中国天津2021年7月6日 /美通社/ -- 领先的国际医疗器械公司赛诺医疗（SINOMED）今天宣布与爱尔兰国立高威大学（National University of Ireland Galway）展开合作，对支架置入术的一项新评估方法进行临床试验。 试验将采用新获得专利的HT Supreme®愈合导向药物洗脱支架（HT Supreme DES），此类支架有望在心脏病患者治疗方面取得新突破。
National University of Ireland Galway to conduct clinical trial with SINOMED on the HT Supreme Healing-Targeted Drug-Eluting Stent。
该PIONEER IV试验是一项前瞻性随机试验，将在欧洲的30家医院进行，有2540名患者参与，涉及患有各种类型冠状心脏病（包括急性心脏病、慢性心脏病或血管狭窄）的患者。符合条件的患者将接受非侵入性生理血管筛选流程，以确定哪些血管需要置入支架。 所有招募参加试验的患者都将使用HT Supreme DES，并需要在完成支架置入后接受一个月的双抗血小板治疗。
赛诺医疗董事长兼首席执行官孙箭华博士表示：“我们很荣幸能与爱尔兰国立高威大学的著名思想领袖们进行合作，以寻求更好、更安全的患者治疗策略。我们相信，我们的HT Supreme加上最佳治疗策略，能够在为患者带来益处方面产生重大影响。”
爱尔兰国立高威大学医学、护理和健康科学学院院长Timothy O'Brien教授对试验表示欢迎。他表示：“爱尔兰国立高威大学负责领导这项研究，这符合我们大学要成为心血管研究和创新领域全球领导者的战略，并为大学的CURAM中心和SFI医疗器械研究中心的工作提供补充。 我们特别高兴能与赛诺医疗合作开展这一项目，该项目与大学的“全球高威项目”（Global Galway Project）非常契合。”
试验由爱尔兰国立高威大学提供赞助，由该大学的先进成像和核心实验室CORRIB研究中心进行集中协调，并由介入医学和创新领域的资深教授Patrick W。 Serruys以及介入心脏病学爱尔兰科学基金会教授William Wijns领导。
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