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成骨不全病因
Q：

小儿成骨不全的病因是什么

A：

小儿成骨不全病因不明，多有家族遗传史，是一种先天性遗传疾病，根据基因突变可分成4-11种类型，但有争议。病变主要是胶原纤维不足，结构不正常，全身性结缔组织疾病。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿。[详细]
Q：

小儿成骨不全怎么回事

A：

小儿成骨不全症，又称脆骨病，瓷娃娃，患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。[详细]
Q：

迟发性成骨不全的病因是什么

A：

您好，迟发性成骨不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

迟发性成骨不全怎么回事

A：

您好，迟发性成骨不全其特点是多发性骨折，进行性耳聋，发生率低，没有明显的种族关系。或称Ekmaa-Lobstein病。迟发性成骨不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

成骨不全是怎么回事?

A：

成骨不全又名脆骨症。因具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋的特征，故又称为遗传性脆骨三联症。成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病。先天性成骨不全，最严重的是死胎，或只能存活一个很短的时期，可以在母胎内或在围生期发生多发性骨折。婴儿型成骨不全：病情略轻些，但仍很严重。迟发性成...[详细]
Q：

成骨不全是怎么回事

A：

成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。[详细]
Q：

成骨不全是怎么回事？

A：

成骨不全是属于骨代谢性疾病，该疾病有较大的家族遗传性，并且患有成骨不全的病人，在进行基因检测时会发现基因表达分为显性以及隐性基因，另外还会被称作为脆骨综合征和脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征，在患病之后通常会造成多发性骨折以及骨弯曲畸形，还可能会引起蓝色巩膜等。[详细]
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