- Q：
医生您好，我家孩子检查是疤痕疙瘩，但是不知道药物的使用顺序，
- A：
你好，根据你的叙述疤痕体质是有可能会遗传的，疤痕体质者在平时一定要注意避免外伤刺激疤痕体质是指其皮肤的自动愈合功能以及对创伤的抵抗性与常人不同表现为身体任何部位损伤后都能出现如同疤痕疙瘩样的疤痕生活中一定要做好疾病的防护工作避免遗传给自己的孩子。[详细]
- Q：
复方硫酸软骨素能否治疗膝关节退行性病变
- A：
膝关节退行性病变是一种常见的关节疾病，多因年龄增长、过度使用、肥胖等因素引起。复方硫酸软骨素对其有一定治疗作用，但效果因人而异。严重时需就医。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：膝关节退行性病变是关节软骨磨损、骨质增生等导致，会引起疼痛、肿胀和活动受限。2.药品构成：复方硫酸软骨素通常包含硫酸软骨素、白芍、附子、甘草等成分。b[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型是何种疾病
- A：
黏多糖贮积症Ⅱ型，又称Hunter病，是一种罕见的遗传性疾病。患者常有关节畸形、智力障碍等表现，需及时就医诊断。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：由于磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏，导致酸性黏多糖不能完全降解，在溶酶体累积。2.症状：身材矮小、面容特殊、骨骼畸形、肝脾肿大、心血管病变、智力障碍等。3.诊断：通过酶活性检测、基因检测[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅳ型是什么病
- A：
黏多糖贮积症Ⅳ型又称Morquio病或硫酸角质素尿症(keratan sulphatu-ria)。以严重骨骼畸形、角膜混浊和主动脉瓣病变为特征，Morquio(1929)首报，发病率约为2.5l0-5~5 l0-6。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IH型是何种疾病
- A：
黏多糖贮积症IH型，又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症，新生儿发病率约为1×10??，是一种严重的遗传性疾病。患者需及时就医，否则病情可能迅速进展。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.病因：由于α-艾杜糖醛酸酶缺乏，酸性黏多糖无法完全降解而在溶酶体中累积。2.症状：多表现为面容特殊、骨骼畸形、肝脾肿大、智力障碍等。3.诊断：通[详细]
- Q：
经常感觉头晕是什么原因导致？
- A：
经常感觉头晕可能是贫血、低血压、颈椎病、耳部疾病、脑部疾病等造成的。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.贫血：体内血红蛋白不足，导致氧气输送减少，引起头晕。可通过补充铁剂、维生素等改善。常见药物如硫酸亚铁、维生素B12等。2.低血压：血压过低影响脑部供血，引发头晕。需注意饮食营养，适当运动。3.颈椎病：颈椎病变压迫血管神经，影响脑部[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型是怎样的一种疾病
- A：
黏多糖贮积症IS型，也称Scheie病或S型α-艾杜糖醛酸酶缺乏症，是一种罕见病，新生儿发病率较低。患者可能面临多种健康问题，需及时就医诊断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.病因：由于α-艾杜糖醛酸酶缺乏，导致酸性黏多糖不能完全降解，在溶酶体中累积。2.症状：可能出现骨骼畸形、关节僵硬、视力和听力障碍、智力发育迟缓等。3.诊[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型是什么病
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅲ型是何种疾病
- A：
黏多糖贮积症Ⅲ型又称Sanfilippo病或多营养不良性智能低下，是一种较为罕见的遗传性疾病。患者常出现智力障碍、行为异常等症状，需及时就医诊断。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病因：由于体内缺乏特定的酶，导致酸性黏多糖不能完全降解，在溶酶体中累积。2.症状：包括发育迟缓、面容粗糙、骨骼畸形、肝脾肿大等。3.诊断：通过检测相[详细]
- Q：
黏多糖病要做哪些检查
- A：
黏多糖病检查，尿检(即尿中粘多糖测定);基因诊断(即IDUA基因突变检测)：可以通过羊水或绒毛膜取样，进行分离和筛查异常酶活性，在患儿出生前作出诊断。[详细]
- Q：
低钾血症的病因和表现有哪些？
- A：
