遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传疾病,其遗传特点较为明确,主要由基因突变导致。 1. 常染色体显性遗传:在这种遗传模式下,只要父母一方携带致病基因,子女就有 50%的概率患病。 2. 基因突变位点:常见的基因突变位点包括 ANK1、SLC4A1 等。 3. 遗传规律:家族中可能有多个成员患病,且男女患病机会均等。 4. 外显率:并非所有携带致病基因的个体都会表现出症状,存在外显率不完全的情况。 5. 遗传咨询:对于有家族史的人群,进行遗传咨询有助于评估子代患病风险。 总之,了解遗传性球形红细胞增多症的遗传类型对于疾病的诊断、预防和遗传咨询都具有重要意义。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院