- Q：
肌张力障碍综合征饮食应该注意什么？
- A：
你好，患有肌张力障碍综合征的患者应该多吃芹菜、金针菜、韭菜、冬瓜、乌梅、柿饼、芝麻、莲子、海参。等食物，这些能很有效的缓解病情。[详细]
- Q：
立体定向神经外科手术可否治疗肌张力障碍
- A：
您好,你小孩子的情况需要完善检查才是最关键.首先要做一个头部MR,明确脑部有无病变部位,假如没有病变部位,是不能做手术的；假如真的是有病变,才考虑手术治疗,立体定向神经外科主要是通过电脑成像,准确切除病变部位,前提是你有必要做手术.所以建议你先做一个头部MR,有病变的话才考虑手术,手术费大概3万元.[详细]
- Q：
节段性肌张力障碍怎样治疗？
- A：
您好，阶段性肌张力障碍是一种精神系统疾病，建议您选择针灸治疗。平时要注意孩子的饮食营养要跟上，鼓励孩子进行锻炼。[详细]
- Q：
脑瘫引起的肌张力障碍能不能注射神经因子？...
- A：
脑瘫，通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。治病的关键是对症下药，用了很多的药，试过很多方法，还是没有根除顽疾，既耽误时间，又浪费金钱。请你按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈，你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你...[详细]
- Q：
肌张力障碍治疗什么方法好？
- A：
肌张力高的表现：小儿出生后十分安静，哭声微弱或持续哭闹，往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，生后不会吸吮，吸吮无力或拒乳，吸吮后疲乏无力，经常出现咳嗽，吐奶现象，嘴不能很好闭合，体重增加不良。你好，疗计划应以最大限度地改善患儿功能并提高其生活质量为目标，尽可能减少继发性关节畸形和软组织挛缩，尽量推迟或避免手术治疗。常用的药物有脑神经营养药、肌肉松弛剂等。药物治疗只有在必要时才使用，它不能替代功能性训...[详细]
- Q：
肌张力障碍综合症有哪些呢？
- A：
你好，肌张力障碍综合症表现为语言发育迟缓，发音困难，构音不清，不能说成句的话，不能正确表达自己的意思，有的患儿完全失语。手足徐动型和共济失调型患儿常伴语言障碍。痉挛性四肢瘫，双侧瘫患儿也常伴语言障碍。治病就要选择正规医院，这样才有保障.祝你朋友的孩子身体健康。[详细]
- Q：
肌张力障碍的病因是什么
- A：
您好，肌张力障碍的病因：我国尚无肌张力障碍流行病学资料。1911年Oppenheim首先引人变形性肌张力障碍一词以强调其肌张力变化的特征，但人们也认识到该疾病尚有异常运动，姿势扭转等特点，并可能是一种遗传性器质性病变，故Hamn与Sterling提议称其为进行性扭转痉挛。1976年Segawa详细描述了一种伴有明显昼间症状波动的进行性肌张力障碍，称为Segawa肌张力障碍。1984年肌张力障碍医学...[详细]
- Q：
肌张力障碍怎么回事
- A：
您好，肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。 肌张力障碍的病因：1911年Oppenheim首先引人变形性肌张力障碍一词以强调其肌张力变化的特征，但人们也认识到该疾病尚有异常运动，姿势扭转等特点，并可能是一种遗传性器质性病变，故Hamn与Sterling提议称其为进行性扭转痉挛。[详细]
- Q：
肌张力障碍要做哪些检查
- A：
您好，体格检查要点全身各部位均可出现促动肌和拮抗肌肌张力不协调，致不自主运动和异常扭转的姿势，以颈、胸、腰、下肢脚跟部多见。门诊资料分析：头MRI或CT部分继发性肌张力障碍可有异常，如脑外伤、中枢神经系统感染、脑肿瘤，脑卒中的改变。脑电图：中枢神经系统感染所致继发性肌张力障碍的患者的脑电图异常，可见慢渡或尖慢、棘慢复合波。进一步检查项目：基因检测大量的基因研究认为儿童和少年发病的白发性扭转痉挛可能...[详细]
- Q：
肌张力障碍怎么办
- A：
您好，肌张力障碍的治疗概要：肌张力障碍需治疗原发疾病。药物治疗。A型肉毒杆菌毒素局部注射疗效较佳。局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫。[详细]
- Q：
怎么治疗肌张力障碍
- A：
您好，肌张力障碍的详细治疗：病因治疗对原因明确的继发性肌张力障碍者，在冶疗肌张力障碍的同时，需治疗原发疾病。如由Wilson病引起的肌张力障碍，应同时驱铜冶疗及调整饮食等措施来控制病情。药物治疗或A型肉毒杆菌毒素，A型肉毒杆菌毒素局部注射疗效较佳。注射部位选择临床检查显示痉挛最严重的肌肉，或肌电图检查示有明显异常放电之肌群，注射剂量应个体化。手术治疗。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断...[详细]
- Q：
肌张力障碍的症状表现是什么
- A：
您好，肌张力障碍的临床表现：扭转痉挛又名扭转性肌张力障碍，畸形性肌张力障碍。以四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。按病因可分为原发性和继发性两型。局限性肌张力障碍是指累及身体一个部位，包括上半面部(眼睑痉挛)，口一下颌，声带(痉挛性发音困难)，一侧上肢(书写痉挛)和颈部(痉挛性斜颈)等。[详细]
- Q：
肌张力障碍是什么病
- A：
您好，肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持续性的特点。肌张力障碍包括手足徐动和扭转痉挛。[详细]
- Q：
肌张力障碍怎么诊断
- A：
