肺抗肾小球基底膜 GBM 病是一种罕见病,涉及肺部和肾脏,表现复杂,需及时诊治。包括病因、症状、诊断、治疗和预后等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
1.病因:自身免疫异常,产生针对肾小球基底膜的抗体。
2.症状:常有肺出血和急进性肾小球肾炎症状,如咯血、血尿等。
3.诊断:依赖血清学检测抗 GBM 抗体及相关影像学检查。
4.治疗:多采用血浆置换、免疫抑制治疗,如环磷酰胺、糖皮质激素。
5.预后:早期诊断和治疗预后较好,延误则预后差。
总之,肺抗肾小球基底膜 GBM 病虽罕见但严重,早诊早治是关键。
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