血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于先天性的原因，使一种凝血因子生成不足，造成凝血障碍，其典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点。

　　血友病是—种遗传性出血性疾病，该是病由缺乏必需的凝血因子Ⅶ或Ⅸ引起。血友病病人多为男性，女性是疾病遗传因子的携带者，可把血友病基因传递给后代，血友病的治疗是定期注射血浆冻干浓缩制剂或冷沉淀制剂。

　　血友病病人易患艾滋病，也正因为他们必须定期注射这两种制剂，特别是注射冻干浓缩制刑。因为每一批号浓缩制剂来自2000—5000个不同供血者的血浆，而每一剂量沉淀制剂则仅来自最多20名供血者的混合血浆，所以前者较后者被艾滋病病毒污染的危险性要大得多。

　　当然并非所有接受被艾滋病病毒污染的血液的血友病病人都会得艾滋病。但是可以肯定血友病病人接受输血发生艾滋病的人数比非血友病病人要多得多，但某些血友病病人表现的免疫异常可能与艾滋病无关。

　　血友病病人患艾滋病后，有以下特点：1.出现卡波西氏肉瘤者不多；2.甲型血友病比乙型血友病患艾滋病的发病率高6倍，不同程度的血友病病人的发病率也存在差异；3.血友病病人群中，HTLV-2抗体阳性率较高；4)进口自某些国家的浓缩抗凝因子(Ⅶ或LX田子)在传播艾滋病中起重要作用。

（责编：刘雯琪 ）