- Q：
我诊断有半乳糖血症，想知道引起这个病的原因是什么？
- A：
你好；支持治疗 静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，注意补充电解质，抗生素 对合并败血症的患儿应采用适当的抗生素，并给予积极支持治疗。[详细]
- Q：
尿伴半乳糖血症是怎么回事？
- A：
你好；一般在患儿开始摄食辅助食物以后，必须避免一切可能含有奶类的食品和某些含有乳糖的水果、蔬菜如西瓜、西红柿等。[详细]
- Q：
家里宝宝被查出患半乳糖血症，其病因有哪些？
- A：
半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，病儿红细胞和肝细胞中缺乏Gal--PUT致使半乳糖--磷酸转变成葡萄糖--磷酸的过程受阻，导致半乳糖和半乳糖--磷酸大量聚积在血流和组织内。半乳糖--磷酸的蓄积可引起显著的肝脏病变，早期患儿在出生后数周内即可有弥漫性肝细胞脂肪变性和胆汁淤积，随着病情进展，数周后肝细胞呈腺泡样排列，汇管区胆小管增殖，4～6个月后即出现纤维化和肝硬化改变。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症是怎么回事
- A：
小儿半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷所引起的先天性代谢性疾病，为常染色体隐性遗传。根据半乳糖分解代谢中酶（激酶、转移酶和异构酶）的缺陷不同可分为3型，以半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺陷较为多见。[详细]
- Q：
小儿半乳糖血症的是什么原因啊
- A：
小儿半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，患儿红细胞和肝细胞中因酶的缺陷致使半乳糖-1-磷酸转变成葡萄糖-1-磷酸的过程受阻，导致半乳糖、半乳糖-1-磷酸和半乳糖代谢旁路生成的半乳糖醇大量聚积在血流和组织内，致使各器官功能受损。[详细]
- Q：
半乳糖血症怎么回事
- A：
半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。[详细]
- Q：
半乳糖血症的病因是什么
- A：
半乳糖血症经典型半乳糖血症发生于半乳糖代谢的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏，导致其前体1-磷酸-半乳糖堆积而引起的一种常染色体隐性遗传疾病。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。[详细]
- Q：
小孩得半乳糖血症是怎么回事呢
- A：
你目前首先需要明白的是亚斌半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的疾病，这种情况下多是父母同时含有此隐性基因，孩子才有可能患有此病，因此说如果孩子是男性患有的此病的话，老二如果还是男孩的话，孩子孩子有可能患有此病的，因此说这种情况下及时的进行基因的检查是有必要的。[详细]
- Q：
出现半乳糖血症的原因有哪些呢
- A：
，您同事的女儿出现帮助她血症，您同事的女儿出现帮助她血症，其实这个疾病的原因主要就是有遗传性所引起的疾病，半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的遗传病，是由于1-磷酸半乳糖尿苷转酰移酶缺陷，使1-磷酸半乳糖和半乳糖醇沉积而致病。最好要根据疾病，进行尽快的，对症治疗，[详细]
- Q：
半乳糖血症是什么原因呢
- A：
你目前首先明白的是半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的疾病，由于机体 缺乏分解半乳糖的酶，从而导致孩子的半乳糖增加而引起一系列的症状比如呕吐，腹泻，黄疸，肝脏的增大，白内障，智力低下，以及发育迟缓等症状，因此说及早的发现给予治疗对宝宝的预后是非常重要的。[详细]
- Q：
半乳糖血症病因病机是什么呢
- A：
目前半乳糖血症的病因多是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的代谢疾病，此病由于摄入乳汁后不能分解半乳糖，而是半乳糖的增高，从而引起患者出现呕吐，腹泻，肝脾肿大，白内障，以及智力低下等症状，因此说及时的注意不要近亲结婚，另外出生小儿若出现上述症状，应到医院治疗，检查血、尿中半乳糖含量帮助确诊，一经确诊应迅速开始治疗，治疗越早越好，以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。[详细]