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Q：

如果生孩是第一胎会胆道闭锁吗？

A：

生孩子第一胎也有可能会出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁的发生可能跟先天性发育不良、血运障碍、病毒感染以及胆管连接畸形、胆汁酸代谢异常有关。女性在怀孕期间一定要注意定期去医院进行检查，以确定胎儿的生长发育情况。如果孩子在出生之后出现黄疸越来越严重的情况，这个时候一定要引起家长的重视，很有可能是胆道闭锁引起的。[详细]
Q：

百分之一的几率还会的胆道闭锁吗？

A：

不管得胆道闭锁的几率高不高，如果家长发现孩子出现进行性黄疸加重以及大便颜色改变的情况，这个时候要尽快带孩子去医院进行B超等一系列检查来帮助确定孩子是否患有胆道闭锁。如果孩子患有胆道闭锁，这个时候要尽快进行葛西手术或肝脏移植来帮助维持患者的生命健康。[详细]
Q：

胆道闭锁肝移植能活多久？

A：

胆道闭锁的患者在肝移植手术之后能够活多长时间主要取决于手术的成功度以及患者是否注意加强对身体的护理。绝大多数胆道闭锁的患者都需要接受肝移植手术，否则患者会出现肝功能衰竭的情况，最终会诱发患者的死亡。胆道闭锁的患者在患病初期要尽快进行肝脏的移植，这样才能够达到最佳的治疗效果，以延长患者的生存周期。[详细]
Q：

1岁宝宝查出来胆道闭锁怎么办

A：

胆道闭锁属于婴儿的一种常见疾病，发病原因有可能是因为先天性胆道发育不良或者是病毒感染导致的，应该明确病因后进行针对性治疗，如果是因为病毒感染导致的，需要积极的服用抗病毒药物进行治疗，对于先天性胆道发育不良造成的，一般需要通过手术进行矫正治疗。[详细]
Q：

胆道闭锁引发胆管炎能治好吗？

A：

临床上有很多胆道闭锁的患者会出现胆管炎的情况，如果想要达到根治疾病的目的，这个时候一定要尽快进行手术。轻度患者在患病初期可以通过葛西手术来帮助促进胆汁的排出，从而挽救患者的生命。很多患者在做完葛西手术之后，仍然需要进行肝脏移植，这样才能够帮助恢复患者正常的肝功能。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁怎么诊断？

A：

先天性胆道闭锁症的诊断可以通过根据临床症状以及影像学检查明确的。如果患儿出现明显的黄疸症状，通过积极药物治疗后症状无好转，可以通过进行彩超检查以及造影检查可以明确诊断的，先天性闭锁症的患者可以通过手术治疗，如果手术治疗无法解决问题，最后是需要进行肝脏移植手术治疗的。[详细]
Q：

胆道闭锁肝移植后能存活多久

A：

肝移植术后生存期因人而异，因为目前我国的肝移植技术相对于世界是属于领先水平，大部分经过肝移植的病人，如果一般情况良好，往往可以生存比较长的时间，达到10年以上的生存期，但经过肝移植的病人需要长期服用抗排斥药物，需要长期到器官移植科随访，定期复查移植的肝功能，及身体的一般情况。[详细]
Q：

单凭小便评定胆道闭锁对吗？

A：

单纯通过小便发黄就评定为胆道闭锁，这种诊断肯定是不科学也不正确的，小便发黄原因很多。有可能是宝宝近段时间本身喝水比较少，尿液浓缩所导致的小便发黄，也可能是泌尿系的感染，也可能是胆囊问题，肝脏问题，但胆囊具体什么问题也需要进一步检查，是慢性的炎症还是解剖结构的变化。[详细]
Q：

胆道闭锁多久会出现白色大便？

A：

胆道闭锁的患儿在出生后三个星期左右的时间会出现白色的大便。因为患者体内的胆汁难以排出，导致大便呈陶土样灰白色。这个时候一定要及时带孩子去医院的肝胆外科进行全面的检查。胆道闭锁的患者一定要注意积极接受治疗，临床上可以通过进行葛西手术、肝移植来帮助缓解和控制患者胆道闭锁的病情。[详细]
Q：

胆道闭锁和皮肤白有关系吗?

