- Q：
先天性脊柱裂应如何应对？
- A：
先天性脊柱裂又叫“脊柱裂”、“隐性脊柱裂”，为脊椎轴线上的先天畸形。隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗。有临床症状的隐性脊柱裂，脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗。手术时间愈早，疗效愈好。[详细]
- Q：
脊柱裂是否能够自行愈合？
- A：
一般椎管先天性发有异常一般不会自己长好的，一般无症状的脊柱裂无需特殊治疗得的，但不会自行长好。有神经压迫症状的脊柱裂也不会自愈需要手术治疗。[详细]
- Q：
脊柱裂能否得到有效治疗？
- A：
多数脊柱裂无需治疗，一般有手术指证可以考虑手术治疗。一般早期发现及早手术台疗效果较好，有希望完全治愈。[详细]
- Q：
脊柱裂患者是否都适合进行手术治疗？
- A：
无临床症状的隐性脊柱裂不需手术。有临床症状的隐性脊柱裂，脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗。手术是将后突的脊髓或神经根放归椎管(先分离松解四周的粘连)，之后切除多余的硬膜囊及修补椎板缺损处(植骨等)。对有脊髓栓系综合征的患者，可行椎管探查，松解粘连及切断终丝。[详细]
- Q：
脊柱裂的形成原因有哪些
- A：
脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健（孕妇摄入足量叶酸）对预防胎儿畸形是很重要的。[详细]
- Q：
脊柱裂是遗传导致的吗？其发病率如何？
- A：
先天性脊柱裂是一种多基因遗传疾病，其致病因素包括遗传和环境两方面，虽然确切病因还不够清楚，但多认为与遗传、感染、中毒等多因素影响造成胚胎期神经管和中胚层发育障碍有关。 遗传为多基因遗传，群体发病率是0.3%，一级亲属发病率为0.4%，男比女概率大。此外曾生过脊柱裂畸形胎儿的妇女，再次怀孕后，应进行产前检查和遗传咨询，因为她们再次生育同类异常孩子的危险性较一般孕妇高得多。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。[详细]
- Q：
脊柱裂患者是否需要治疗及注意事项有哪些？
- A：
没有症状的话，是不需要任何治疗的，但相比于正常人，仍要多注意一些。 首先建议脊柱裂的人不要从事经常用到腰力的工作，如搬运工、舞蹈演员等;避免参与剧烈运动，如篮球、足球运动等;日常生活和工作中避免久坐和弯腰搬抬重物，确实需搬重物时，应下蹲抱起。 已有慢性腰痛的脊柱裂病人，首先要到专科医生那里明确腰痛的病因，排除隐性骶椎裂的其他问题，如是否合并椎间盘突出等，必要时须进行腰椎核磁共振(MRI)检查。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂脊膜膨出应如何应对
- A：
脊膜膨出者应早期进行脊膜膨出修补手术治疗。对合并脑积水、且出现颅内压增高症状者，应先作脑积水分流术，以缓解颅内高压，第二步才作脊膜膨出切除修补术，手术应该注意囊内可能存在的神经组织的保护和还纳。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂治疗后能否正常生长？
- A：
可以。具体的情况还需去医院详细咨询医生，结合病程、病情做详细评估。[详细]
- Q：
隐形脊柱裂通常有哪些表现？
- A：
隐性脊柱裂多无明显的症状，但少数病人在成长的过程中出现排尿障碍、下肢感觉或运动功能障碍等，也可引起腰痛或下肢神经放射症状。隐性脊柱裂在背部一般没有包块，病区皮肤上可有片状多毛区或细软毫毛，或有片状血管痣等。有的病区皮肤颜色甚浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊椎轴上可见潜毛孔，该潜毛孔可能在管道通向深部，有引起各种急性或慢性椎管内感染和化脓性脑膜炎的可能。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂应如何应对？
- A：
先天性脊柱裂又叫“脊柱裂”、“隐性脊柱裂”，为脊椎轴线上的先天畸形。隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗。有临床症状的隐性脊柱裂，脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗。手术时间愈早，疗效愈好。[详细]
