一河南籍19岁的大二男生经常不断呕吐，到医院检查时，被查出尿毒症。后来发现，导致男孩出现呕吐等不适症状的祸首，是遗传病在“作祟”。由于患上罕见遗传病导致身体不适，而全国此病确诊患者不超10例。
19岁的刘凌创造了一个我省第一，而这个第一，却无论如何不是他想要的。去年9月，正上大二的他患上一种罕见遗传病：原发性高草酸尿症。而这种病，从全国来看，确诊的患者不超过10例。刘凌属于我省第一例被确诊的患者。治疗该病的根本办法是肝肾联合移植。昨天，术后在重症监护室度过20多天后，刘凌逐渐战胜了排异反应。医生说，如果顺利，最近几天，他便可转入普通病房了。
不幸 >> 大二男生查出尿毒症
大大的眼睛、一米八的个头，一说起话来，微笑中会透露出些许羞涩。昨天下午，坐在轮椅上，身披一个白被子，刘凌被医护人员从重症监护室推出，去做一个检查。一见到家人，刘凌便微笑着打了个招呼。
“孩子可懂事，即便身体再难受，也不会说。”一提起儿子，刘凌的父亲刘德友一度哽咽着说不出话。据刘德友介绍，刘凌目前在广州惠州学院读大二，去年9月份时，刘凌开始不断呕吐，开始以为是胃炎，后被广州一家大医院确诊为尿毒症。
祸首 >> 原来是遗传病在“作祟”
刘德友去广州，把儿子接回到河南，入住到了郑大一附院。接诊的是该院肾移植科主任丰贵文。看完刘凌的所有检查报告后，丰贵文发现，刘凌的尿毒症是因为双肾结石引起的。丰贵文想起来之前曾经在一本书上看到过一个罕见遗传病案例，症状和刘凌相似，于是，经院领导批准，组织专家进行会诊，对刘凌进行基因检查，证实其患的就是罕见的遗传疾病：原发性高草酸尿症。
该院肝移植科主任郭文治说，这种遗传病简单说就是，肝脏里缺少一种酶，而这种酶的缺失会让患者体内的沉积物清理不出去，最终引起肾衰竭。而要根治这种病，必须肝肾联合移植。
感人 >> 父母卖房卖地救儿子
一听说儿子要进行肝肾联合移植。刘德友和爱人便争相给儿子配型，但不幸的是，刘德友和儿子血型不合，而母亲凌云患有乙肝，不适合捐赠。无奈，只能等待合适肝肾。去年12月29日，合适的肝肾到达后，刘凌才做了手术。昨天，郭文治告诉大河报记者，目前医院正在为刘凌进行抗排异治疗，情况正一步步好转。
“目前已经花了86万多元。”提及医疗费，刘德友咬了咬牙，他说，这些费用，一部分是亲戚朋友凑的，一部分是自己卖地和卖房的钱，还有一部分是刘凌高中同学及校友捐献的。“只要儿子能好，让我干啥都行。”面对高昂的后续医疗费，虽然刘德友目前还没想出具体办法，但是，他说，自己一定不会放弃。
19岁男生查出尿毒症，皆因遗传病在作祟，全国确诊患者不超10例。而治疗此病需花费好大一笔医药费，但父母卖房卖地也要救儿子，让人很感动。在此，小编希望，社会各界爱心人士帮助这位患病小伙，让他能够早日康度。
