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Q：

a-地贫基(缺+非)+β-地贫基因诊断

A：

地中海贫血是遗传性疾病。1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的血红蛋白生成减少，临床表现为慢性贫血，如果是轻型的，可以任何症状都没有；2、你这个结果一共做了两方面的分析：1）a珠蛋白基因：结果显示你东南亚缺失型a-地中海贫血，而其他常见的a-地中海贫血基因没有发现异常。2）β-地贫：没有异常。总得说，就是你是a-地中海贫血的携带者。如果你血红蛋白基本正常的话，那么就是轻型的。[详细]
Q：

a-地贫点突变基因检测（CS/QS/MW

A：

这个看总体检查结果，一般结果出来拿个自己主治医生看情况[详细]
Q：

2岁儿童乳酸脱氢酶和a-羟丁酸..

A：

这样的情况建议继续抗病毒及对症治疗,病毒性感染的病情比较长.积极的配合临床医生治疗[详细]
Q：

在吃戍酸雌二醇片和甲氢孕酮片你调理月经周...

A：

你好一般情况下，泌尿感染是不会影响到月经周期的。因为戊酸雌二醇，它会影响到体内雌激素的改变，黄体酮孕激素，形成黄体高峰，撤退后形成月经。泌尿感染，最好化验下尿常规，口服对应的药物就行了。这些药物不会影响到体内激素水平的。医生询问：你除了有小便疼痛外，有尿频吗？[详细]
Q：

a-胡萝卜素、B-胡萝卜素、

A：

柠檬，鱼肝油.[详细]
Q：

请问少儿乳酸脱氢酶和a－羟丁酸..

A：

你好!~应考虑是肝炎可能,需要进一步诊治.[详细]
Q：

乳酸脱氢酶、a-羟丁酸脱氢酶偏高……

A：

你好朋友,根据您的咨询,考虑还是神经衰弱症.建议服用养血清脑颗粒和健脑补肾丸改善看看.愿我的回复可以对你有所帮助.祝你身体健康.[详细]
Q：

a-地中海贫血1基因（SEA）

A：

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。[详细]
Q：

我患有a-地中海贫血

A：

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。[详细]
Q：

a-羟丁酸脱氢酶是0，怎么回事啊

A：

这个损伤,和消化道肿瘤,酒精肝,肝硬化等有关,应做进一步检查,确定病因.[详细]
Q：

基因缺失，a-地贫1基因杂合子（--/a...

A：

您好,a-地中海贫血1基因缺失建议您最好结合自己的综合临床症状和检查结果对症以药物进行治疗,此病需要长期治疗,建议到当地正规医院接受治疗为好,别担心,是可以治愈的![详细]
Q：

岁5个月基因检测结果:a-地贫基因（a-...

A：

这是一种重型地中海贫血的简称地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种即αβγδ链因此地贫也分为四种类型其中以β地贫和α地贫最为常见.治疗上1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;[详细]
Q：

a地贫基因缺失(3.7型)，a-地贫2基

A：

您好，您说的情况考虑是地中海贫血的基因的生孩子要特别注意的[详细]
Q：

麦角胺

A：

你好：根治的可能性不大的,只能是生活调养,保持情绪,是发作时才吃的.[详细]
Q：

地中海贫血基因分型（全型）1、a-地

A：

你好，贫血多是缺铁性贫血，因此贫血的治疗也多针对缺铁性贫血来治疗。建议食补。建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.祝一切顺利！医生询问：[详细]
Q：

我的乳酸脱氢酶和a-胫丁酸脱氢酶都高是什...

A：

你好，心肌酶是心肌细胞内的一种酶，通常在心肌损害后通过细胞膜释放的血液检查是可以发现升高的，常见于心肌炎，心肌病，风湿性心脏病等，。[详细]
Q：

今天检查地贫非缺失性，为a-地贫(点突变...

A：

你的描述可能是由于炎症引起的话,建议应该尽快到医院检查看看,然后积极对症治疗.祝您健康![详细]
Q：

检验出东南亚缺失型a-地中海贫血-1，-...

