- Q：
半乳糖血症是什么病
- A：
你好，半乳糖血症是一种因为基因方面的缺陷引起的疾病，目前并没有太特效的治疗方法，主要是在早期就避免进食含半乳糖的食物。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症是什么病？
- A：
小儿半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷所引起的先天性代谢性疾病，为常染色体隐性遗传。根据半乳糖分解代谢中酶（激酶、转移酶和异构酶）的缺陷不同可分为3型，以半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺陷较为多见。[详细]
- Q：
请问小儿半乳糖血症症状表现是什么
- A：
小儿半乳糖血症典型者在围生期即发病，常在哺乳后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等，继而呈现黄疸和肝脏肿大。若不能及时诊断而继续哺乳，将进一步恶化，在2～5周内发生腹水、肝功能衰竭、出血等终末期症状。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症可以怎么预防
- A：
小儿半乳糖血症发病机制尚未完全清楚，预防措施参照遗传性疾病进行。患者在妊娠期间限制牛奶和奶制品的摄入，这样既可减轻母亲的病情又可预防婴儿发生先天性白内障。[详细]
- Q：
新生儿半乳糖血症的安全值是多少?
- A：
你好，其为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。其治疗静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，注意补充电解质。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症预后好吗？
- A：
小儿半乳糖血症患者开始控制饮食的时间越早，则患儿的预后越好。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症是怎么回事
- A：
小儿半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷所引起的先天性代谢性疾病，为常染色体隐性遗传。根据半乳糖分解代谢中酶（激酶、转移酶和异构酶）的缺陷不同可分为3型，以半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺陷较为多见。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症的是什么原因啊
- A：
小儿半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，患儿红细胞和肝细胞中因酶的缺陷致使半乳糖-1-磷酸转变成葡萄糖-1-磷酸的过程受阻，导致半乳糖、半乳糖-1-磷酸和半乳糖代谢旁路生成的半乳糖醇大量聚积在血流和组织内，致使各器官功能受损。[详细]
- Q：
怀疑半乳糖血症
- A：
由于每个医院的实验设备，试剂不同，正常参考值也有一定的差异，你的检查结果，建议咨询你的经治医生。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症可以怎么诊断
- A：
小儿半乳糖血症诊断主要根据临床症状及相关酶活性测定确诊，尿中葡萄糖水平正常而班氏试验阳性者应疑为半乳糖血症，结合红细胞内半乳糖代谢酶缺乏通常可确诊。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症要做哪些检查
- A：
小儿半乳糖血症要做的检查：新生儿期筛查、尿液中还原糖测定、酶学诊断、常规检查。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症有什么危害？
- A：
小儿半乳糖血症的危害表现为患者易伴发埃希氏大肠杆菌败血症；一般在诊断出半乳糖血症之前已有败血症症状。如果没在出生时得到确诊，肝损害（肝硬化）脑损害（智力低下）会逐渐严重，且不可逆转。[详细]
- Q：
半乳糖荃酸对半乳糖血症患儿有无危害?
- A：
有危害,不应使用.应严格按照医生提供的食品就餐.[详细]
- Q：
先天性半乳糖血症不能吃大米饭吗
- A：
你好，建议最好是不要吃含糖量大的食物的，祝你健康[详细]
- Q：
半乳糖血症
- A：
一种酶的缺乏不一定是遗传一定注意产前要健康体检[详细]
- Q：
嫌疑我宝宝有半乳糖血症
- A：
半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖主要来源于乳糖，后者来源于乳液，经乳糖酶水解后成为半乳糖和葡萄糖，再经肠道吸收入血循环。半乳糖需通过Leloir代谢途径转变为葡萄糖后才能加以利用，其相关酶的缺乏则导致半乳糖代谢障碍。17a羟孕酮检查查不出来这一方面。如果想进一步诊断建议查血和尿遗传代谢病筛查。[详细]
- Q：
半乳糖血症能治好吗
- A：
开始控制饮食的时间越早，则患儿的预后越好。尽管患儿的智商可在正常范围之内，但学习成绩仍比不上正常儿童。由于患儿体内半乳糖代谢酶的缺乏并不会随年龄增长而逐渐改善，因此需终身进行饮食控制。不能坚持饮食控制者，可发生不同程度的智力低下、生长障碍及白内障。 限制乳类：立刻停用乳类，改用豆浆、米粉等，并辅以维生素、脂肪等营养必需物质。豆浆中虽含有能分解出半乳糖的蜜三糖(raffinose)和水苏糖(sta...[详细]
- Q：
先天性半乳糖血症不能吃大米饭吗在饮食上注...
