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无脉症病因
Q：

“无脉症”是怎么回事

A：

<p>　　王网友： <p>　　这是一种比较少见的血管疾病，较多发生在11～32岁之间的女性，医学上称它为“无脉症”。如果再仔细检查，还可能发现有上肢缺血及脑缺血的症状，以及眼底改变、血沉快、白细胞增高、血清丙种球蛋白增高、白蛋白降低等表现。 <p>　　这种病病因尚不完全明确，有人认为可能与结核并风湿病有关，也可能是由于感染引起的一种变态反应。无脉症多发生在主动脉弓大血管分支处，又可累及头臂...[详细]
Q：

初步估计有两年时间了，请问医生左手无脉病是怎么回事？

A：

你好；随着心跳的跳动，两手腕处的脉搏与心脏跳动同步进行，左手腕肯定是存在搏动的，有少数人，血管位置存在差异，在浅表触摸不到而已，密切观察。[详细]
Q：

“无脉症”是怎么回事?

A：

　这是一种比较少见的血管疾病，较多发生在～32岁之间的女性，医学上称它为“无脉症”。如果再仔细检查，还可能发现有上肢缺血及脑缺血的症状，以及眼底改变、血沉快、白细胞增高、血清丙种球蛋白增高、白蛋白降低等表现。这种病病因尚不完全明确，有人认为可能与结核病、风湿病有关，也可能是由于感染引起的一种变态反应。无脉症多发生在主动脉弓大血管分支处，又可累及头臂部动脉和降主动脉、腹主动脉，或四肢的中小动脉，因此...[详细]
Q：

无脉络膜症的病因

A：

无脉络膜症的病因：1.遗传因素，本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。2.免疫因素，从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃、Bruch膜和血管消失从而导致脉络膜全层萎缩。3.生化缺陷，生化测定发现有环磷酸鸟苷降低。[详细]
Q：

无脉络膜症的病因

A：

无脉络膜症的病因：1.遗传因素，本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。2.免疫因素，从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃、Bruch膜和血管消失从而导致脉络膜全层萎缩。3.生化缺陷，生化测定发现有环磷酸鸟苷降低。[详细]
Q：

无脉络膜症是怎么回事呢？

A：

你好，　无脉络膜症其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。[详细]
Q：

无脉络膜症的病因是什么

A：

你好，无脉络膜症多数患者与遗传因素有关。本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。[详细]
Q：

无脉络膜症怎么回事呢

A：

你好啊，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。[详细]
Q：

无脉络膜症是怎么回事

A：

你好，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩或进行性脉络膜萎缩或进行性毯层脉络膜萎缩。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同，认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良，而是后天进行性消失，故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性，但习惯上仍多沿用无脉络膜症。[详细]
Q：

无脉络膜症是由什么引起的？

A：

你好，遗传因素，本病为X染色体隐性遗传已被公认，其机制尚未阐明。男性发病，且为进行性，女性为基因携带者。免疫因素，组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节，在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应，使脉络膜间质崩溃、Bruch膜和血管消失从而导致脉络膜全层萎缩。[详细]
Q：

无脉症是怎么回事？

A：

你好，肢体的脉搏明显减弱或缺如，血压明显降低或测不出，即称无脉症无脉症作为异常的动脉搏动，是临床上常见的体征，尤其多见于心血管疾病，也可见于非心血管疾病，如外界或邻近血管的组织等因素使动脉受压、覆盖于血管上的组织增厚也可发生无脉症。[详细]
Q：

无脉络膜症是怎么回事？

A：

你好，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲等等，发现症状后，要及时到医院治疗。[详细]
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