视神经萎缩是怎么一回事？
视神经萎缩疾病的发病率是越来越高，那么视神经萎缩疾病的预防就非常的重要，可是很多人对视神经萎缩的了解不是很多，那么就让眼科专家给大家介绍视神经萎缩疾病的常识吧，希望可以帮助到你预防视神经萎缩疾病。
1、发病突然。视神经萎缩疾病发作往往很突然，常在早晨起床时发现视力下降，每一个视神经萎缩患者的视力下降程度因为阻塞部位及阻塞的严重程度而有所不同，若多数血管同时发生闭塞，则视力急剧下降，甚至光感丧失等。
2、视神经萎缩患者的视野呈水平便盲，象限盲或垂直偏盲，且缺损部位常与生理盲点相连，生理盲点扩大，这是视神经萎缩疾病的常识。
3、眼底检查：对视神经萎缩患者进行眼底检查会发现轻度视乳头水肿，颜色稍淡或正常，或呈淡粉红色，边界模糊，，视乳头表面及附近的视网膜可有少数绒状出血及棉絮样渗出，血管一般无明显变化。如果是因为动脉硬化发病的患者就会出现视网膜动脉硬化症。约经数周或数月视乳头水肿消退。表面洁净，色泽黄白，边界清楚，最后变为苍白色而导致萎缩，黄斑中心凹光反射减弱。
视神经萎缩是视神经病损的最终结果，表现为视神经纤维的变性和消失，传导功能障碍，出现视野变化，视力减退并丧失。一般分为原发性和继发性两类。眼底检查可见视乳头颜色为淡黄或苍白色，境界模糊，生理凹陷消失，血管变细等。得了视神经萎缩要及时治疗，中医辨证治疗比较好，中医通过辨证施治改善眼底循环、活血化瘀、凉血止血、抗炎解毒、软化血管等功能，修复受损的血管壁，改善视网膜血管畅通性。
诊断检查：男性患者于青春期发病，两眼次第视力下降，两个月内视力明显减退;眼底出现中心暗点或旁中心暗点及上述视盘变化。至少有连续两代同病史。VEP明显异常。鉴别诊断：Leber型视神经萎缩需要和下面疾病鉴别：1.显性遗传性视神经萎缩(dominantopticatrophy)较常见，最多报告延续6代(Brodrick，1974)，多于5—7岁发病，视力1m以内辨指数至6/36。轻者周边视野完整，中心凹盲点存在。2.隐性遗传性视神经萎缩(recessive0pticatrophy)较少见。发病早，预后差。与显性不易鉴别;亲表兄妹联姻所生子女患病时，临床与显性遗传视神经萎缩难鉴别。
您好!视神经萎缩也是一个不可逆的疾病，就是说不能治愈的，但是可以通过中医药的治疗能够达到控制并能慢慢调理视神经萎缩的病情，让病情不再蔓延，继而通过后期的中药调理，慢慢恢复的效果
