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婴儿自带2斤肿瘤出生遭遗弃 手术剥离奇迹生还!

家庭医生在线 朱素颖 2017/4/24 11:29:10

一出生就被遗弃在寺庙门口,竟是因为臀部长了巨瘤。近日,记者从中山大学孙逸仙纪念医院获悉,小儿外科已经为这名可怜的宝宝,精准完整地切除了肿瘤,并对臀部和会阴部的外观和功能进行了修复重建。目前,正在进一步康复当中。


(婴儿手术前的巨大肿瘤)

据广东省医学会小儿外科分会副主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院小儿外科主任邓小耿教授介绍,小宝(化名))出生后就被遗弃在一间寺庙的门口。凄凉的哭声引起了庙里法师的注意。打开襁褓一看,这个“小怪物”都让法师吓了一大跳。但是出家人的慈悲心肠,还是让他们决定收养这个可怜的孩子。在好心人的帮助下,他们慕名找到小儿外科主任邓小耿教授。当时,小宝体重只有5斤,臀部拖了一个15cm×11cm×10cm大小的巨大肿瘤,比小宝的两个头还要大,肛门都挤到了前方。邓小耿教授初步怀疑是骶尾部巨大恶性畸胎瘤,马上把小宝收入院打算手术治疗。


(婴儿做了手术切除肿瘤后)

精准切除巨大肿瘤

这是一个风险极高的手术。一方面,小宝出生没几天,营养不良、低体重、肿瘤巨大,麻醉难度大,手术中的任何一个步骤的偏差都有可能导致生命危险,尤其是术中难以控制的大出血。另一方面,由于肿瘤包裹阴道尿道和肛门直肠,并侵犯周围重要血管、神经和肌群,手术难度较大,切多了会损伤到阴道尿道、肛门直肠和重要血管、神经及括约肌,切少了肿瘤容易复发,同时还要考虑到术后的功能和外观重建,以改善小宝长大以后的生活质量。

在麻醉科王志教授团队的支持下,经过3个多小时的手术,邓小耿主任及其团队成功将小宝的肿瘤与周围的泌尿生殖道、直肠肛管分离,并避开了骶尾部和双下肢重要的血管和神经,将巨大的肿瘤精准、完整地切除,同时对臀部、会阴部的外观和功能进行了修复重建。小宝切除肿瘤后体重仅有1.6kg,而切除的肿瘤约15cm×11cm×10cm大小,重达1.1kg,肿瘤几乎占了自身体重的70%。整个手术过程顺利,出血不到100ml,拔除气管插管后小宝发出了响亮的哭声,各项生命体征稳定。随后小宝被转入SICU进行密切监护治疗。现在小宝病情稳定,伤口I期愈合,哭声响亮,吃奶有力,排便排尿通畅。

儿童肿瘤外科进入精准医学时代

邓小耿教授表示,畸胎瘤分为良性畸胎瘤和恶性畸胎瘤两种,其发病原因可能是在胚胎时期胚胎发育异常所致。良性畸胎瘤通过手术治疗预后良好,但良性畸胎瘤有恶变倾向,且随年龄增长,恶变率也逐渐增高,生后短期内就可恶变,所以畸胎瘤患儿出生后要尽早手术治疗。恶性畸胎瘤则需要进行手术切除和化疗等综合治疗,大部分患者也能收到满意的治疗效果。

邓小耿教授进一步指出,儿童不是成人的缩影,儿童肿瘤亦有其自身的特点。许多儿童恶性实体肿瘤,比如畸胎瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等都是属于胚胎性恶性实体肿瘤,对放、化疗也较敏感,总体预后明显优于成人恶性肿瘤。遗憾的是,在产前检查出畸胎瘤后很多孕妇选择了流产或引产,部分病儿出生后甚至被遗弃。随着医学技术的发展,儿童肿瘤外科也进入了精准医学时代。对于外科医生而言,精准医学不仅仅指大数据、分子分型或基因靶向治疗,精准的外科手术更应是其核心和根本。通过为肿瘤患儿制定精准化、个体化的综合治疗方案,对肿瘤进行精准的手术切除和药物治疗,可望进一步提高治愈率和生存率,使许多患儿同样可以回归到正常的生活中去。

本文指导医生:
邓小耿

邓小耿 主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院小儿外科

擅长疾病: 小儿消化系、泌尿系先天性畸形和实体肿瘤...[详细]

(责编:黄婉雯 )

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相关问答
Q:小儿骶尾部畸胎瘤是一种什么病?

骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。骶尾部畸胎瘤的大小不一,患儿多有排尿、排便困难。有时可见臀部肿大,骶尾部可有肿块。由于肿瘤多偏向一侧向臀部生长,故臀部常显得不对称。有时肿瘤从会阴部膨隆突起。直肠受压或受牵扯者可有便秘或大便失禁。常见肿瘤的一部分呈囊性。

Q:小儿骶尾部畸胎瘤怎么回事

骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。骶尾部畸胎瘤的大小不一,患儿多有排尿、排便困难。有时可见臀部肿大,骶尾部可有肿块。由于肿瘤多偏向一侧向臀部生长,故臀部常显得不对称。有时肿瘤从会阴部膨隆突起。直肠受压或受牵扯者可有便秘或大便失禁。常见肿瘤的一部分呈囊性。

Q:畸胎瘤是怎么形成的

畸胎瘤是卵巢生殖细胞肿瘤中常见的一种,来源于生殖细胞,分为成熟畸胎瘤(即良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤(恶性畸胎瘤)。良性畸胎瘤里含有很多种成分,包括皮肤、毛发、牙齿、骨骼、油脂、神经组织等;恶性畸胎瘤分化欠佳,没有或少有成形的组织,结构不清。早期畸胎瘤多无明显临床症状,大多是体检时偶然发现。1.颅内畸胎瘤由于颅内畸胎瘤通常位于中线部位,所以常无明显脑定位体征。多数患者以颅内压增高为首发症状,表现为头痛、恶心、呕吐,眼科检查可见双侧视乳头水肿。位于松果体区的畸胎瘤可出现双眼上视不能、共济失调、性早熟、颅神经麻痹等。鞍区者可出现尿崩症、嗜睡、视力视野障碍以及水、脂肪代谢障碍等。颅后窝者可出现小脑功能损害及颈部僵硬等。桥小脑角者可出现头痛呕吐、复视、共济失调、耳聋、眼颤、颅神经损伤等。2.胃畸胎瘤临床主要表现为腹部包块,多位于左上腹,腹胀,呕吐,呕血和(或)黑便,呼吸困难,贫血。在新生儿或婴儿中,上腹包块及上消化道出血(以间歇性黑便多见)为主要临床表现。3.睾丸畸胎瘤睾丸畸胎瘤的高发年龄可分为儿童和成人2个年龄段,儿童睾丸畸胎瘤高发年龄在1~2岁,成人睾丸畸胎瘤高发年龄在25~35岁。绝大多数患者表现为睾丸无痛性包块,包块质硬、结节状或不规则。4.卵巢畸胎瘤本病转移的发生率高。转移方式沿腹膜扩散,常见的转移部位有盆腔及腹腔腹膜、大网膜、肝表面、横膈、肠及肠系膜等。转移灶大多数为表面种植。淋巴结转移并不少见。5.骶尾部畸胎瘤等骶尾部畸胎瘤的大小不一,患者多有排尿、排便困难。有时可见臀部肿大,骶尾部可有包块。由于肿瘤多偏向一侧向臀部生长,故臀部常显得不对称。有时肿瘤从会阴部膨隆突起。直肠受压或受牵扯者可有便秘或大便失禁。有巨大肿瘤者可影响其母的分娩。直肠指诊时可触及骶前肿物。恶性畸胎瘤生长迅速,有进展性的便秘和排尿困难。

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