A：

血红蛋白H病，－-SEA/－4.2型，中度地贫来自中度地贫患友交流群[详细]
Q：

肌酸激酶，a-羟丁酸脱氢酶偏高是心脏病吗

A：

你好，a-羟基丁酸脱氢酶（hbdh）是心肌酶谱中的一种酶,在哺乳动物体内普遍存在,主要分布于心肌红细胞,白细胞及肾脏等.hbdh活性升高常见于急性心肌梗塞,骨骼肌损伤,急性肝炎,白血病及恶性肿瘤等.在某些临床诊断中hbdh,ck,ck-mb需联合测定,但就心肌受损相关疾病而言,没必要同时检测.由于酶基因表达的多样性,基因表达调控上的差异性,产生了各种动物酶结构的多样性,进行hbdh的分子遗传研究非[详细]
Q：

吃溴隐亭一个小时不就来月经了还要吃溴隐亭...

A：

您好，这种问题，是女性妇产科比较常见的问题，要根据具体的情况来分析处理，有时也要因特殊人和情况来定，建议去妇产科找专业医生咨询，在医生的检查具体指导建议下进行处理为宜。祝您健康！[详细]
Q：

吃了溴隐亭后感觉溴隐亭堵在候咙口很不舒服...

A：

你好，服用药物期间溴隐亭的不良反应当中提示会有胃肠道反应的，建议：餐后半小时服用看可否缓解，如果反应严重需要停药改用其他药物调理了[详细]
Q：

溴隐亭治疗月经稀少的月经不调吗？ 溴隐亭

A：

你好，溴隐亭对月经不调有一定效果的，尤其是雄激素过高导致的月经量少。 积极配合治疗，避免辛辣刺激饮食，加强营养，保证睡眠质量，祝你健康！[详细]
Q：

羟苯磺酸钙片

A：

你好，羟苯磺酸钙片对于原发性静脉曲张，疼痛，腰痛，肌肉痛，性痉挛感觉异常。手足发绀，紫癜性皮炎，静脉曲张状态等等都是有效果的，本品即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量，必要时中止给药。[详细]
Q：

溴隐亭能长期吃吗？？听说溴隐亭很会反弹，...

A：

你好，泌乳素不是促使你乳房发育的激素，那么降低泌乳素的治疗也不会直接影响你乳房的发育所以溴隐亭治疗是正规的治疗泌乳素瘤的，你是需要用的，乳房小一般是先天发育造成的，你还是需要继续吃药，定期复查泌乳素和相应的ct，祝你健康。[详细]
Q：

请问：a-羟丁酸低都有什么原因导致的？只

A：

你好朋友别担心,这种情况这个酶升高一般和心脏有关系了，但是降低这一般来讲没什么特别的意义了，不必太担心了[详细]
Q：

a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失，

A：

a-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性贫血。SEA（东南亚）缺失是东南亚地区最常见的α地贫致病基因突变之一这种地贫属于a地贫标准型，一般无贫血或仅有轻度贫血，通常不需要进行任何治疗。[详细]
Q：

a-羟丁酸脱氢酶偏高是什么症状，吃什么食...

A：

心肌梗塞时血清α-羟丁酸脱氢酶活力增高。心肌梗塞时血清α-羟丁酸脱氢酶活力增高。建议你复查。[详细]
Q：

是什么原因导致乳酸脱氢酶和a-羟丁酸脱氢...

A：

多见于有病毒引起，建议进一步明确诊断之后再对症治疗。[详细]
Q：

基因缺失，a-地贫1基因杂合子（－／aa...

A：

病情分析：地中海贫血传统的治疗，是输血去铁;还有造血干细胞移植（如脐血,骨髓）,但这个因费用高供源少配型风险也较高难在现实中实施得比较少.还有并发症的支持疗法（切脾等,主要适用于偏重的a中间型和有手术指征的其它患者等）目前有基因疗法在研究中,未来应有希望推广用于治疗,这个能突破的话才是福音,安全高费用少（约移植的1/5）.[详细]
Q：

夫妇双方患轻型a-地贫，胎儿患几率是多少？

A：

你好，这种情况下胎儿患有地中海贫血的可能性为50%，通常不会出现重型地中海贫血。这种疾病属于基因遗传疾病，胎儿期无法进行有效地治疗。但是可以通过排畸检查明确胎儿是否遗传有这种疾病。[详细]
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