- Q：
大脑缺氧和大脑结节性硬化引起癫痫怎么治
- A：
您好！癫痫是慢性病，不易治疗容易反复，但通过系统治疗，对症用药，坚持医嘱还是可以治愈的。 [详细]
- Q：
小儿结节性硬化症治疗是怎么回事？为什么会这样啊？
- A：
你好；可能是由于脑部结节性硬化引起的，目前如果没有出现症状，建议你应该注意休息，及时进行治疗，控制病情耳朵发展，继续观察。[详细]
- Q：
小儿结节性硬化症治疗是怎么回事？为什么会这样啊？
- A：
你好；可能是由于脑部结节性硬化引起的，目前如果没有出现症状，建议你应该注意休息，及时进行治疗，控制病情耳朵发展，继续观察。[详细]
- Q：
结节性硬化症引起肺部病变，已经治4次，子
- A：
目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。[详细]
- Q：
结节性硬化症是什么引起的？报告说得了结节性硬化症，怎么回事？
- A：
你好；平时饮食宜清淡，富有营养，且易消化，合理搭配，多吃瘦肉、蛋类等富含蛋白质的食物，多吃蔬菜水果。忌海鲜、牛肉、羊肉，如蛋糕、汽水、 咖啡等不宜； 少食辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
结节性硬化症是什么引起的？报告说得了结节性硬化症，怎么回事？
- A：
你好；结节性硬化症属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例，宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足，谨遵医嘱。[详细]
- Q：
结节性硬化症是什么原因，该怎么治疗？
- A：
你好；目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。[详细]
- Q：
脑结节性硬化的病因是什么
- A：
你好，脑结节性硬化一般认为是先天性的遗传病。建议要及时诊断，及时治疗。[详细]
- Q：
结节性硬化症的病因是什么？
- A：
正常来说，结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基...[详细]
- Q：
结节性硬化症的病因是什么？
- A：
正常来说，结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基...[详细]
- Q：
结节性硬化引起的癫痫
- A：
你好;癫痫由于大脑神经元细胞群反复超同步异常放电所导致反复性、发作性、短暂性中枢神经系统功能失常为特性的慢性脑部疾病。所有的药物只能通过降低大脑细胞兴奋性来发挥抗癫痫作用，建议患者使用微创修复术来治疗，平衡大脑异常放电，达到临床治愈[详细]
- Q：
小儿结节性硬化综合征的患者病因是？
- A：
(一)发病原因本病征病因尚不十分清楚，一般认为系常染色体显性遗传病，亦有人认为与胚胎发育不良有关。(二)发病机制脑部的典型病变是皮质灰质硬化斑块，为黄白色或白色结节，硬如软骨，镜下结节是由增生的胶质，星形细胞及变形巨细胞所组成，常有钙质沉着，脑内结节长大时，可阻塞室间孔，造成脑积水，皮脂腺瘤实际上是由过度增生的结缔组织所组成。[详细]
- Q：
小儿结节性硬化综合征的发病原因
- A：
你好，小儿结节性硬化综合征发病原因本病征病因尚不十分清楚，一般认为系常染色体显性遗传病，亦有人认为与胚胎发育不良有关。[详细]
- Q：
结节性硬化引起癫痫的治疗。
- A：
她的岁数小,您应该为她选择纯中药的疗法。在(12-36)天争取治愈.[详细]
- Q：
结节性硬化病引起的癫痫发作，有..
- A：
你好这个需要检查一下看看是否有手术适应症的啊[详细]
- Q：
个月有结节性硬化引起的癫痫一天发病3—5...
- A：
你好，就你说的孩子的岁数小,应该为她选择纯中药的疗法。[详细]
- Q：
结节性硬化症引起的癫痫病用哪种癫痫药
- A：
癫痫病通过正确的治疗，大多数癫痫患者是可以治愈的，预后是良好的。癫痫有许多类型，癫痫的治疗目前还是首选药物治疗为主,药物治疗多数的病人都是可以达到比较理想的效果.药物治疗建议采用中药结合现在服用的西药治疗会有很好的疗效，中药具有涤痰熄风,开窍定痫,活血化淤、补益心肾、平肝泻火的作用，服用中药期间逐渐减掉西药，中药没有依赖性,副作用小,而且可以对抗西药的副作用，调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑...[详细]
- Q：
结节性硬化引起的婴儿痉挛症..
- A：
你好，一般考虑可以使用地塞米松进行治理；病情减轻使用皮质激素也可以减量，并且合并应用硝基安定，并应注意预防和控制感染，并相应补钾、补钠。遵医嘱进行即可[详细]
- Q：
结节性硬化是怎么引起
- A：
已知TSC 的两个基因都是抑癌基因,它们的功能是调节细胞的生长和分化。当两个基因发生突变时,它们对细胞生长调节失控,致使肿瘤形成。一些TSC 的错构瘤患者显示了杂合性的丢失,TSC病人中9q34 或16p13 的标记是杂合性的,但在肿瘤中则是纯合性的。杂合性的丢失说明TSC患者通过遗传或胚胎早期的基因突变造成一个基因复本的缺失,且仅在以前正常的复本有一个体细胞的突变时才会发病。[详细]
- Q：
由结节性硬化引起的癫痫能根治吗..
- A：
到你的描述，我能够理解你的心情。为了你的病情能够得到有效地治疗，请你不要着急。请你按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈，你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你做详细的解答，希望她的回答可以让你早日认清症状，找到对应的治疗方法，早日远离的疾病的困扰，最后祝你早日康复。[详细]
- Q：
请问结节性硬化症有什么原因引起？
- A：
结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。[详细]
- Q：
请问结节性硬化症有什么原因引起？
- A：
结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。[详细]
- Q：
结节性硬化病是怎么回事？
- A：
结节性硬化病又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。该病为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响...[详细]
- Q：
结节性硬化病是什么原因引起的？
- A：
结节性硬化病的发生主要是由于遗传所引起的，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或...[详细]
- Q：
结节性硬化引起的癫痫，带有先天性
- A：
病情分析： 是一种反复性突然发作的脑功能短暂异常的，一般分大发作、小发作等 指导意见： 癫痫一般不能根治，发作时保持呼吸道通畅，平时按时服药控制发作比如安定，乙琥胺等[详细]
- Q：
请问结节性硬化症有什么原因引起？
- A：
结节性硬化是染色体显性遗传，但在临床上也很常见。胶质增殖性硬化结节广泛发生于大脑皮层、基底节及室管膜下，常伴有钙质的堆积，可有血管异位和增生等症状。脑组织病理改变为大脑皮层有许多的结节，白质内有异位细胞团，在脑室壁上也有小的结节。此病常伴有视网膜胶质瘤、心肾肿瘤或畸形。[详细]
- Q：
结节性硬化症的病因是什么？
- A：
正常来说，结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基...[详细]