐饮食。一般注意休息和服用药物硝苯地平缓释片和缬沙坦有帮助。低盐饮食很重要。[详细]
Q：

脊髓血管畸形会遗传吗？

A：

脊髓血管畸形为先天性发育异常系先天性脊髓血管在发育上的异常或畸形.脊你好，本病的病因不清楚，而且本病的治疗较为复杂，难度亦大，需经验丰富者施术。凡具有手术治疗适应证者，一般多主张先行血管内治疗，其方法主要是血管栓塞及外科手术干预。希望对你有帮助。[详细]
Q：

脊髓血管畸形会遗传吗?

A：

一般情况下，这个如果不是基因染色体的疾病导致的这种情况，发生的话，那么遗传的几率并不是特别大，所以不要紧的，若是不放心的话，可以去查一下基因染色体的检测，如果基因染色体并没有什么太大的问题的话，遗传给孩子的几率并不是很大的！你不需要再担心了！[详细]
Q：

脊髓血管畸形传染吗?

A：

您好，很高兴为你解答。不会传染的，请放心。脊髓血管畸形引起临床症状的原因是畸形血管破裂出血。由于畸形血管管壁薄、引流静脉压力高，特别是如并发动脉瘤或静脉瘤时，如有突然的动脉血压增高或静脉回流受阻的因素，则畸形血管极易破裂出血。可以多吃清淡饮食，增加鱼、瘦肉、豆制品、新鲜蔬菜和水果等。[详细]
Q：

脊髓性肌无力会遗传吗

A：

不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发现者，一般可以做出诊断。二、对怀疑有重症肌无力的患者可以做疲劳实验，可以在肌肉内注射新斯的明，0.5到1毫克观察三十分钟到一个小时左右，肌力有进步者可确定诊断。三，心脏有受累的表现，出现以上症状基本可诊断为重症肌无力，要及时送往医院就诊。[详细]
Q：

请问脊髓空洞症会不会遗传？几率多大？

A：

脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子没有发作的话不会有致病基因再传给后代。 。[详细]
Q：

请问脊髓空洞症会不会遗传？几率多大？

A：

脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子没有发作的话不会有致病基因再传给后代。 。[详细]
Q：

遗传性脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些

A：

由于遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能损伤的问题，导致有这种异常的运动功能障碍。比如出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象，主要可以通过营养脑神经的药物促进恢复。对于产生的功能异常问题，需要坚持康复治疗的方法针对性的训练恢复。[详细]
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