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肌张力障碍病因
Q：

我的宝宝患有肌张力障碍症状，想知道这是由于什么因素引起的？

A：

有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。[详细]
Q：

肌张力障碍是什么引起的？前段时间检查患了肌张力障碍，请问是怎

A：

你好；建议进行针灸治疗 一般需要20次各种刺灸之法治疗本病，有效率一般在80%左右。需要指出的是，面肌痉挛是一种顽固且易复发的疾病，要求患者耐心治疗。[详细]
Q：

肌张力障碍是什么引起的？前段时间检查患了肌张力障碍，请问是怎

A：

你好；一般这种情况与局部血栓等问题有关，根据结果对症治疗即可，平时注意休息，多喝水，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

怎么诊断肌张力障碍？医生说我得了肌张力障碍了，请问是怎么回事

A：

你好；一般药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术，密切观察祝你健康。 [详细]
Q：

肌张力障碍急病是怎么回事？怎么治疗的效果比较好呢？

A：

你好；一般肌张力障碍综合征，简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。[详细]
Q：

肌张力障碍急病是怎么回事？怎么治疗的效果比较好呢？

A：

你好；一般肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍的原因，发病时的年龄等。[详细]
Q：

肌张力障碍急病是怎么回事？怎么治疗的效果比较好呢？

A：

你好；一般肌张力障碍可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响，建议你多休息，调节心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意讲究卫生，保证睡眠充足。[详细]
Q：

多巴反应性肌张力障碍的病因

A：

多巴反应性肌张力障碍的病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描（PET）发现纹状体18F-dopa摄取量正常，提示本病多巴脱羧酶及多巴胺受体正常，故持续给予外源性多巴制剂，可缓解症状。国外学者发现，60%～70%的DRD患者出现GCHⅠ编码区的基因突变位置在14q32.1。由于GCHⅠ是合成四氢生物...[详细]
Q：

小脑发育不全会引起肌张力障碍吗

A：

如果是旧小脑（脊髓小脑）发育不全，就可能会引起肌张力障碍，因为它主要作用就是调节肌张力。 如果锥体束受伤，也可能导致肌张力过强而出现硬瘫。[详细]
Q：

小儿变形性肌张力障碍是怎么回事

A：

小儿变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的椎体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全，遗传方式是常染色体显性遗传。[详细]
Q：

小儿变形性肌张力障碍的是什么原因啊

A：

小儿变形性肌张力障碍为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。[详细]
Q：

偏身肌张力障碍症状是怎么引起的？

A：

你好！偏身肌张力障碍诱发的环境因素如创伤或过劳等可诱发，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。建议到正规医院咨询。[详细]
Q：

局限性肌张力障碍是什么原因引起的？

A：

你好，特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。[详细]
Q：

肌张力障碍是怎么引起的

A：

引起肌张力障碍有多种原因,肌肉跳动也是一种障碍现象,正常的肌肉是不跳的,软组织损伤,关节炎会引起肌肉障碍,神经疾病会引起肌肉障碍.[详细]
Q：

节段性肌张力障碍是怎么回事儿？

A：

你好，节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是肌张力障碍综合征中的一类![详细]
Q：

节段性肌张力障碍怎么回事？

A：

特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。[详细]
Q：

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍的病因

A：

你好，眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍的病因尚不清。病因可能为：①脑干上部、基底核异常;②脑内胆碱能系过度活跃。③多巴胺受体超敏。[详细]
Q：

节段性肌张力障碍是由什么原因引起的？

A：

你好，节段性肌张力障碍就是一种特发性肌张力障碍，目前病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。[详细]
Q：

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍病因是？

A：

(一)发病原因Meige综合征的病因尚不清，病因可能为：①脑干上部，基底核异常。②脑内胆碱能系过度活跃。③多巴胺受体超敏。(二)发病机制1.中脑及基底核过度活化，使参与眼轮匝肌反射的脑桥髓内中间神经元过度活动所致。2.多巴胺受体超敏，反应过度。3.基底核等脑内胆碱能神经系过度活跃。病理：Garcia-Albea等(1981)报道的眼睑痉挛和Meige综合征的尸解病理无异常。[详细]
Q：

节段性肌张力障碍的病因是什么？

A：

你好，目前来说此病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。有这病肯定要看医生的，接受专业儿科医院医治才行。[详细]
Q：

偏身肌张力障碍是由什么原因引起的？

A：

你好，特发性肌张力障碍现在的病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响。[详细]
Q：

肌张力障碍综合征是怎么回事？

A：

你好，肌张力障碍综合征简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。[详细]
Q：

儿童型肌张力障碍是什么原因引起的？

A：

引起儿童型肌张力障碍的原因是：本症为遗传性疾病主要为常染色体显性遗传病因不明建议患者尽去去正规医院治疗[详细]
Q：

局限性肌张力障碍的病因

A：

你好，原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。[详细]
Q：

脑瘫引起的肌张力障碍能不能注射神经因子？...

A：

脑瘫，通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。治病的关键是对症下药，用了很多的药，试过很多方法，还是没有根除顽疾，既耽误时间，又浪费金钱。请你按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈，你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你...[详细]
Q：

肌张力障碍怎么回事

A：

您好，肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。　肌张力障碍的病因：1911年Oppenheim首先引人变形性肌张力障碍一词以强调其肌张力变化的特征，但人们也认识到该疾病尚有异常运动，姿势扭转等特点，并可能是一种遗传性器质性病变，故Hamn与Sterling提议称其为进行性扭转痉挛。[详细]
Q：

多巴反应性肌张力障碍怎么回事

A：

多巴反应性肌张力障碍又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。[详细]
Q：

多巴反应性肌张力障碍的病因是什么

A：

多巴反应性肌张力障碍半数呈散发性，半数呈常染色体显性遗传。目前认为，GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因。[详细]
Q：

肌张力障碍综合征怎么回事

A：

你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]
Q：

肌张力障碍综合征的病因是什么

A：

你好，肌张力障碍综合征的病因是：原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。继发性（症状性）肌张力障碍指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染（脑炎后）、变性病（肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性（Hallervorden-Spatz病）、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒（...[详细]
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