- Q：
脊柱裂是怎样的一种疾病？
- A：
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形，临床上此种较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全十分多见，在普查人口中占5%～29%，其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。[详细]
- Q：
脊柱裂能否自行愈合？
- A：
一般椎管先天性发有异常一般不会自己长好的，一般无症状的脊柱裂无需特殊治疗得的，但不会自行长好。有神经压迫症状的脊柱裂也不会自愈需要手术治疗。[详细]
- Q：
脊柱裂是否可以有效治疗？
- A：
多数脊柱裂无需治疗，一般有手术指证可以考虑手术治疗。一般早期发现及早手术台疗效果较好，有希望完全治愈。[详细]
- Q：
脊柱裂会带来哪些不良影响？
- A：
隐性脊柱裂多无明显的症状，但少数病人在成长的过程中出现排尿障碍、下肢感觉或运动功能障碍等，也可引起腰痛或下肢神经放射症状。隐性脊柱裂有时在脊椎轴上可见潜毛孔，该潜毛孔可能在管道通向深部，有引起各种急性或慢性椎管内感染和化脓性脑膜炎的可能。 显性脊柱裂，可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。它的自然发展是绝大部分破裂引起脑膜炎导致患者残亡。90%以上在1周岁以内死亡。[详细]
- Q：
脊柱裂患者是否需要治疗及注意事项有哪些？
- A：
没有症状的话，是不需要任何治疗的，但相比于正常人，仍要多注意一些。 首先建议脊柱裂的人不要从事经常用到腰力的工作，如搬运工、舞蹈演员等;避免参与剧烈运动，如篮球、足球运动等;日常生活和工作中避免久坐和弯腰搬抬重物，确实需搬重物时，应下蹲抱起。 已有慢性腰痛的脊柱裂病人，首先要到专科医生那里明确腰痛的病因，排除隐性骶椎裂的其他问题，如是否合并椎间盘突出等，必要时须进行腰椎核磁共振(MRI)检查。[详细]
- Q：
先天性脊柱裂脊膜膨出应如何处理
- A：
脊膜膨出者应早期进行脊膜膨出修补手术治疗。对合并脑积水、且出现颅内压增高症状者，应先作脑积水分流术，以缓解颅内高压，第二步才作脊膜膨出切除修补术，手术应该注意囊内可能存在的神经组织的保护和还纳。[详细]
- Q：
脊柱裂手术费用受哪些因素影响？
- A：
脊柱裂手术费用受多种因素影响，包括病情严重程度、手术方式、医院级别、地区差异以及术后康复情况等。1. 病情严重程度：病情较轻，手术难度相对较小，费用可能较低；病情严重，涉及复杂的神经修复和脊柱重建，费用会增加。2. 手术方式：传统手术和微创手术费用有差别。微创手术创伤小、恢复快，但技术要求高，费用可能略高。3. 医院级别：高级别医院设备先进、医疗技术水平高，收费相对较高。4. 地区差异：不[详细]
- Q：
脊柱裂和有关畸形如何进行诊断
- A：
脊柱裂和有关畸形的诊断通常依据临床表现、影像学检查、神经系统检查、家族病史以及孕期筛查等。1. 临床表现：观察是否存在下肢无力、大小便失禁、皮肤异常等症状。2. 影像学检查：通过 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等，可清晰显示脊柱的结构异常。3. 神经系统检查：评估下肢的感觉、运动功能，以及反射情况。4. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传因素。5. 孕期筛查：孕妇[详细]
- Q：
脊柱裂和有关畸形的病因有哪些
- A：
脊柱裂和有关畸形的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、叶酸缺乏、胚胎发育异常以及孕期感染等。1.遗传因素：某些基因的突变或遗传缺陷可能增加脊柱裂的发生风险。2.环境因素：孕妇在孕期暴露于某些化学物质，如农药、重金属等，可能影响胚胎发育。3.叶酸缺乏：叶酸对胚胎神经管的闭合至关重要，缺乏叶酸易导致神经管畸形。4.胚胎发育异常：胚胎发育过程中神经管闭合出现障碍，引发脊柱裂。5.孕期感染[详细]
- Q：
脊柱裂是怎样的一种疾病
- A：
