肌张力障碍费用
Q:

多巴反应性肌张力障碍吃什么药

A:

小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果。约半数患者服药当天即见效,起效时间一般不超过7天,因此,一旦怀疑此病,立即给药,作为诊断性治疗。  国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼(美多巴)0.125~0.25g/d,分2~3次服用。国内左旋多巴/苄丝肼(美多巴)用量一般为62.5~187.5mg/d。有报道持续用药15年,未出现任何副作用(Harwood,1994),但若停药,症状即重新出现。[详细]

Q:

局限性肌张力障碍怎么办?

A:

你好,要及早进行治疗,治疗期间要注意保持积极乐观的心态很重要,要注意积极配合医生治疗,平时要注意多做有氧锻炼,多做些身体局部按摩。[详细]

Q:

局限性肌张力障碍能治好吗

A:

脾主肌肉,主要就是脾胃虚弱了。建议你去吃下中药,调理下脾胃。这个病因为病情比较重,因为得病也是个很漫长的过程,治疗起来也比较漫长。你这个病至少也要吃3个月的药,因为要把体质调理过来。我见过重症肌无力吃中药吃好的。你去找个你信得过的医生,长期吃下吧。[详细]

Q:

局限性肌张力障碍的症状

A:

你好,肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。[详细]

Q:

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍吃什么药

A:

 镇静剂及其他药物对此综合征均无明显疗效。某些电生理治疗方法可以应用,但效果不十分肯定。1.肉毒杆菌毒素A(BTXA)治疗肉毒杆菌毒素是革兰阳性厌氧芽孢肉毒杆菌在繁殖过程中产生的一种外毒素,依其毒性和抗原性的不同,分为A~G7型。它是一种嗜神经毒素,常引起人畜、禽鸟的食物中毒即肉毒中毒,1μg即能致人死亡。[详细]

Q:

治疗肌张力障碍神经系统微循环疗法效果不错

A:

您好,您可以针灸或是按摩都可以,在配合功能的锻炼,这样能好一些,饮食清淡,多喝水,不要生气上火[详细]

Q:

当时诊断为诱发性肌张力障碍

A:

您好!抽搐是癫痫的典型症状,癫痫是一种脑部神经性疾病,一旦发作就会严重影响患者的身心健康,对人的智力也是有一定的影响的。郑重提醒,因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行![详细]

Q:

肌张力障碍怎么治

A:

这也要看是什么原因引起的,如果是结缔组织的疾病往往要药物治疗,如果是长期卧床导致的肌肉萎缩肌无力可以通过功能锻练来纠正.yzh[详细]

Q:

偏身肌张力障碍的治疗

A:

有偏伸肌张力障碍是神经系统有问题,当然也包括肌萎缩。肌力减低称迟缓,肌力张高称痉挛。如果病情继发展,导致肢体运行功能异常称不完全性瘫痪等。需要做脑颈磁共震检查才能为病情定性。提示,肌张力障碍是症而不是病,症在肢体,病在中枢神经。需助发来磁共震照片为你指导。[详细]

Q:

偏身肌张力障碍是由什么原因引起的?

A:

你好,特发性肌张力障碍现在的病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。肌张力障碍还可由心理因素引起,特点是易受到暗示影响。[详细]

Q:

饮食是会导致肌张力障碍综合征的吗?

A:

你好,在各种环境因素中,以饮食因素最重要,肌张力障碍综合征的发病率与食物中的高脂肪消耗量有正相关系。另外,也可能与微量元素缺乏、生活习惯改变有关。[详细]

Q:

面部肌张力障碍

A:

你好,考虑症状为面神经麻痹的问题.建议最好积极到专业的神经内科检查治疗.[详细]

Q:

肌张力障碍的治疗

A:

肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服[详细]

Q:

多巴反应性肌张力障碍的检查方式是怎么样的?

