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自身免疫性肝炎的诊断指标

转载 来源: 求医网 2015/10/16 15:45:29 举报/反馈

自身免疫性肝病在临床上诊断有一定的难度,导致很多患者因为误诊而耽误了治疗的最佳时机,让病情持续恶化。可见,及时准确诊断自身免疫性肝病,对之后的治疗具有关键性的作用的。如何诊断自身免疫性肝病大家可能还不是很清楚,下面小编就具体阐述一下。

自身免疫性肝炎应如何诊断?

自身免疫性肝炎是一种累及肝脏实质的特发性疾病。临床上,以高血清转氨酶、高丙种球蛋白血症、高滴度自身抗体和肝组织学上的界面性肝炎为特点,患者一般对糖皮质激素治疗应答良好。

自身免疫性肝炎的诊断标准是明确的。国际自身免疫性肝炎小组(IAHG)1993年制定了一个诊断积分系统,并于1999年修订(修订的AIH诊断积分系统)。该系统对13项指标进行加分或扣分,满15分(或激素治疗应答满17分)即可确诊AIH,若10~15分,则为可能AIH。该诊断标准的敏感性和特异性良好,但应用时较繁琐。2008年IAHG又简化了积分系统(简化的诊断标准),只包括血清自身抗体、IgG水平、肝组织学典型病变和排除病毒性肝炎四项指标,总积分≥7即可诊断AIH,如≥6分为可能AIH。

诊断自身免疫性肝炎原则上是一种排除性诊断,在有典型组织学改变基础上,还须综合分析临床和生化特点、血清自身抗体和免疫球蛋白水平等。

自身免疫性肝炎特异性的诊断指标?

自身抗体是自身免疫性肝炎的特异性诊断指标。抗平滑肌抗体(SMA)在成人超过1∶40、儿童超过1∶20有诊断意义。抗肝肾微粒体抗体(抗-LKM)大于1∶10有诊断价值。其它自身抗体包括抗核抗体(ANA)、抗可溶性肝/胰抗原抗体(抗-SLA/LP)、抗肝细胞质抗体(抗-LC-1)、抗去唾液酸糖蛋白受体抗体(抗 -ASGPR)和核周染色抗中性粒细胞胞浆抗体(pANCA)等。应同时检测抗线粒体抗体(AMA)以除外原发性胆汁性肝硬化。

ANA、SMA和抗-LKM1是诊断AIH的关键自身抗体,在怀疑AIH的患者首先应进行这些抗体的检测。对缺乏这些自身抗体的患者,进行抗-LC-1、pANCA,、抗-SLA/LP和抗-ASGPR的检测对AIH的诊断是有帮助的。

自身免疫性肝炎的实验室诊断方法

抗肝细胞胞浆抗原1型抗体(LC-1)

抗LC-1抗体为AIHⅡ型的另外一个特异性抗体,其阳性率大于 30%,在Ⅱ型AIH血清中可与LKM-1同时存在,也可单独作为诊断指标存在。该抗体的滴度与Ⅱ型AIH的疾病活动具有相关性,为AIH的疾病活动标志及预后指标。

抗核抗体(ANA)

ANA作为自身免疫性疾病诊断的筛查项目,在自身免疫性肝病的检测中也必不可少,但ANA并不具有诊断特异性。

抗肝肾微粒体抗体(LKM)

抗LKM抗体包括三种与微粒体酶细胞色素P450反应的亚型抗体,其中抗LKM-1抗体被认为是Ⅱ型AIH的特异性抗体,敏感性为90%。有发现在2%-10%的丙型肝炎患者体内也会出现该抗体阳性。

抗平滑肌抗体(ASMA)

抗平滑肌抗体是在1965年Johnson等人在肝脏病人的血清中发现的。约有85%的I型AIH患者中可以检测到ASMA,高滴度的ASMA对I型 AIH有重要的诊断意义,可与ASMA阴性的SLE相鉴别。

抗线粒体抗体(AMA)

AMA是一种以线粒体为靶抗原、无种属和器官特异性的自身抗体,以线粒体内膜上的2-酮酸脱氢酶复合物为靶抗原的AMA-M2亚型抗体,是PBC患者的高滴度特异性自身抗体,敏感性为95%以上,特异性为97%。

抗可溶性肝抗原抗体(SLA/LP)

抗SLA/LP抗体为Ⅲ型自身免疫性肝炎(因临床表现与AIH I型相似,有时也归I型)的高度特异性抗体,AIH存在种类较多的自身抗体,但多数自身抗体并非AIH特异性抗体,抗SLA/LP抗体在AIH所有相关自身抗体中最具有诊断价值。

(责编:苏雅婷 )

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相关问答
Q:自身免疫性肝炎危险吗?

