眼眶脑膜瘤的症状：视神经鞘脑膜瘤的瘤细胞增生，沿视神经蔓延，使视神经增粗。前至眼球，后至视神经管，终至颅内，向鞍上区发展。眼眶脑膜瘤早期引起视盘水肿，影响视力，继而视神经萎缩。肿瘤可突破硬膜向眶内侵犯，眼球突出，眼球运动障碍。继发于颅内脑膜瘤，多来自蝶骨，经视神经管或眶上裂、眶骨壁向眶内蔓延。源于蝶骨鞍部的肿瘤，邻近视神经，较早引起视力减退，视盘水肿和视神经萎缩。颅内压增高时，引起Foste卜Kennedy综合征，即同侧视神经萎缩和对侧视盘水肿，并可损及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经及第V脑神经眼支(眶尖综合征)。肿瘤蔓延至眶内，弓l起眼球突出。源于蝶骨外侧蝶骨翼的脑膜瘤，往往引起眶壁增生，颞窝肿块和眼球突出，眼睑和球结膜水肿常见，而视力减退及眼球运动障碍发生较晚。眼眶脑膜瘤X线片及CT扫描，显示眶骨增生肥厚伴有肿瘤内异常钙化，有时见眶骨吸收和破坏，视神经孔扩大提示肿瘤管内蔓延。由于眶内脑膜瘤原发位置和增长规律不同，影像呈多样性。MRI(尤其是增强MR1)对脑膜瘤的范围轮廓显示更好，对视神经管内、颅内蔓延的观察优于CT。

单纯海绵窦脑膜瘤症状出现的较早，但这类脑膜瘤临床少见。海绵窦脑膜瘤临床可表现头痛，第Ⅲ至第Ⅵ脑神经麻痹。眼球突出比较多见。三叉神经的第1或第2支分布区疼痛。头痛可能是本病的早期症状。相当多的病人头痛的同时即伴有第Ⅲ、Ⅳ和V脑神经麻痹。眼肌麻痹出现的较早。肿瘤位于眶上裂或直接刺激三叉神经节时，易产生严重的三叉神经第1、2支分布区疼痛。视力视野的改变也是较常见的早期临床表现。来自颅底其他部位的脑膜瘤，累及海绵窦者，病人早期先有肿瘤原发部位的症状。而后，逐渐出现海绵窦受损害的症状。本病的主要临床特征是：头痛，复视。

脑膜瘤会引起颅内压升高，导致头痛，恶心，呕吐，视神经乳头水肿等症状。根据脑膜瘤生长的位置，还会引起不同的局部症状，如眼眶脑膜瘤引起眼球突出，视神经挤压或压迫，视交叉等，导致眼球运动障碍，视力丧失，偏盲甚至失明。此外，有的脑膜瘤可导致精神障碍，幻觉，妄想，痴呆等，有的可导致偏瘫，肢体麻木，行走不稳等内分泌功能障碍的症状，如性功能障碍，阳痿等。