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两种耳聋疾病的鉴别

转载 来源: 飞华健康网 2015/11/7 22:06:01

老年性耳聋和精神性耳聋都是常见的两种耳聋疾病。但是两种在诸多方面是不同的,比如在患病原因上、患病群体上、病症表现上等等。那么具体来说,两种有哪些区别呢?下面小编分别介绍两种耳聋疾病,希望可以帮助到大家。

1。老年性耳聋:

人到老年,生理功能都要发生自然减退,在听力上,由于感觉神经和听神经的衰退、新陈代谢的衰减、内耳发生物理性改变等均可导致老年的听力减退,这种自然现象称之为老年性耳聋。其年龄的递增与衰减的情况呈正比,但其衰减的速度及听力减退的程度却因人而异,每个人与他人均不相同,这与是否经常接触噪音及是否具有全身性疾病有关。

这种耳聋要及时的发现,并在早期的时候加以干预,或者让其佩戴助听器等帮助其正常的聆听声音。

2。精神性耳聋:

在精神遭受创伤、急剧焦虑、突然巨响、遭受灾祸、过度悲愤、激动等情况下,剧烈精神刺激为诱因而导致和发生的耳聋称之为精神性耳聋或癔病性耳聋。而原有疡病的病人相痘病倾向的患者则更容易发生寇病性耳聋。本病的发生常伴有精神症状,如沉默、手足麻木、四肢震额甚至僵硬抽搐、回答问题呆板等。一般可在暗示治疗下痊愈,也可突然不治自愈。

以上是对于老年性耳聋和精神性耳聋的介绍。在日常生活中,老年性耳聋和精神性是比较常见的,它们的病症表现和病理不同,在治疗之前,应首先到专业医院接受,确诊自己所患的耳聋属于何种类型,再有针对性的进行治疗。

(责编:苏雅婷 )

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相关问答
Q:显性遗传性肾炎和耳聋怎么诊断

显性遗传性肾炎和耳聋鉴别诊断,显性遗传性进行性神经性聋,显性遗传性低频率耳聋,显性遗传性中频率耳聋,隐性遗传性早发性耳聋,性连锁早发耳聋,遗传性发作性眩晕和耳聋,隐性遗传性肾性酸中毒和神经性耳聋童年起病,肾小管性酸中毒,进行性神经性耳聋。显性遗传性荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋,显性遗传性鱼鳞癣、肾病、耳聋及脯氨酸尿症等。

Q:显性遗传性肾炎和耳聋如何诊断检查

显性遗传性肾炎和耳聋:显性遗传性肾炎和耳聋的鉴别诊断:显性遗传性肾炎和耳聋需要和下面疾病鉴别:(一)显性遗传性进行性神经性聋童年起病,进行性对称性聋,青春期时高频率听力丧失,保留2000Hz以下低频区,耳聋逐渐加重,至老年时全频率耳聋。(二)显性遗传性低频率耳聋青春期始低频率耳聋,中年时出现高频率丧失,老年时全频率听力丧失。(三)显性遗传性中频率耳聋儿童期中频率听力丧失,成年期全频率聋。(四)隐性遗传性早发性耳聋出生时尚有听觉,1.5—6岁迅速进展性神经性耳聋。(五)性连锁早发耳聋表现同隐性遗传性早发性耳聋。(六)遗传性发作性眩晕和耳聋又称为遗传性美尼尔病(hereditaryMenieredisease),发作性眩晕和耳聋。呈AR或AD遗传。(七)隐性遗传性肾性酸中毒和神经性耳聋童年起病,肾小管性酸中毒,进行性神经性耳聋。(八)显性遗传性荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋又名Muckle-Wells综合征(Muckle-Wellssyndrome)。(九)显性遗传性鱼鳞癣、肾病、耳聋及脯氨酸尿症或称Goyer综合征(Goyersyndrome),童年起进行性耳聋、鱼鳞癣,脯氨酸尿。(十)显性遗传性无汗及进行性耳聋又称Helweg-Larsen综合征(Helweg—Larsensyndro—me),先天性无汗及进行性神经性耳聋。(十一)Paget骨病中年起病,骨骼畸形,累及颅骨和下肢长骨,听力丧失伴前庭功能减退。AD遗传。(十二)全身性骨皮质增厚症又称vanBuchem病或迟发性高磷血症(hyperphosph—atasemiatarda),呈AR遗传。(十三)迟发性成骨不全或称Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobsteindisease),AD遗传。

Q:慢性疾病所致的耳聋应该做哪些检查呢?

诊断检查:
  1.纯音听计检查呈感音神经性聋,双侧基本相等或稍有轻重不同。
  2.全身检查可发现上述疾病症状或体征,可追问出耳聋前已有上述病史。少数可能原因不明。  鉴别诊断:  应注意与突发性聋、药物中毒性聋、听神经瘤、精神性聋等鉴别。

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