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神经元移行异常症状
Q：

运动神经元疾病的症状是什么

A：

您好,一般此病最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,且慢慢加重.可服用维生素E和维生素B族等口服预防[详细]
Q：

运动神经元疾病症状是什么

A：

您好，一般此病最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力，僵硬,笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤，四肢远端呈进行性肌萎缩，且慢慢加重。可服用维生素E和维生素B族等口服预防。[详细]
Q：

什么是运动神经元病的早期症状？？ 哪里治疗这种疾病效果最好？

A：

你好；运动神经元病的早期可能没有症状，也可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉颤动，该病是一种很难治愈的绝症，一般可以用免疫抑制剂治疗，如地塞米松与环磷酰胺静滴，配合利鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗，可能会延缓病情的，对症支持治疗，这种情况可以去正规的神经科专科医院检查治疗。[详细]
Q：

母亲在两周前被确诊为运动神经元病和双侧弯管综合症 母亲现在症状主要是双手上 双手上肢还比较能用力

A：

你好；这种情况考虑是运动神经元病和双侧弯管综合症这种情况运动神经元病可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉萎缩，肌肉颤动，呼吸困难，严重的可以引起呼吸衰竭。目前无特效治疗，可以营养神经治疗。可以加用鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗。双侧弯管综合症可以用封闭对症治疗。[详细]
Q：

运动神经元病有什么表现

A：

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难[详细]
Q：

运动神经元病患者会有什么症状？

A：

正常来说，运动神经元病患者的症状主要是以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。[详细]
Q：

运动神经元损伤患者有哪些症状？

A：

一般来说，运动神经元损伤患者的症状主要表现为：一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。三、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。[详细]
Q：

前庭神经元炎的症状

A：

刺五加和天麻都具有活血镇痛作用，能减轻前庭神经元炎的症状。所以在治疗前庭神经元炎的方药中可以用刺五加来代替天麻，在眩晕症状不很明显的前提下。除注射液外，还未发现其他五加皮制剂有什么毒副反应。所以仅仅是口服，只要不过量，一般是不会有什么问题的。医生询问：[详细]
Q：

谁能告诉我运动神经元病有什么症状

A：

你好，运动神经元病的症状主要有三种：一、下运动神经元型：多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。...[详细]
Q：

请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久

A：

你好，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]
Q：

运动神经元病初期是什么症状?

A：

运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬...[详细]
Q：

运动神经元病早期症状会不会与其他病症混淆...

A：

多数在青少年或儿童期起病，有家族史。是常染色体隐性遗传或显性遗传，临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩。行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现（肌束颤动）仰卧位不易起来。[详细]
Q：

神经元肿瘤的症状有哪些？

A：

您好。神经元肿瘤在临床上最常见的症状之一，就是头痛，涉及到各个科室，尤其是在神经系统疾病中多见。其次是额部肿块，可能是由不同的疾病引发的，脑膜瘤为其中的一个因素，还有就是疼痛，疼痛剧烈的不能忍受，需要镇痛药物，睡眠严重受到干扰。这些都是神经元肿瘤的临床症状。[详细]
Q：

神经元损伤的症状

A：

你好，你说的这种情况有点像是神经元受损的症状，建议你及早带病人就医，祝早日康复。[详细]
Q：

请问我的症状是不是运动神经元症

A：

你好；这种情况可以先保守治疗做牵引结合局部理疗按摩及药物治疗。如果无效病情进行性加重可以考虑手术治疗。建议提供一下详细的检查资料包括CT结果。[详细]
Q：

什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？...

A：

你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
Q：

运动神经元病是什么原理？有哪些症状？

A：

你好，运动神经元起病缓慢，病程也可呈亚急性症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。[详细]
Q：

运动神经元早期症状

A：

你好！根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：　　1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一...[详细]
Q：

运动神经元疾病症状

A：

运动神经元病，浙江没有办法，北京没有办法，美国也没有办法，全世界都没有办法。中医是仅有的希望。我最近治疗的几例病人，是有效果的。你也可以试用。免费中医药治疗10天，大多有效果。假如无效，你也没有损失。何不试试看？[详细]
Q：

运动神经元病的症状

A：

年龄发生再病症状估计和基因缺失或发育不全有关，建议做基因检查排除先天性疾病再行治疗。需帮助发来所有的资料（包括脑颈脊髓磁共震照片，肌电图），病史，病历。提示治疗不当易导致瘫痪。[详细]
Q：

上运动神经元损伤表现有哪些？我想要了解这...

A：

上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。[详细]
Q：

前庭神经元炎有什么症状，怎么治疗

A：

你好，很乐意为你解答，根据你的描述，考虑是耳部疾病，但是不能确诊。有几个问题：1.头晕和转头有关系吗？是不是头向左或头向右时会出现头晕；2.近期有没有呼吸道感染，感冒等？3.除了上述症状，还有其他表现吗？[详细]
Q：

运动神经元症状

A：

位于大脑脊髓里面的运动神经元(细胞)出现退行性（死亡）变化。肌萎缩肌无力肌束颤动[详细]
Q：

62岁男，运动神经元病，右侧手脚先发病，

A：

这个一般是有肾病的现像，可以吃一些肾气丸来治疗就会好的。[详细]
Q：

运动神经元病的症状从验血中能否得出一些结论

A：

建议引起重视，目前还很年轻。定期复查，根据检查报告采取合理的治疗。[详细]
Q：

运动神经元病发病到晚期要多久？

A：

25岁多为神经元损害，多不是神经元变性疾病。通过正确治疗可以得到恢复改善的。[详细]
Q：

运动神经元病症状

A：

运动神经元疾病类型很多,15岁多见于进行性肌萎缩症.[详细]
Q：

运动神经元的症状

A：

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难...[详细]
Q：

运动神经元的临床表现

A：

你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。[详细]
Q：

什么叫运动神经元部症状？怎样才能治好？能...

A：

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激...[详细]
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