通过查询药品的批准文号来判别该药品是否属于西药。化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。数字第、2位为原批准文号的来源代码，其中"0"代表原卫生部批准的药品，"20"9"、"代表2002年月日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。喷昔洛韦乳膏的批准文号为国药准字H2000089 ，属于西药。

您好，可以通过以下途径。　.药品包装。药品包装上要有标签，内外标签上都要写明药品的通用名称、规格、产品批号、有效期、适应症或功能主治等相关内容。2.药品批准文号。现在的药品批准文号格式是：国药准字+位字母+8位数字和国药试字+位字母+8位数字（试生产）的形式。其中，化学药品使用字母H表示；中药使用字母Z表示；通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母B；生物制品使用字母S；体外化学诊断试剂使用字母T；药用辅料使用字母F；进口分装药品是字母T。药品批准文号中数字第一二位表示各省行政区划代码。0代表原卫生部批准的药品，9、20代表2002年月日以前国家药品监督管理局批准的药品。第三四位数字为换发批准文号的公元年号的后两位。第五至八位数字是顺序号。3.说明书。正品药品的说明书纸质好、字迹清晰、排版均匀，一般都有生产厂家的详细地址、区号、电话号码，而假劣药品说明书所用纸张质量差、字欠清晰、着色轻重不一、排列有误、用词不当，甚至有错别字，有的只有厂名，没有厂址，有的则只有电话号码，没有电话区号。4.药品外观。正品药品颗粒均匀、不易捻碎；假劣药品则颗粒大小不一，易褪色、捻

医生建议：你好！国家食品药品监督管理局公布最新一期药品不良反应信息，鉴于药品利巴韦林颗粒存在可能导致胎儿畸形等不良反应，公众使用时需注意。药品利巴韦林可能致胎儿畸形,卫生部提醒停服该药后6个月内应避孕。世界卫生组织(WHO)药品不良反应数据库中，有关利巴韦林的不良反应26000余例次，其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45例次，涉及多个系统的畸形。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。针对此情况，国家食品药品监督管理局建议，医务工作者要对育龄期妇女常规询问末次月经，同时提示患者停药后6个月内避免怀孕。祝你健康！