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红细胞畸形 遗传与传染
Q：

遗传性球形红细胞增多症有什么饮食禁忌

A：

这没有什么禁忌，一般是建议最好饮食清淡，注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症需要手术吗

A：

需要手术，脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。[详细]
Q：

红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传吗

A：

这是遗传性疾病，G-6-PD及其生化变异型 “正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-6-PD生化变异型。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍怎么办

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。对类固醇反应差的病人，需要输血维持。做脾切除后，可减少输血次数。免疫抑制剂可与皮质激素联合应用。雄激素、抗胸腺细胞球蛋白等其他治疗方法。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍预后好吗？

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍预后有多数患者通过去除病因，免疫抑制剂的治疗可达缓慢，少数患者可治愈，30%左右的患者或为难性PRCA、病性反复，少数死于严重感染，继发性血色病、心功能衰竭。少数可发展为急性白血病。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍有什么饮食禁忌？

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒等饮食禁忌。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍需要手术吗

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍不一定需要手术，可主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。对类固醇反应差的病人，需要输血维持。做脾切除后，可减少输血次数。免疫抑制剂可与皮质激素联合应用。雄激素、抗胸腺细胞球蛋白等其他治疗方法。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症有其他并发症吗

A：

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性的溶血性贫血病，典型的症状是黄疸，贫血和脾大，三个症状可能单独存在，也有可能同时存在。遗传性球形红细胞增多症容易引起多种并发症。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症应用什么药

A：

对于所有脾切除患者，都应给予肺炎球菌三联疫苗，最好应在手术前数周给予尤其是青少年患者。但是对于2岁以下的婴儿，疫苗预防感染的作用不肯定。一般推荐对于脾切除患者进行预防性抗生素治疗重点预防肺炎球菌性败血症，可应用口服青霉素[详细]
Q：

如何治疗遗传性纯红细胞再生障碍

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。对类固醇反应差的病人，需要输血维持。做脾切除后，可减少输血次数。免疫抑制剂可与皮质激素联合应用。雄激素、抗胸腺细胞球蛋白等其他治疗方法。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症应做什么检查

A：

(1)血常规：红细胞正常或轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高。当发生再障危象时，外周血三系均减少，网织红细胞计数降低。(2)血红蛋白：正常或轻度降低。　(3)血涂片：血涂片上可见红细胞胞体小、染色深、中心淡染区消失的小球形红细胞。　(4)红细胞渗透脆性试验：本病患者红细胞渗透脆性增高，(5)自身溶血试验：(48小时)溶血>5%，溶血可被葡萄糖或ATP纠正。(6)红细胞膜蛋白定性分析：...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是什么原因

A：

 遗传性球形红细胞增多症由于多种红细胞膜蛋白基因突变，导致膜蛋白的质或量的异常所致。目前发现的缺陷有五种：膜收缩蛋白缺乏、锚蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、Sp与带4.1蛋白的结合缺陷呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白缺乏呈常染色体显性遗传、带4.2蛋白)缺乏呈常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么回事

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。红细胞膜区带7.2b蛋白异常致使单价阳离子通透性异常，Na+/K+泵主动转运Na+/K+比例失调，细胞内Na+上升。[详细]
Q：

怎样治疗遗传性球形红细胞增多症

A：

脾切除HS主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍怎么诊断

A：

您好！遗传性纯红细胞再生障碍可通过做血象、骨髓象、血清学检查、染色体检查等检查，在根据临床症状来与获得性纯红再障、Fanconi贫血、儿童暂时性红细胞增生减低症、慢性溶血性贫血、营养性贫血、Pearson综合征等相鉴别诊断。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症可以并发哪些疾病?

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症可以并发黄疸、贫血、感染，重症发生贫血危象等疾病。[详细]
Q：

请问遗传性球形红细胞增多症如果不治疗会?

A：

有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症需要手术吗

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症一般不需要手术，无症状和轻症者不需治疗。输浓缩红细胞。脾切除禁忌，术后易致血栓栓塞。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍易发人群有哪些

A：

[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症有什么危害？

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症有水化HS、家族性假性高钾血症、脱水HS、遗传性冷水肿细胞增多症l型、遗传性冷水肿细胞增多症2型等危害。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是属于什么类型的遗传

A：

常染色体显性遗传，最好定期检查，结合医生脾切除治疗的。[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症怎么诊断

A：

您好！遗传性口形红细胞增多症可通过做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查，再根据临床症状，家族史与有其他原因引起的贫血、Rh缺乏综合征相鉴别来诊断。[详细]
Q：

溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏...

A：

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症，切脾效果如何？确...

A：

病情分析：遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效。但是一定要诊断清楚再说，多咨询几家大的医院，综合判断一下，再决定是否做手术。[详细]
Q：

我患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗

A：

病例分析:患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗如果可以孕前应注意什么意见建议:如果病情平稳可以考虑。但怀孕可能会加重疾病，还会遗传给孩子[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症能治好吗

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症怎么治疗

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症吃什么药

A：

由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
Q：

遗传性高铁成红细胞性贫血

A：

带鱼富含铜，铜是人体健康不可缺少的微量营养素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。含蛋白质，具有维持钾钠平衡，消除水肿。提高免疫力。"[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症

A：

你好，椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。[详细]
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