A:

检查包括以下项目:  (1)脑脊液检查  脑脊液DBH与健康对照组无显著差异,也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低;  (2)血清学检查  常染色体显性遗传家族的特发性肌张力障碍患者,血清多巴胺β-羟化酶(DBH)增高;常染色体隐性遗传家族的病例,则血清DBH减低,而血清去甲肾上腺素(NA)升高;  (3)肌电图检查  肌电静息电位出现规则或不规则多相波放电、肌肉收缩时,规则多相波发放。被动运...[详细]

Q:

肌张力障碍综合征是怎么回事?

A:

你好,肌张力障碍综合征简称肌张力障碍,是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。[详细]

Q:

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍是什么

A:

你好,眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍又称为Meige综合征,或Brueghel综合征,是一组不明原因的综合征,主要表现双眼睑痉挛合并面部肌张力障碍样不自主运动。[详细]

Q:

多巴反应性肌张力障碍要怎么样治疗才最好呢

A:

下面是治疗多巴反应性肌张力障碍的资料,请参考:(疾病-预防)[详细]

Q:

肌张力障碍能治好吗?

A:

肌张力障碍是由于肌张力的改变引起的赤血的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断。目前临床上对于该病的治疗效果还不是很满意,且治疗时间较长,需要病人有足够的耐心。所以建议你还是要去正规的医院进行综合治疗,做好日常生活中的护理。长期坚持会有较好的改善![详细]

Q:

肌张力障碍综合征的表现有什么?

A:

你好,肌张力障碍综合征一般可以表现为全身性和局灶性,你同事的弟弟可以先去医院确定一下在进行治疗。它哈i可以分为原发性、继发性和变异型,还有遗传变异性病引发的。[详细]

Q:

肌张力障碍?

A:

你好这个需要到医院针灸科治疗比较可靠,有什么不明白随时提问[详细]

Q:

多巴胺反应性肌张力障碍

A:

您好!根据您所描述的情况来看,初步不排除帕金森的部分临床表现,需要进一步的做一下脑部立体扫描与神经递质分析方面的检查进行诊治;以免影响到您的正常生活。[详细]

Q:

轻度肌张力障碍的表现

A:

你好,肌张力障碍综合征简称肌张力障碍,是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度,范围、速度和肌肉的硬度等。[详细]

Q:

发作性运动诱发肌张力障碍怎么治疗

A:

你好;只要是有效,就继续服用卡马西平.或者求助于中医中药治疗.[详细]

Q:

肌张力障碍综合征应该注意什么?

A:

你好,患有肌张力障碍综合征的患者应该多吃芹菜、金针菜、韭菜、冬瓜、乌梅、柿饼、芝麻、莲子、海参。等食物,这些能很有效的缓解病情。[详细]

Q:

肌张力障碍,治疗

A:

您好,是可以的,对病情是有帮助的[详细]

Q:

发作性运动性肌张力障碍怎么治疗

A:

您好,癫痫是一种临床综合症,它的特征是大脑神经细胞反复发作的异常放电,导致大脑功能失调。在治疗之前首先要查明原因分清类型对症治疗,盲目的治疗是治不好病的,癫痫本是一种慢性脑部疾病,建议可采用中医基因调控疗法结合神经因子植入疗法规范系统的治疗,祝早日康复![详细]

Q:

局限性肌张力障碍的预防

A:

你好,有遗传背景的疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。药物上面主要是选择安坦、对抗多巴胺功能的药物、苯二氮卓类等药物的。[详细]

Q:

儿童型肌张力障碍是什么原因引起的?

A:

你好,引起儿童型肌张力障碍的原因是:本症为遗传性疾病,主要为常染色体显性遗传,病因不明。建议患者尽去去正规医院治疗。[详细]

Q:

局限性肌张力障碍的药物

A:

你好,依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。该症状没有什么特效的治疗药物,多采取对症进行治疗,祝你好运。[详细]

Q:

局限性肌张力障碍的病因

A:

你好,原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传,最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传,为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。[详细]

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