杜兴型肌营养不良

“杜兴型肌营养不良”相关问答

肌营养不良的遗传机制及相关问题有哪些?

 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学....[详细]

肌营养不良是怎样一种疾病

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩,其发病机制复杂,涉及基因突变、肌肉细胞代谢异常等。常见类型包括假肥大型肌营养....[详细]

肌营养不良是否存在遗传的可能性

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,具有遗传的可能性。遗传因素在其发病中起着重要作用,包括多种遗传方式,如 X 连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体....[详细]

假性肥大型肌营养不良是怎么样的?

假肥大型肌营养不良症(DMD),也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万....[详细]

假肥大型肌营养不良是怎么回事

假肥大型肌营养不良包括DMD(DMD)和BMD(BMD)两型,是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病,多属性连锁隐性遗传,个别为染色隐....[详细]

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