成都迪康制药公司(以下简称公司)作为四川迪康科技药业股份有限公司下属分公司之一，是四川迪康科技药业股份有限公司在成都的药品生产基地。 公司创建于1993年5月，为适应GMP规范要求及公司后续发展需要，自2000年开始，公司开展了厂区GMP异地工程改造，先后实施了固体制剂、液体制剂、原料药车间的GMP技改工程。改造后的新厂区位于成都高新西区迪康大道1号，厂区占地面积为46968.3平方米，综合厂房占地面积为4588平方米，建筑面积18352平方米。新厂区严格按GMP规范要求及绿色生态环境设计，厂区内人流、物流分区合理、消防道路畅通，厂区绿化面积完全符合GMP规范要求，是一座典型的环保型的园林式工厂。 公司现有员工136人，其中,各类专业技术人员51人，占总人数的38.06%。执业药师11人，高级职称1人，中级职称23人，初级职称10人，能有效满足药品生产质量管理需要。 公司严格按照GMP规范要求，建立、健全了生产、质量管理体系，确保产品质量能持续、稳定地符合质量标准。经过两次GMP认证，目前，公司共有十六种剂型(溶液剂(外用)、滴鼻剂、擦剂、酊剂(内服)、酊剂(外用)、滴耳剂、栓剂、软膏剂、糖浆剂、口服液、合剂、口服溶液剂、煎膏剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂)和原药料(酒石酸托特罗定和雷贝拉唑钠)，九十二个品种、规格(国家中药保护品种九个)，具有五十多个品种的生产能力。其中，“滴通鼻炎水”、“殷泰”、“小儿感冒颗粒”、 “林可霉素维B6软膏”等品种曾分别荣获“国际医药博览会精品奖”、“省科技进步三等奖”、“97中国新技术新产品交易博览会金奖”、全国总工会“向全国女职工推荐产品”等殊荣。