南京长澳占地面积4万平方米，建筑面积1.6万平方米。注册资本为1150万美元，投资总额达2500万美元。 2005年10月，南京长澳联同集团其他公司在新加坡交易所主板成功上市，成为上市公司。 南京长澳为适应市场需求和企业长远发展需要，突出技术项目改造，开发高新技术产品，有计划、按步骤地扩大生产规模，共进行了四期工程的建设，现时拥有国家GMP认证的生产线有：普通胶囊剂(年生产能力达1.68亿粒)、青霉素类胶囊剂(年生产能力达2.69亿粒)、头孢菌素类胶囊剂(年生产能力达0.67亿粒)、普通片剂(年生产能力达1.85亿片)、青霉素类片剂(年生产能力达2.52亿片)、头孢菌素类片剂(年生产能力达1.18亿片)、冻干粉针剂(年生产能力达600万支)、头孢菌素粉针剂(年生产能力达1400万支)、软膏、凝胶剂(年生产能力达800万支)及原料药车间(含激素类)，生产盐酸西布曲明、厄贝沙坦、依西美坦 等近十种原料药。现以长澳品牌销售的不同规格产品约有40余个， 其中国家二类新药7个。国家二类新药盐酸西布曲明胶囊被列入国家科技部创新基金项目，荣获南京市科学技术进步二等奖;注射用泮托拉唑钠荣获南京市优秀新产品称号;2001年国家二类新药盐酸西布曲明胶囊、注射用泮托拉唑钠被认定为南京市高新技术产品，2002年国家二类新药盐酸西布曲明胶囊、克拉霉素分散片、注射用泮托拉唑钠被认定为江苏省高新技术产品。公司的发展是建立在科技进步的基础之上的。公司自2001年以95%的股权组建了“南京长澳医药科技有限公司”。该公司 实行与国际接轨的内部运行机制。外与美国、加拿大、瑞士等国的药品研发机构合作，内与中科院上海药物所、中国药科大学及一批优秀的民营科研院所合作。 为公司未来二十年的发展奠定了坚实的基础。开发的两个具有化合物专利权的一类新药ZLR-8(抗炎镇痛)和PNA(抗肝炎类)已取得突破性进展;开发的一类新药YC-12(抗生素)，其抗菌活性是万古霉素(Vancomycin)的4-8倍，并列入“国家863项目”。三个一类新药的研究均显示了美好的前景。公司以科学、高效的经营管理、强大的市场销售网络和坚实的药品科研机构，奠立了公司市场竞争的优势。公司坚持“以人为本”，创造独特的管理模式，科学 、规范地管理和运行。公司经营者视诚信为命脉，在医药界和南京地区金融界具有良好的声誉，省、市领导多次视察，并给予充分的肯定和高度的评价，多次被评为南京市先进企业。2001年公司被认定为南京市高新技术企业，2002年被认定为江苏省高新技术企业，2003年被认定为江苏省民营科技企业，2004年被认定为南京市外商投资先进技术企业，2005年被认定为江苏省外商投资技术密集知识密集型企业