你好,自身免疫性肝病(AIH)是一种特殊类型的慢性肝病,被称为“自身免疫性肝病”、“自身免疫活动性慢性肝炎”。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似,且常伴有肝外症状,甚至可见“狼疮”现象,因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上最典型的包括:自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化。

Q:自身免疫性肝炎肝硬化腹水该怎么办啊?

自身免疫性肝炎导致肝硬化,并且出现肝腹水,这种情况的治疗也是相当麻烦,应该是使用抗免疫抑制的药物,当然也注意在使用免疫抑制剂的时候,对于肝脏的损伤,所以要定期复查肝功能,应该到正规医院的肝病科进行系统的治疗,特别是对于肝腹水的治疗以及对于自身免疫性疾病的治疗都是非常关键的,要综合的治疗,定期的复查,稳定情绪也是相当关键的。

Q:自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎  自身免疫性肝炎比较少见,多与其它自身免疫性疾病相伴.是近年来新确定的疾病之一,该病在欧美国家有  较高的发病率,如美国该病占慢性肝病的10%~15%,我国目前对于  该病的报道也日渐增多,有必要提高对本病的认识.  自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征,  由于其表现与病毒性肝炎极为相似,常与病毒性肝炎混淆,但两者的  治疗迥然不同.  自身免疫性肝炎最早于1950年提出,由于本病与系统性红斑狼疮  存在某些相似的临床表现和自身抗体,最初被称为“狼疮样肝炎”.  以后发现本病与系统性红斑狼疮病人在临床表现和自身抗体上有明显  差别.最近,国际会议将“自身免疫性肝病”和“自身免疫性慢性活  动性肝炎”统称为“自身免疫性肝炎”,并取消了病程6个月以上的  限制,确定本病为非病毒感染性的自身免疫性疾病.  本病为遗传倾向疾病,具备易患基因的人群可在环境,药物,感  染等因素激发下起病.病人由于免疫调控功能缺陷,导致机体对自身  肝细胞抗原产生反应,表现为以细胞介导的细胞毒性作用和肝细胞表  面特异性抗原与自身抗体结合而产生的免疫反应,并以后者为主.  本病临床特征为女性多见,呈慢性活动性肝炎表现.检查可见高  球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现,病理切片改变则表现为肝细胞  呈片状坏死和桥状坏死,多有浆细胞,淋巴细胞和单核细胞浸润.本  病的诊断需排除其他类似表现的肝病,尤应排除病毒感染性肝炎.  自身免疫性肝炎多呈缓慢发病,约占70%,少数可呈急性发病,  约占30%.病人常表现为乏力,黄疸,肝脾肿大,皮肤瘙痒和体重下  降不明显等症状.病情发展至肝硬化后,可出现腹水,肝性脑病,食  管静脉曲张出血.自身免疫性肝炎病人还常伴有肝外系统免疫性疾病,  最常见为甲状腺炎,溃疡性结肠炎等.实验室检查以γ球蛋白升高最  为显著,以igg为主,一般为正常值的2倍以上.肝功能检测血清胆红  素,谷草转氨酶,谷丙转氨酶,碱性磷酸酶均可升高,血清白蛋白,  胆固醇酯降低,反映了自身免疫性肝炎以肝细胞损害为主的特征.  自身免疫性肝炎的治疗原则主要是抑制异常的自身免疫反应,治  疗指征主要根据炎症活动程度,而非肝功能受损程度.如若病人出现  症状明显,病情进展快或γ球蛋白≥正常值的2倍,以及谷草转氨酶  ≥正常值5倍,谷丙转氨酶≥正常值10倍等情况时,可考虑使用皮质  类固醇治疗.经使用免疫抑制剂治疗后,65%的病人可获得临床,生  化和组织学缓解.有肝硬化和无肝硬化病人10年生存率分别为89%和  90%,因此,有必要严格规范用药.

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