重症肌无力是一种由于乙酰胆碱受体抗体引起的神经肌肉接头传播功能障碍的自身免疫性疾病。主要特征为受累骨骼肌极易疲劳和经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。受累的肌肉以眼肌最多，其次为延髓支配肌(咽、喉、腭、舌)，再次为脊神经支配肌(颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌群)，全身肌肉也可以同时受累。该病在普通人群中的发病率为2/10万～8/10万，其罹病率为50/10万左右，危象发生率约为8.18%，危象死亡率约26.8%。 重病肌无力属于中医痿证范围。
诊疗基本知识
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