生产厂家 规格
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 0.25g、0.5g、1.0g (按C16H17N9O5S3计) 查看
桂林澳林制药有限责任公司 0.25g、0.5g、1.0g (按C16H17N9O5S3计) 查看
海南永金制药股份有限公司 0.25g、0.5g、1.0g (按C16H17N9O5S3计) 查看
注射用盐酸头孢甲肟的用药说明书
药品名称:注射用盐酸头孢甲肟
功效主治:敏感菌引起的败血症。烧伤及手术创伤的继发感染。肺炎,支气管炎,支气管扩张合并感染,慢性呼吸系统疾病的继发感染,脓胸。胆管炎,胆囊炎,肝脓肿。腹膜炎。肾盂肾炎,膀胱炎,前庭大腺炎,子宫内膜炎,附件炎,盆腔炎,子宫周围炎。髓膜炎。
用法用量:成人 1-2 g/日,分2次静注。对难治性或严重感染,可根据症状增量至4 g/日,分2-4次静注。 儿童 40-80 mg/kg体重/日,分3-4次静注。对难治性或严重感染,可增量至160 mg/kg体重/日,分3-4次静注,对脑膜炎可增量至200 mg/kg体重/日。
化学成分:本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。
药理作用:本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末,无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺,难溶于甲醇,极难溶于水,几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素,即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成,从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性,对β-内酰胺酶稳定,对
药物相互作用:与利尿药如速尿合用,可使肾功能障碍加重。
不良反应:偶可引起休克,故给药时应注意观察,若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时,应停止给药并进行适当处置。 罕见严重的肾功能损害,如急性肾功能衰竭。 极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少,贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少,S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。 罕见黄疸或γ-GTP增高。 胃肠道反应 :偶可出现伪膜性结肠炎,表现为发烧、腹痛,并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状,内窥镜检查可见有伪膜形成,故当出现腹痛或多次腹泻时,应立即停药并采取适当措施。罕见恶心、呕吐等症状。 肾功能不全的患者大量给药时,可引起痉挛等神经症状。 偶见口炎、鹅口疮。维生素K缺乏症(低凝血酶源血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症(舌炎、口炎、食欲不振、神经炎等)。 其它反应 :偶见乏力、蹒跚、头痛。
禁忌症:有使用本药后发生过敏性休克既往史者,对本药成分或头孢类抗菌素有过敏史者。
注意事项:静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠,在溶解时有二氧化碳产生,注入约5 mL溶液溶解1 g,然后稀释为20 mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12 hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中,成人以30分钟-2 hr,儿童以30分种-1 hr,进行静脉滴注。 详细询问用药史,建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者,变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者,严重肾功能障碍,老年人,经口摄取不良者
贮藏方法:室温保存,有效期3年。
网友点评 注射用盐酸头孢甲肟
注射用盐酸头孢甲肟用药指南
注射用盐酸头孢甲肟同效药品
问问医生
儿科 养生 饮食 整形 两性 问答 肿瘤 妇科 男科 新闻 美容 心理 减肥 男人 女人 肝病 眼科 糖尿 口腔 WHY 更多
推荐医院 推荐文章