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，主要是胚胎发育过程中椎管闭合不全所致，可分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，其发病与多种因素有关，如遗传、环境、营养等。1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，基因异常可能增加发病风险。2.孕期环境：孕妇在孕期接触某些化学物质、放射线或病毒感染，如巨细胞病毒等，可能影响胚胎发育。3.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸等营养物质，会影响神经管的正常闭合。4.胚胎发育异常：在胚[详细]
- Q：
脊柱裂是怎样形成的，有何症状和治疗方法
- A：
脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，由多种因素导致，包括遗传因素、孕期环境因素、叶酸缺乏、胚胎发育异常、孕妇疾病等。1.遗传因素：某些基因的突变或遗传缺陷可能增加脊柱裂的发生风险。2.孕期环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎发育。3.叶酸缺乏：孕期叶酸摄入不足，影响神经管的正常闭合。4.胚胎发育异常：胚胎发育过程中神经管闭合出现障碍。5.孕妇疾病：孕妇[详细]
- Q：
脊柱裂如何进行诊断
- A：
脊柱裂的诊断通常基于患者的症状表现、体格检查、影像学检查、实验室检查以及家族病史等。常见的诊断方法包括 X 线检查、磁共振成像（MRI）、超声检查、神经电生理检查等。1.症状表现：患者可能出现下肢无力、感觉异常、大小便失禁等症状。2.体格检查：医生会检查下肢的运动和感觉功能、肛门括约肌的张力等。3.影像学检查：X 线检查：可初步观察脊柱的形态和结构。MRI：能清晰显示脊髓和神经的[详细]
- Q：
怀疑脊柱裂，如何判断及应对？
- A：
脊柱裂的临床表现总体上可以归纳为以下几个方面： 1、局部皮肤表现：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛；隆起的大包块等。 2、下肢功能障碍：包括下肢和会阴部的感觉障碍，如足部感觉麻木，严重者烫伤或割伤仍不知痛；下肢尤其是足和踝部的运动功能障碍，如足下垂，行走时脚尖拖地；下肢足部和踝部的畸形，如马蹄内翻足等。 3、大小便功能障碍：常见为大便秘结，小便失禁。小便异常为脊柱裂的各种病理[详细]
- Q：
孩子患有先天性胯脱位和脊柱裂怎么办
- A：
先天性肝囊肿，一般为小囊肿多无明显症状，较难作出诊断，常在体检、腹部手术时发现。囊肿较大时，可出现右上腹不适、隐痛、餐后饱胀感等。肝脏肿大和右上腹肿块，触之呈囊性感，无明显压痛。多发性肝囊肿的肝表面可触及散在的囊性结节。如囊内出血，合并感染或带蒂囊肿扭转时，可有急腹症表现。先天性肝囊肿，一般的并没有什么危害的，虽然也有长大的可能性，但是相对而言要小的多了，但是也有这个可能的，一般的现在对于这个比较[详细]
- Q：
隐性脊柱裂有哪些症状表现
- A：
少数病人到成年后可产生遗尿,尿失禁等症状.有的刚出生的婴儿,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,婴儿啼哭时,囊包的张力增加,如溃破则很易感染,引起脑膜炎.此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致,称“脊膜膨出”,或“囊性脊柱裂”.如果椎管内的脊髓,神经组织也同时膨出,则称“脊髓脊膜膨出”,可产生两下肢无力,肌肉萎缩,小孩较晚才会走路,但步态跛行,臀部及大腿后侧皮肤感觉迟钝或麻木,足底及臀部可发生溃疡,大小[详细]
- Q：
发现隐性脊柱裂应如何应对
- A：
你好，对于此症目前临床上主要还是通过手术治疗来解决的，还并没有什么特效的药物。[详细]
- Q：
宝宝尾骨下端屁股沟有小坑是脊柱裂吗？
- A：
您好，孩子的情况是正常现象的，问题不大的，再观察吧。[详细]
- Q：
出生就有的藏毛窦能否手术切除？
- A：
藏毛窦是一种在骶尾部臀间裂的软组织内形成的慢性窦道或囊肿，多在青春期后发病。对于出生就有的藏毛窦，是否能手术切除，需综合多方面因素判断，包括窦道深度、有无感染、患者身体状况、手术风险、术后护理难度等。1.窦道深度：较浅的窦道手术难度相对较小，切除后恢复较好；较深的窦道可能涉及更多组织，手术复杂。2.有无感染：若存在感染，需先控制感染再手术，否则影响术后愈合。3.患者身体状况：年龄小的患者身体[详细]