A：

胆道闭锁与皮肤白没有关系和影响，皮肤白是与遗传基因很大影响，色素细胞分泌不足和先天性的遗传倾向的影响，而达到闭锁主要是导致粪便颜色改变和黄疸，胆道闭锁是需要及时进行手术治疗出来，否则患者是难以解除和清除机体毒素，会影响孩子是生长发育和有生命危险性。[详细]
Q：

胆道闭锁两个月皮肤颜色是什么样？

A：

胆道闭锁为先天性发育异常，是新生儿外伤非常严重的疾病，由于胆道闭锁，导致胆汁无法正常排泄，患儿会出现黄疸情况，黄疸情况持续加重，大便颜色变浅、小便颜色变深，会出现皮肤瘙痒、营养不良、维生素缺乏等情况，需要及时明确诊断，进行手术治疗，尽量恢复肝胆系统解剖，恢复肝胆功能。[详细]
Q：

胆道闭锁小孩的妈妈怎么做？

A：

如果家长发现孩子出现胆道闭锁的情况，这个时候一定要及时带孩子去医院完善相关的检查并尽快通过手术治疗的方法来帮助稳定孩子的生命体征。医生会根据患者病情的严重程度采取葛西手术或肝移植的方法来帮助稳定患者的病情。这个时候家长一定要注意积极配合医生的治疗，只有尽快接受手术才能够维持孩子的生命。[详细]
Q：

胆道闭锁的粪便是绿色的吗？

A：

胆道闭锁的患儿的分辨颜色一般不是绿色，患儿的粪便颜色会逐渐变成棕黄色、淡黄米色、最后会变成无胆汁的陶土样灰白色。一旦孩子被诊断为胆道闭锁，这个时候要尽快采取措施进行处理。如果患者不积极接受治疗，在一年之内会因为肝功能衰竭而死亡。这个时候可以通过进行肝移植来帮助维持孩子正常的生理功能。[详细]
Q：

胆道闭锁晚期会死吗？

A：

胆道闭锁严重的情况下，是会导致死亡的，胆道闭锁是指肝脏外的胆管发生阻塞，严重的情况下，会导致患者患有肝衰竭，从而导致死亡，建议患者应该及时的接受外科手术的方式进行治疗，可以选择肝脏移植手术，在患病期间，还应该做好儿童的防护工作，避免儿童着凉。[详细]
Q：

巨细胞是引起的胆道闭锁的关键吗？

A：

由于本身存在有胆道闭锁的问题，主要考虑是由于先天的原因导致的这种现象，出现局部结构生长发育长的问题，由于长时间会出现一个局部器官功能紊乱的现象。所以可能产生有体内巨细胞的异常改变，要根据具体的情况针对性的治疗，比如药物或者采取手术的方法处理。[详细]
Q：

胆道闭锁三型能治好吗？

A：

胆道闭锁三型是可以治好的，但是患者可能需要进行肝移植手术。很多胆道闭锁的患者在患病后一年以内会出现肝功能的衰竭，这个时候需要进行肝移植手术来帮助维持患者正常的肝脏功能，以免危及到患者的生命健康。患者在患病期间一定要注意养成良好的生活习惯，平时注意加强对患者身体的护理，可以帮助改善患者的病情。[详细]
Q：

胆道闭锁为什么要换肝

A：

因为胆道闭锁的患者会出现肝功能衰竭的情况，这个时候只有进行肝移植，才能够帮助维持患者正常的肝脏功能，从而帮助维持患者的生命健康。胆道闭锁的患者一定要尽快接受手术治疗，这样才能够达到最佳的手术治疗效果，从而减轻患者的痛苦。如果孩子出生之后出现大便颜色改变、腹胀、肝大等一系列临床症状一定要立即前往医院进行相关的处理。[详细]
Q：

小孩儿胆道闭锁的表现有哪些？

A：

常见的症状表现为黄疸，尿液的颜色偏灰，并且大便的颜色发生改变，呈现出土黄色，灰色淡黄色，米黄色等，胆道闭锁属于一种比较常见的先天性疾病，严重的情况下，会引发儿童缺乏维生素D，导致患有佝偻病和营养不良等并发症，建议应该及时地选择外科手术的方式进行治疗。[详细]
Q：

ggt衡量胆道闭锁的依据是什么？

A：

胆总管梗阻或者胆道闭锁等的胆道内压力增高情况下，ggt会明显高于正常。因此可以用于评估等到的是否存在梗阻或者压力升高。而对于胆道闭锁的进一步检查，主要是采用肝胆彩超或者CT，当然更为准确的是采用核磁共振做胆道的水成像。胆道闭锁最早表现为黄疸，一般需要到小额外科或者肝胆外科就诊。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁可以怎么诊断

A：

先天性胆道闭锁症在临床上可以根据临床症状表现以及肝胆彩超，肝胆造影等明确诊断的。其中临床表现主要为全身皮肤黄疸尿黄目黄，并且出现明显的肝功能损害的临床症状，是可以通过进行胆道造影以及胆道彩超等检查明确诊断的，治疗上主要是手术手术治疗，如果手术无法进行，最终还是需要进行肝脏移植的。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁是什么病