- A：
你好，建议最好是不要吃含糖量大的食物的，祝你健康[详细]
- Q：
新生儿GaL：24.96是不是半乳糖血症
- A：
如果新生儿或幼婴出现以下症状或体征要考虑半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺陷：黄疸、肝大、呕吐、低血糖、惊厥、萎靡不振、易激惹、喂养困难、体重增加缓慢、氨基酸尿症、白内障、玻璃体出血、肝硬化、腹水、脾大、或者智力低下。半乳糖血症患者易伴发埃希氏大肠杆菌败血症；一般在诊断出半乳糖血症之前已有败血症症状。如果没在出生时得到确诊，肝损害（肝硬化）脑损害（智力低下）会逐渐严重，且不可逆转。当患儿以人奶、牛奶、或...[详细]
- Q：
为什么会患半乳糖血症
- A：
半乳糖血症病因方法半乳糖血症的病因是半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏性半乳糖血症半乳糖血症1型或典型的半乳糖血症、半乳糖激酶缺乏性半乳糖血症半乳糖血症Ⅱ型、尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏性半乳糖血症半乳糖血症Ⅲ型。[详细]
- Q：
半乳糖血症怎么诊断
- A：
半乳糖血症诊断主要根据临床症状及相关酶活性测定确诊。尿中葡萄糖水平正常而班氏试验阳性者应疑为半乳糖血症，结合红细胞内半乳糖代谢酶缺乏通常可确诊。[详细]
- Q：
半乳糖血症要做哪些检查
- A：
半乳糖血症检查，尿半乳糖、半乳糖血症筛查、血液半乳糖。[详细]
- Q：
半乳糖血症的症状表现是什么
- A：
半乳糖血症拒食、呕吐、恶心、腹泻、婴儿体重增长缓慢或不增加、肝肿大、黄疸、腹胀、低血糖症、蛋白尿、发音障碍、白内障。[详细]
- Q：
怎么治疗半乳糖血症
- A：
半乳糖血症1.静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，注意补充电解质。2..抗生素 对合并败血症的患儿应采用适当的抗生素，并给予积极支持治疗。[详细]
- Q：
半乳糖血症怎么回事
- A：
半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。[详细]
- Q：
半乳糖血症怎么办
- A：
半乳糖血症 1.静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，注意补充电解质。2..抗生素 对合并败血症的患儿应采用适当的抗生素，并给予积极支持治疗。[详细]
- Q：
半乳糖血症的病因是什么
- A：
半乳糖血症经典型半乳糖血症发生于半乳糖代谢的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏，导致其前体1-磷酸-半乳糖堆积而引起的一种常染色体隐性遗传疾病。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。[详细]
- Q：
半乳糖血症是什么病
- A：
半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。[详细]
- Q：
有先天性半乳糖血症的人能不能吃雅施达
- A：
你好，由于（雅施达）培哚普利片含有乳糖，因此，有先天性半乳糖血症的人群不可以服用，此病患者对葡萄糖和半乳糖吸收不良，或缺乏乳糖酶，如正在使用其他药品，使用雅施达前请咨询医师，如有疑问,客服咨询电话：400-045-6799,祝您健康，生活愉快！[详细]
- Q：
有半乳糖血症的可以服用乳果糖口服液吗
- A：
医生建议：服用乳果糖口服液需要注意的是有半乳糖血症，肠梗阻，对乳果糖及其组分过敏者，急腹痛或与其他导泻剂同时使用是禁用的。[详细]