低钾血症的病因包括摄入不足、钾丢失过多、疾病影响等，表现有肌肉无力、心律失常等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.病因：摄入不足：长期饮食不良，钾摄入过少。钾丢失过多：呕吐、腹泻、大量使用排钾利尿剂如呋塞米。疾病影响：肾小管酸中毒、原发性醛固酮增多症。细胞外钾转移至细胞内：大量输注葡萄糖和胰岛素。[详细]
- Q：
黏多糖病的有效治疗方法有哪些
- A：
黏多糖病是一种罕见的遗传代谢病，治疗方法包括药物治疗、移植治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.药物治疗：青霉胺口服，初步观察有一定效果。2.酶替代治疗：可改善症状。3.骨髓移植：是治疗手段之一。4.造血干细胞移植：有一定作用。5.脐血移植：为治疗选择之一。6.基因治疗：正逐步深入研究。br[详细]
- Q：
黏多糖病怎么办
- A：
黏多糖病应进行人工流产终止妊娠。使用青霉胺口服，20mg/(kg·d)，初步观察有一定效果。酶替代治疗。骨髓移植。造血干细胞移植、脐血移植。对MPS的治疗已经从药物治疗或其他辅助治疗逐步深入到基因治疗。抗生素的联合应用。[详细]
- Q：
尿崩症伴渴感减退患者为何会出现高钠血症？
- A：
尿崩症伴渴感减退患者出现高钠血症，主要与激素缺乏、饮水不足、肾脏功能、意识状态及合并症等有关。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.激素缺乏：精氨酸加压素严重或部分缺乏，引起低渗性多尿。2.饮水不足：渴感中枢减退，意识不清，无法及时补充大量水分。3.肾脏功能：糖皮质激素缺乏时肾脏排水能力减弱。4.意识状态：处于意识不[详细]
- Q：
怀孕时发现子宫内膜息肉应如何处理？
- A：
怀孕时发现子宫内膜息肉，处理方式取决于息肉大小、性质等。包括观察、手术等，同时要注意情绪和运动。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.息肉较小且良性：通常只需定期产检，保持情绪稳定，避免剧烈运动。2.息肉较大：可能需行宫腔镜息肉摘除术，术后调理身体。3.有恶变倾向：手术治疗，术后密切复查，待子宫内膜修复好再考虑怀孕。4.孕期[详细]
- Q：
黏多糖病有哪些症状表现
- A：
黏多糖病多在婴幼儿时期发病，各型症状有相似之处也有不同，且病情轻重不一。发现相关症状应及时就医。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.骨骼畸形：常见鸡胸、脊柱后凸、关节僵硬等。2.面容特殊：头大、鼻梁低平、眼距宽等。3.智力障碍：部分患者会出现智力发育迟缓。4.肝脾肿大：腹部膨隆，可触及肿大的肝脏和脾脏。b[详细]
- Q：
黏多糖病的病因有哪些
- A：
黏多糖病的病因主要有遗传因素、酶缺陷、代谢障碍、基因突变、细胞功能异常等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：多为常染色体隐性遗传，父母携带致病基因可遗传给子女。2.酶缺陷：溶酶体中某些分解黏多糖的酶缺失或活性降低。3.代谢障碍：黏多糖代谢过程出现紊乱，导致其在体内堆积。4.基因突变：相关基因发生突变，影响正常[详细]
- Q：
中风是什么样的疾病？
- A：
中风是一种严重的脑血管疾病，由多种因素引起，包括血管问题、血液异常、心脏疾病、不良生活方式和其他因素等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.血管问题：动脉粥样硬化、高血压导致血管损伤，增加中风风险。2.血液异常：血小板聚集、血液黏稠度增高等易形成血栓引发中风。3.心脏疾病：房颤等心脏疾病可促使血栓形成，进而导致中风。4[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅳ型
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗：同黏多糖贮积症Ⅰ型。对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者，可施行手术矫正。对其他症状，也可给予相应的对症治疗。[详细]
- Q：
烤瓷牙脱落应如何处理
- A：
烤瓷牙脱落后的处理方式取决于多种因素，如烤瓷牙的完整性、基牙状况、脱落时间、患者口腔情况等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.烤瓷牙完整：若烤瓷牙完好无损，基牙也无异常，可清洁后重新粘接。2.烤瓷牙损坏：若烤瓷牙有破损或崩瓷，可能需要修复或重新制作。3.基牙受损：如果基牙出现龋坏、折断等问题，需先治疗基牙，再处理烤瓷牙。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅳ型是怎样的一种病
- A：
黏多糖贮积症Ⅳ型是一种罕见病，涉及发病年龄、症状、并发症等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病年龄：4～5岁发病，10岁左右症状明显。2.症状表现：骨软骨发育不良，出现骨骼畸形等。3.性别差异：两性均可发病，男性稍多。4.并发症：10岁左右易出现主动脉瓣关闭不全。5.预后情况：多数病人20岁左右死亡。br[详细]
