新冠病毒疫苗大规模接种，是构筑人群免疫屏障，是防控新冠病毒感染肺炎疫情的重要手段。除了我们最熟悉二针次灭活病毒疫苗，还有一针次腺病毒载体疫苗，现在打三针的新冠病毒疫苗也来了，那就是重组亚单位疫苗。广东省第二人民医院从8月18日起，也可以接种重组亚单位的新冠病毒疫苗了，还没打针的街坊朋友们请多多留意。
重组新冠病毒疫苗是一种什么样的疫苗？
我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其技术原理和已经成熟的乙肝CHO细胞疫苗类似：它是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性，把它注射到人体，诱导人体产生中和抗体，达到预防感染的目的。
重组新冠病毒疫苗需接种几针，间隔多久？
接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周（28天）；第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成；第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
重组新冠病毒疫苗有什么特点？
疫苗的组成与天然病毒的结构相似，具有良好的安全性。绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者出现不良反应为轻度或中轻度，严重过敏反应非常少，常见的不良反应主要是局部反应，如硬结、瘙痒、红斑、肿胀、疼痛等，全身反应如全身肌肉疼痛、咳嗽、恶心、疲惫、头疼比较少见，一般不良反应基本在1至3天内能够自愈。
重组新冠病毒疫苗接种人群对象是什么？
目前，新冠病毒重组蛋白疫苗的接种人群仍然是18岁及以上人群，包括老年人。18岁以下人群暂不推荐接种。
重组新冠病毒疫苗接种人群的禁忌？
（1）已知对该疫苗的任何成份，包括辅料过敏者；
（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
（3）妊娠期妇女；
（4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
如果已经接种了1剂灭活疫苗，第2剂是否可以改接种重组亚单位疫苗？
目前来说不可以。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种，如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。前提就是两剂疫苗必须是同类的（如北京生物与科兴中维），也就是灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。不同种类的疫苗，比如灭活疫苗与腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗之间不能替换接种。
如果已经接种了2剂灭活疫苗，是否可以再接种1剂重组亚单位疫苗？
目前新冠病毒灭活疫苗推荐的免疫程序是全程接种2剂。如果已按新冠灭活疫苗免疫程序完成全程接种，不建议再接种其他种类的新冠病毒疫苗。灭活疫苗和重组亚单位疫苗属于不同种类的新冠病毒疫苗，目前不建议不同种类的新冠病毒疫苗“混打”。
该如何选择哪一种新冠病毒疫苗接种呢？
未完成灭活疫苗第2剂次的人群，应继续选择灭活新冠疫苗（同类型的可混打）。
长者人群未接种、或有基础疾病或因病暂缓接种的人员都可以选择重组亚单位疫苗（智飞）。
只要是国家已经正式附条件批准上市或紧急使用的疫苗，都是安全和有效的，公众均可放心选用。只要身体条件符合，有什么疫苗供应就接种什么疫苗，尽快建立自身免疫屏障
两款疫苗虽然技术路线不同，但都是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺而研发制成的疫苗。
重组亚单位疫苗安全性和有效性如何？
安全性：安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。
有效性：重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗在18-59岁成年人中开展的II期临床试验显示，接种2剂疫苗后，真病毒中和抗体阳转率达83%，接种3剂后，真病毒中和抗体阳转率达97%，是新冠康复病人血清中和抗体水平的2倍之多，RBD蛋白结合抗体阳转率达99%。
再次提醒街坊们，接种新冠病毒疫苗后，24小时内不能进行核酸检测采样！