您好，起病情况原发性及继发性肌张力障碍。均可以家嫉性或散发性的形式出现。原发性肌张力障碍起病多较慢，继发性肌张力障碍起病可快可慢。既往史继发性肌张力障碍可以有脑外伤、中枢神经系统感染、脑肿瘤、脑卒中、服用抗精神病药或胃复安等药引起的继发性肌张力障碍.还有突然的心理打击致心因性肌张力障碍。全身各部位均可出现促动肌和拮抗肌肌张力不协调，致不自主运动和异常扭转的姿势，以颈、胸、腰、下肢脚跟部多见。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的症状表现是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍儿童起病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等。有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈、扭转痉挛。患儿可有肢体震颤、肌强直及自动Babinske征阳性，语言及智能一般不受累。成人起病者，以肢体不自主震颤、僵硬感等类似帕金森综合征表现多见。患者行动迟缓，易疲劳，肢体...[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍怎么诊断
- A：
多巴反应性肌张力障碍应与脑性瘫痪、少年型帕金森病、扭转痉挛、肝豆状核变性、痉挛性截瘫等鉴别。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍怎么回事
- A：
多巴反应性肌张力障碍又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍是什么病
- A：
多巴反应性肌张力障碍又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍要做哪些检查
- A：
多巴反应性肌张力障碍检查，1.血尿便常规 一般均正常。2.脑脊液检查3.肝功能检查正常，其他辅助检查：脑电图、诱发电位、颅脑CT、MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍怎么办
- A：
多巴反应性肌张力障碍小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗多巴反应性肌张力障碍
- A：
多巴反应性肌张力障碍小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力障碍的病因是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍半数呈散发性，半数呈常染色体显性遗传。目前认为，GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征怎么回事
- A：
你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征是什么病
- A：
你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征的症状表现是什么
- A：
你好，肌张力障碍综合征的症状表现是：多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续...[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征的病因是什么
- A：
你好，肌张力障碍综合征的病因是：原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。继发性（症状性）肌张力障碍指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染（脑炎后）、变性病（肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性（Hallervorden-Spatz病）、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒（...[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征怎么办
- A：
你好，宜吃芹菜、金针菜、韭菜、冬瓜、乌梅、柿饼、芝麻、莲子、海参。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征怎么诊断
- A：
你好，肌张力障碍综合征的诊断是：根据病史、不自主运动和异常姿势的特征性表现和部位等，症状诊断通常不难，但需与其他类似不自主运动症状鉴别。[详细]
- Q：
怎么治疗肌张力障碍综合征
- A：
你好，肌张力障碍综合征的治疗是：治疗措施有药物、局部注射A型肉毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒素。药物或A型肉毒素无效的严重病例可考虑外科治疗。外周手术。对严重痉挛性斜颈患者可行副神经和上颈段神经根切断术，部分病例可缓解症状；②脑内核团损毁术或脑深部电刺激术对某些偏侧及全身性肌张力障碍可能有效。[详细]
- Q：
肌张力障碍综合征要做哪些检查
- A：
你好，肌张力障碍综合征要做的检查是：成人期起病者，脑脊液中高香草酸减低；儿童期发病者则脑脊液中甲氧基羟苯基乙二醇减低，提示成人期起病者可能为多巴胺代谢异常，儿童期起病者可能为钠代谢异常。多数研究表明本病患者血清及脑脊液中儿茶酚氧位甲基转移酶、单胺氧化酶、胆固醇、磷脂等均正常。[详细]