甲型血友病是凝血因子Ⅷ编码基因发生突变，造成该凝血因子功能缺陷所引起的遗传性凝血功能障碍性疾病。应预防出血、药物治疗、物理治疗、手术治疗、基因治疗等。
1、预防出血：平时应养成良好的生活习惯，避免做危险性的动作或者是剧烈运动，从而减少以及避免外伤出血。
2、药物治疗：还应根据个人情况，在医生指导下使用凝血因子、氨甲环酸片等，有利于缓解症状。
3、物理治疗：若其引起关节肿胀、关节僵硬等情况时，也可采取物理治疗，有利于促进肌肉关节积血的吸收、消肿。
4、手术治疗：若造成关节强直、畸形，产生明显的压迫症状时，也可采取关节成形术、关节置换术等改善关节活动度，纠正畸形。
5、基因治疗：可以将Ⅷ因子合成正常的基因，通过一系列方式导入人体当中，从而纠正基因缺陷，生成具有活性的Ⅷ因子。
甲型血友病可对正常的生活以及工作产生影响，应及时配合医生进行治疗，从而改善症状。
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