A：

先天性胆道闭锁是临床上常见的一种新生儿疾病。患者在患病期间会出现肝内外胆管阻塞的情况，最终会诱发出现肝功能的衰竭。先天性胆道闭锁的患者在患病期间可能会出现大便颜色改变、腹腔积液、腹胀、肝大等一系列临床症状。这个时候需要尽快通过手术治疗的方法来帮助控制患者的病情。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁是什么病

A：

先天性胆道闭锁症是儿科比较常见的疾病，这种疾病的患儿，因为胆道闭锁而导致胆汁不能向外排泄，从而引起胆汁淤积性肝硬化，危及患儿的生命。这是由于先天发育异常而引起的病变。患儿会表现为黄疸、大便呈白陶土色。建议你尽早给孩子行外科手术治疗，严重者行肝移植治疗。[详细]
Q：

先天性胆道闭锁有什么症状

A：

先天性胆道闭锁的患者可能会出现进行性黄疸加重、粪便变为陶土色、腹胀、肝大、腹腔积液等。临床上可以通过B超检查来帮助确诊患者的病情。绝大多数先天性胆道闭锁的患者会在一年内出现肝功能衰竭的情况，只有通过手术治疗的方法才能够达到治愈疾病的目的。患者应该尽快前往医院进行肝移植手术来帮助维持正常的肝脏功能。[详细]
Q：

如何避免胆道闭锁呢？

A：

小儿胆道闭锁属于消化道畸形，它有患者先天发育不良的原因，也有的是孕期接触了病毒感染、放射线等有关系。建议孕期做好优生优育检查，怀孕期间要尽量避免接触烟雾、辐射等有毒有害物质。同时要口服叶酸片，定期做好体检。在妊娠早期尽量不要生病，不要服用药物。[详细]
Q：

ggt高意味着胆道闭锁吗？

A：

ggt升高提示胆道压力大，可能存在胆道梗阻或者胆道畸形，或者肿瘤炎症。ggt并不是胆道闭锁特异性的指标。还需要进一步的检查，比如做肝胆的彩超，如果彩超还不能确认，则需要进一步做核磁共振胆道水成像检查。具体情况需要到小儿外科或者肝胆外科就诊后，有专科医师判定。[详细]
Q：

胆道闭锁胆管炎怎么办

A：

临床上经常有新出生的孩子患有胆道闭锁诱发出现胆管炎的情况。大多数的病人在发病一年内会因为肝功能衰竭而死亡。胆道闭锁的孩子一定要尽快接受手术治疗。通过进行葛西手术可以将肝门纤维块适度地切除，这样可以帮助促进胆汁顺利的排出，从而帮助挽救患者的生命。[详细]
Q：

新生儿胆道闭锁黄疸值是多少

A：

新生儿黄疸是比较常见的情况。主要是观察黄疸的消退时间。如果黄疸在一周内慢慢消退，则一般无需担心，考虑是生理性的黄疸。但如果黄疸持续加重不见减退，一周后仍黄疸更加严重，则考虑新生儿胆道闭锁，他的黄疸指数可以是几百不等甚至上千。因此需要进一步的检查，包括肝胆彩超。[详细]
Q：

胆道闭锁患儿会发烧吗？

A：

如果有胆道闭锁的患儿是有可能出现发烧症状的，因为胆道闭锁后引起胆汁无法正常排泄，从而引起胆管感染。胆管感染是属于一种比较严重的感染性疾病，会引起右上腹疼痛，恶心，呕吐，黄疸以及发热等临床症状，治疗上可以通过进行手术治疗，配合抗生素等药物联合治疗。[详细]
Q：

什么原因会得新生儿先天性胆道闭锁

A：

引起先天性胆道闭锁的原因尚不明确，但大多数可能是由于遗传或者是病毒感染，比如巨细胞病毒，或者是轮状病毒感染等原因导致。此外，也可能是由于胚胎发育异常引起的闭锁。有此类疾病的孩子在婴儿的时期最好选择母乳喂养，能够有效的增加孩子的抵抗疾病的能力。[详细]
Q：

新生儿为什么会得先天性胆道闭锁

A：

新生儿先天性胆道闭塞，通常与遗传因素和免疫病毒感染有一定的关系，多数是胎儿在发育过程中受到肝胆干扰造成的，新生儿胆道闭锁是常见的黄疸病因之一。多数是胚胎发育不良造成的，一般可以在医生的指导下，使用矫治进行治疗，日常生活中应及时观察新生儿症状。[详细]
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