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神经元移行异常症状
Q：

运动神经元病的症状从验血中能否得出一些结论

A：

建议引起重视，目前还很年轻。定期复查，根据检查报告采取合理的治疗。[详细]
Q：

运动神经元病发病到晚期要多久？

A：

25岁多为神经元损害，多不是神经元变性疾病。通过正确治疗可以得到恢复改善的。[详细]
Q：

运动神经元病症状

A：

运动神经元疾病类型很多,15岁多见于进行性肌萎缩症.[详细]
Q：

运动神经元的症状

A：

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难...[详细]
Q：

运动神经元的临床表现

A：

你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。[详细]
Q：

什么叫运动神经元部症状？怎样才能治好？能...

A：

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激...[详细]
Q：

运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...

A：

运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

舌下味觉神经元损伤肌腱断裂本次发病及持续...

A：

您好：建议到神经外科检查根据情况是否考虑手术治疗.[详细]
Q：

运动神经元病有哪些表现？

A：

运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
Q：

运动神经元病有哪些表现？

A：

运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
Q：

甲状腺病与肌神经元损害有相同症状吗？

A：

这两个病没有共同点，甲亢可以有手颤，吃得多，喝得多体重减少等症状，你说的这种情况可能是神经元损坏造成的。到神经内科看看，甲亢可以用中药调理一下。[详细]
Q：

甲状腺病与肌神经元损害有相同症状吗？

A：

这两个病没有共同点，甲亢可以有手颤，吃得多，喝得多体重减少等症状，你说的这种情况可能是神经元损坏造成的。到神经内科看看，甲亢可以用中药调理一下。[详细]
Q：

运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
Q：

神经元移行异常有哪些表现和诊断？

A：

各种神经元移行异常病变的临床症状以癫痫最常见，临床表现一般与病变的范围和位置有关。癫痫发作epilepticseizure是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。可以是运动感觉神经或自主神经的伴有或不伴有意识或警觉程度的变化。[详细]
Q：

神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤的症状表现是什么

A：

你好，神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤的症状表现：神经节胶质瘤病史较长，可1～5 年，表现为头痛、癫痫发作等一般症状，局限性定位体征不常见，少数位于功能区而有相应表现。癫痫发作类型与肿瘤所在部位有关。随着病程发展，癫痫发作加重且变频繁，正规抗癫痫药物治疗常不能控制。位于下丘脑的肿瘤可出现脑积水与下丘脑损害表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、嗜睡、指端肥大及糖尿病等；而位于脑干的肿瘤则可出现...[详细]
Q：

神经元蜡样脂褐质沉积症的症状表现是什么

A：

你好，神经元蜡样脂褐质沉积症的症状表现：80%NCL患者的首发症状为癫痫、痴呆、失明或者运动障碍。20%的患者出现其他的首发症状，主要集中在青少年型的NCL，如行为异常、精神病、周围神经病、不随意运动和共济失调。出现非典型的NCL临床表现可能是常见亚型的个体变异，如合并多发性周围神经病、关节病和骨硬化病，有时很难区别是NCL的非典型表现还是两个病的巧合。[详细]
Q：

大脑神经元异常放电有哪些症状

A：

你好，患者自身的病情不一样，表现出的症状也是不同的，有些患者在发作前会有一些征兆，能够预见，例如反复出现眼睑眨动、流涎、吸吮动作，四肢呈踏车样运动。胡言失笑，出现搓手、解扣、脱衣、游走、奔跳等无意识动作。头部及躯干急骤前屈，上肢前伸及屈曲内收、下肢屈曲至腹部，双手握拳，两眼凝视，然发生频繁剧烈的呕吐，伴腹痛、出汗、流涎、面色改变，精神不振、嗜睡等症状。肢体麻木或刺痛，幻觉、错觉、眩晕。有些患者则是...[详细]
Q：

大脑神经元异常放电的症状

A：

你好，关于癫痫的症状1、全身强直-阵挛发作：患者常会尖叫一声，丧失意识，全身发生痉挛。持续十秒后，周围的人还未反应过来，患者停止痉挛，进入昏睡状态。但是，患者醒来后，却对刚才发生的情况无任何记忆。　　 2、失神发作：出现短时间的意识丧失，主要以发呆、双眼凝视为特点，还可能出现手臂垂落、手里物体掉落等情况。这些情况来得快，去得也快。在此期间，患者伴有焦虑、不安、出汗、胃部不适、心悸等。　...[详细]
Q：

昆明神经元放电的症状

A：

癫痫的早期症状包括以下几种征兆：①躯体感觉性先兆。包括刺痛、麻木、感觉缺失等。②视觉先兆。包括看见运动或静止的光点、光圈、火星、黑点、一团单色或彩色的东西等。③听觉先兆。包括听见铃声、鸟叫、虫叫、机器声等。④嗅觉先兆。包括闻到烧焦了的橡胶味、腥味、硫酸等刺鼻难闻的气味。⑤味觉先兆。包括口中有苦、酸、咸、甜、腻等不舒适味道。⑥情绪先兆。包括焦虑、不安、压抑、惊恐等，恐惧是最常见的一种。⑦精神性先兆。...[详细]
Q：

去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元

A：

你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
Q：

去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元

A：

你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
Q：

得了神经元腊样质褐质沉积症发病进程？多久会得癫痫，视力丧失？

A：

您好，尽量少吃甜食，一次服用大量的甜食后，大量的糖份进入血液，意见建议：一般保守治疗。需要遵医嘱服用抗癫痫药物。可以服用德巴金治疗。服用药物可以预防发作。很难根治。[详细]
Q：

运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不

A：

你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研...[详细]
Q：

前庭神经元炎的症状

A：

你好！前庭神经元炎一般多由感冒诱发，而从症状分析，更像是美尼尔综合征。美尼尔综合征现多称为梅尼埃病，是以膜迷路积水为基本病理基础，反复发作性眩晕、听觉障碍、耳鸣和耳胀满感为典型特征的特发性内耳疾病。其主要症状是眩晕，多为无先兆突发旋转性眩晕，持续数十分钟至数小时，长者可达数日甚至数周。常同时伴恶心、呕吐、出冷汗、面色苍白及血压下降等自主神经反射症状。同时伴有耳鸣、耳聋症状。治疗以药物治疗为主，多选...[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元病初期症状会出现说话不清楚或者是喝水容易呛到。会出现瘫痪的情况的，出现了瘫痪也是患了这种疾病后很常见的一种表现症状，如果出现了瘫痪后在去治疗的话，它治疗的效果也不一定会非常的明显的。有可能会出现麻木的情况的，而这种疾病它在治疗的时候具体的方法是跟患者的情况而决定的。[详细]
Q：

运动神经元病肌电图的表现

A：

如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
Q：

患1年运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
Q：

运动神经元病早期有什么症状

A：

运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
Q：

运动神经元病的症状有哪些

A：

运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
Q：

运动神经元病初期症状？

A：

运动神经元初期主要症状表现为：肌肉无力，肢体无力，走路有点僵硬，有拖步的现象，而且容易跌倒，还有手指不灵活等。治疗方法：1、您可以口服一些维生素E和维生素B族。2、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。3针对肌肉痉挛可用地西泮。[详细]
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