- Q：
肾功能衰竭应如何应对
- A：
肾功能衰竭是严重的肾脏疾病，应对方法包括病因治疗、饮食调整、药物治疗、透析及肾移植等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.病因治疗：积极治疗原发疾病，如控制高血压、糖尿病，治疗肾小球肾炎等。2.饮食调整：限制蛋白质摄入，低盐、低钾、低磷饮食，控制水分摄入。3.药物治疗：使用利尿剂如呋塞米，纠正贫血的药物如促红细胞生成素，调节钙磷代谢的[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型怎么诊断
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的检查诊断：筛选试验可见尿中GAG增多，黏多糖贮积症Ⅱ型的确诊须测定血、白细胞或成纤维细胞中酶活性。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症 IH型怎么诊断
- A：
你好，黏多糖贮积症 IH型的诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。鉴别诊断：黏多糖贮积症 IH型须与粘脂病、软骨营养障碍、克汀病及其他原因引起的智能低下及骨骼畸形鉴别。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅶ型需进行哪些检查
- A：
黏多糖贮积症Ⅶ型的检查包括实验室检查和其他辅助检查，如尿检测、X线检查等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.实验室检查：尿中排出过多的硫酸皮肤素，硫酸软骨素也可能增加，中性粒细胞和淋巴细胞有异染性颗粒。2.X线检查：上肢骨变短、肱骨近端髓腔扩大、骨骺成熟加速、椎体扁平小、脊柱后凸、前肋变宽、髂骨及肩胛骨下缘有改变等。通过这些检查，[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅶ型
- A：
您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。饮食保健一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。预防护理糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成[详细]
- Q：
如何有效治疗维生素A缺乏病
- A：
维生素A缺乏病是由于维生素A摄入不足等导致，治疗包括饮食调整、药物补充等。常见治疗方法有改善饮食、补充制剂、治疗并发症、定期复查、预防复发。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.改善饮食：多吃富含维生素A的食物，如猪肝、胡萝卜、南瓜等。2.补充制剂：口服维生素A胶丸、鱼肝油滴剂等。3.治疗并发症：若有眼部感染，使用妥布霉素滴眼液等抗[详细]
- Q：
哪些检查有助于老年糖尿病的诊断
- A：
有助于老年糖尿病诊断的检查有血糖、尿糖、糖化血红蛋白、血清胰岛素和C肽水平等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.血糖：可在医院抽血或用血糖仪在家检测，连续两次随机血糖≥11.1mmol/L或空腹血糖≥7.0mmol/L可诊断。2.尿糖：能辅助判断，但不是确诊的主要依据。3.糖化血红蛋白：反映近2-3个月的平均血糖水平。4[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型应如何应对
- A：
黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传代谢病，治疗方法包括药物治疗、酶替代治疗、手术治疗、康复治疗等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.疾病介绍：这是由于基因突变导致的溶酶体贮积病，影响多个器官和系统。2.药物治疗：可用阿糖苷酶α、拉罗尼酶等药物。3.酶替代治疗：通过外源性补充酶来改善症状。4.手术治疗：针对骨骼畸形等进[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型有哪些症状表现
- A：
黏多糖贮积症Ⅵ型的症状多样，包括骨骼、面容、内脏等方面，如关节运动受限、容貌改变、脏器肿大等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.骨骼：关节运动受限、四肢挛缩、身材比例失调、脊柱骨盆等骨骼改变。2.面容：容貌粗笨、头颅略大、两眼间距过宽。3.脏器：肝脾轻度到中度肿大，部分病例可合并脑积水。4.眼部：周边性角膜浑浊。br[详细]