3月24日,目前全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗全欣达(奥法妥木单抗)落地广州,将为多发性硬化罕见病患者带来治疗创新选择。
多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,多项研究数据表明,B细胞及其产生的自身抗体在MS的发病过程中起到更为重要的作用。奥法妥木单抗是一种靶向、精准剂量和给药的B细胞疗法,通过与表达CD20的B细胞上的两个独特表位结合发挥作用,诱导致病性B细胞溶解和消除,在实现精准治疗的同时,保留B细胞的重建功能和浆细胞的免疫监视功能 。
2021年12月,国家药品监督管理批准奥法妥木单抗用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。研究显示,奥法妥木单抗可显著减少年复发率和总体残疾进展风险,并具有良好的安全性,被认为有望成为治疗RMS的首选方式 。
中山大学附属第三医院邱伟教授表示:“多发性硬化目前尚无法治愈,但患者只要在缓解期通过规范的疾病修正治疗(DMT),可以在很大程度上延缓残疾进展,正常工作生活。因为需要长期用药,患者尤其关注药物安全性的问题,奥法妥木单抗通过‘全人源、小剂量等效和皮下给药’三大创新机制,不良事件发生率低,很好地兼顾了安全性和有效性。 此外,相较传统口服DMT药物,单抗类药物肝肾毒性小,安全性更高,适合长期使用。”
据悉,为了能第一时间惠及中国患者,奥法妥木单抗获批在华上市后通过药检,第一批药品已发往北京、上海、广州等全国32个城市 。随着首张处方的开出,第一批药品有望广州市全面落地,为多发性硬化患者带来精准治疗选择。患者可通过定点药店凭处方购买。