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无脉络膜症是什么病？
疾病：视力提问于 2024-12-22 17:06 -
病情描述：
我隔壁的王叔叔现在还很年轻的，可惜已经开始出现视力模糊的现象了，好像听说他小时候视力就不是很好的，最近他的家人带他去做了检查医生说他患上的是无脉络膜症。不知道是怎么回事呢。无脉络膜症是怎么回事呢？
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回答2
无脉络膜症是一种较为罕见的遗传性眼病，主要由基因突变引起，表现为视网膜和脉络膜的退行性改变，导致视力逐渐下降。其发病机制复杂，涉及多种因素，如遗传因素、视网膜结构异常、血管发育不良、色素上皮功能障碍及光感受器受损等。 1.遗传因素：多数为 X 连锁隐性遗传，基因突变是主要原因。 2.视网膜结构异常：视网膜的各层组织发生病变，影响视觉信号的传导。 3.血管发育不良：脉络膜血管减少，影响视网膜的营养供应。 4.色素上皮功能障碍：色素上皮细胞功能异常，不能正常维持视网膜的代谢。 5.光感受器受损：视锥细胞和视杆细胞受损，导致视觉功能下降。 总之，无脉络膜症目前尚无特效治疗方法，但早期诊断和干预有助于延缓病情进展。患者应定期进行眼科检查，遵循医生建议进行治疗和护理。
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