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Q：

唐氏筛查就是产前三联检查吗？

A：

你好：不是的.唐筛需要在孕中期进行检查[详细]
Q：

怀孕9周5天做唐氏筛查21三体综合征风险...

A：

dna是检查是否有异常的最好的方法的。建议去医院遵医嘱的方法检查的，[详细]
Q：

我的唐氏筛查21三体综合征比例是1:498，医生说临界风险...

A：

不用担心…我之前还是1:350呢如果你不放心就做DNA无创…不过不做也没事的…B超可以看得出来[详细]
Q：

唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思？

A：

你好，唐氏筛查常以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。建议最好做一下羊水穿刺检查。[详细]
Q：

唐氏综合症筛查

A：

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起.大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起.治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞;先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.预防：唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上.男[详细]
Q：

唐氏综合怔筛查

A：

这东西不准，很多地方都取消了，千万不要背上心理负担，没事的！[详细]
Q：

唐氏综合症筛查

A：

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起.大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起.治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主.然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染,肠胃道闭塞;先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制.预防：唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上.男[详细]
Q：

唐氏筛查综合症

A：

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，[详细]
Q：

想了解一下产前筛查报告单

A：

你好，唐氏筛查是正常的，属于低风险人群，在孕期加强营养，多吃有营养的食物就可以了。[详细]
Q：

孕中期产前筛查结果报告单

A：

唐氏筛查21三体风险1/150-是高风险。不过唐氏筛查毕竟还是个概率筛查，即使高风险，也还要进行羊水穿刺染色体检查才可确诊。你的情况建议有条件行羊水穿刺染色体检查，如果确诊是21三体，要及时引产。[详细]
Q：

产前筛查21-三体和18-三体

A：

21三体的检查的结果是有高危的情况了。现在是应该通过羊水穿刺或是无创的DNA的检查的方式来进一步的排查的了。[详细]
Q：

孕周计算错误血清学产前筛查是否有误

A：

你好，产前筛查包括四维彩超和羊水穿刺检查，一般四维彩超在怀孕16到22周都可以检查，羊水穿刺为了排出先天缺陷的和确定胎儿性别的在16到20周检查，一些高危妊娠需要提前生产的了解孩子成熟的和怀疑母儿血型不合的在接近预产期进行。你好规定这些时间是因为一是在这期间容易容易发现异常，再就是如果有异常可以提前处理，对大人的损伤降到最低，所以由于孕周计算错误对筛查的结果影响不是很大的。[详细]
Q：

产前筛查21三体风险为1/150

A：

您好，你的情况应进一步作羊水穿刺除外染色体畸形.[详细]
Q：

我16周5天的时候做了产前筛查，测出fr...

A：

就是孩子得21三体综合症的几率是330分之一，还是比较高的，建议复查。建议不须其他处理，平常注意规律三餐，按时休息。[详细]
Q：

我18周做的产前筛查，现在22周了，请问

A：

您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，最好去医院做个遗传疾病筛查，建议您在怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，或者红枣炖猪蹄等，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况。[详细]
Q：

急问。。。血清学产前筛查结果报告单。。

A：

上诉的唐氏筛查的检查结果提示患者腹中的胎儿患有21三体综合症的风险是1/200所以建议患者应该进一步进行羊水穿刺检查以最终明确诊断胎儿是否患有先天性异常这种21三体综合症的患儿出生后没有有效的治疗方法她或者他的降生将给产妇以及家庭沉重的打击如果最终检查的结果是异常的那么就要考虑进行手术终止妊娠了[详细]
Q：

帮忙看下产前筛查报告单

A：

您好，您所有的这些检查都是正常的，比如APF增高，是因为怀孕的缘故。另外畸胎检查都是非常正常的，说明您的孩子发育正常[详细]
Q：

请问医生我的产前筛查结果正常吗？

A：

比如说超声的数值[详细]
Q：

做产前筛查血样抽取已经7天才往化验，血样

A：

你好，根据你的叙述，建议您去医院检查一下，确定病因，在当地医生的指导下进行治疗，希望我的回答能帮助到您，祝您健康。[详细]
Q：

产前筛查21三体是临界风险需要做羊水穿刺

A：

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。[详细]
Q：

我想咨询一下产前筛查报告单

A：

根据您的检查结果，生21三体综合征宝宝的风险偏大一些，但是也不是绝对的，这种检查只是一种概率。建议您先不要盲目进行引产手术。需要进行羊膜腔穿刺进行染色体检查，就可以明确具体的情况了。如果染色体检查的结果正常，就不必担心的。如果检查仍有问题，就真的需要引产了。医生询问：[详细]
Q：

产前筛查结果不明确，体重和孕周写错了

A：

你好；一般说来，计算怀孕时间是从最末一次月经来潮的第一天算起，一个月有四个孕周。孕期要注意少吃辛辣食物，多喝水。[详细]
Q：

产前筛查报告单项目名称...

A：

你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险最好做羊水穿刺排除。现在你的唐氏风险值1/146是属于高风险的，结果与孕周、年龄、体重等都都有关系。唐筛一般在16-20周做，建议可以复查看看，还是高风险的话建议最好做羊水穿刺排除。祝健康！[详细]
Q：

请帮忙看看产前筛查报告单..

A：

21三体风险1/260这个还是属于高风险的.一般是建议进行羊水穿刺.尽量检查吧.[详细]
Q：

中孕期母血清学产前筛查报告！

A：

您好，就您的情况时高危，但是也不的太担心，建议做羊穿检查一下。[详细]
Q：

请帮忙看一下产前筛查报告

A：

很高兴为您解答，您不必过于担心，胎儿的检查结果是正常的，都是低风险的，么有影响的。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，平时多出去走走，定期去医院监测[详细]
Q：

产前筛查结果小于截断值是什么意思

A：

您好，产前筛查结果小于截断值说明胎儿是这些异常情况的可能性相对小。但是不能肯定胎儿一定就是正常的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。[详细]
Q：

怀孕五个月产前筛查没有做怎么办？

A：

你好！产前筛查是一种简便、适合群体开展的避免病态婴儿发生的最好方法。现代医学很发达，可通过母血产前筛查，可以在较早时间里提示所怀的宝宝发生"先天愚型"的风险率，并能及早进行相关的临床产前诊断，采取相应措施（如流产）。现在都提倡优生优育，建议还是进行产前筛查。[详细]
Q：

妇女作产前筛查有高危是怎么回事？

A：

您好，18周前，查出有18三体综合征需要进一步检查，结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。祝你健康！[详细]
Q：

请问医生：我做了血清学产前筛查，hAFP

A：

您好，这个是不影响的，这个是代表肝脏的发育程度的指标。数值偏低就说明孩子肝脏发育不是很完善，定期检测就可以的。随着孕周的增加会升高的。[详细]
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