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Q：

新生儿血液筛查组氨酸超标

A：

你好；金菇口服液中的金针菇，又名益智菇，含有多糖类，维生素B1，维生素B2，维生素C，干金针菇浸泡液中含有组氨酸，谷氨酸，丙氨酸，笨丙氨酸，亮氨酸，缬氨酸。[详细]
Q：

组氨酸代谢病应该注意些什么？

A：

注意采用低组胺酸饮食，如动物血、蛋、鱼、虾、蛇肉、豆类制品、土豆、牛肉、鸡肉及牛“腰子”肉等以降低血中组胺酸浓度，若无其它症状，不需要特别的治疗。[详细]
Q：

组氨酸代谢病可否针灸治疗？

A：

能否针灸，可因病情而定，如果肌肉变性疾病，建议坚持体育锻炼，可以针灸，同时自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩。 [详细]
Q：

组氨酸代谢病应该怎么预防?

A：

是一种遗传病，没什么特殊的预防方法。[详细]
Q：

组氨酸代谢病该怎么办好？

A：

应根据不同病情及早对症治疗，建议采用低组胺酸饮食，以降低血中组胺酸浓度，不过饮食治疗的功效仍有争论，99%的患者若无其它症状，不需要特别的治疗。[详细]
Q：

组氨酸代谢病能治好吗?

A：

不易根治，但是，对遗传代谢病的患者而言,愈早发现,愈早治疗,治愈的希望愈大。[详细]
Q：

得了组氨酸代谢病怎么办

A：

目前对于疾病采取症状治疗，视患者的状况决定是否需要早疗及复健等介入，以帮助其得到良好的预后。[详细]
Q：

组氨酸代谢病是否遗传

A：

是一种遗传病，会遗传的。[详细]
Q：

组氨酸代谢病的危害有哪些？

A：

组氨酸是生长发育快速的必需的氨基酸，组氨酸的降解是通过尿刊酸阶段转变成谷氨酸，由组氨酸酶、尿刊酸酶、咪唑啉酮丙酸水解酶组氨酸酶存在于肝细胞和皮肤组织中，尿刊酸酶仅限于肝细胞内，前者缺乏时造成组氨酸血症，后者则导致尿刊酸尿症[详细]
Q：

如何诊断组氨酸代谢病

A：

遗传代谢病的诊断有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史，由简到繁，由初筛到精确，选择相应的实验检查。[详细]
Q：

什么是组氨酸代谢病？

A：

　组氨酸代谢病是由于肝脏缺组氨酸酶，引致高组氨酸血症。病人多为表现智能低下、语言障碍、肌肉痉挛、贫血、共济失调，但也可无症状。[详细]
Q：

组氨酸代谢病是什么原因引起的？

A：

是一种遗传病，由遗传基因所致。[详细]
Q：

组氨酸cac

A：

你好，这个如果孩子没有什么不适就没有问题的.注意观察就可以了.必要时随时去医院进行检查,请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．[详细]
Q：

组氨酸紫外

A：

组氨酸是含有异吡唑环的氨基酸,是机体蛋白质的构成氨基酸,也是一些功能蛋白质(如组蛋白、血红蛋白)的主要组成氨基酸。组氨酸残基及异吡唑环是一些酶蛋白(如二氢叶酸还原酶、过氧化物歧化酶)和功能蛋白质(如血红蛋白)的功能部位或功能基团。组氨酸是天然螯合剂,许多含锌的金属酶(如羧基肽酶等)其功能性锌原子与活性中心的组氨酸残基相结合;自由组氨酸、由组氨酸构成的小肽以及组氨酸脱去羧基生成的组胺等都具有特殊的生[详细]
Q：

盐酸组氨酸单水合物

A：

1.常温常压下稳定，白色晶体或结晶性粉末。无臭。稍有酸、苦味。约于250%：(干燥后)熔化并分解。性质稳定。水溶液呈酸性(pH值3.5～4.5)。易溶于水(39g/100ml,24℃)，在水中的溶解度远比L-组氨酸大。不溶于乙醇和乙醚。2.属于准必需氨基酸(婴幼儿必需氨基酸)，在人体内合成较慢。如缺乏可导致发育迟缓、易生湿疹等症状。D-型与L-型生理效果相同。[详细]
Q：

组氨酸代谢

A：

组氨酸是含有异吡唑环的氨基酸,是机体蛋白质的构成氨基酸,也是一些功能蛋白质(如组蛋白、血红蛋白)的主要组成氨基酸。组氨酸残基及异吡唑环是一些酶蛋白(如二氢叶酸还原酶、过氧化物歧化酶)和功能蛋白质(如血红蛋白)的功能部位或功能基团。组氨酸是天然螯合剂,许多含锌的金属酶(如羧基肽酶等)其功能性锌原子与活性中心的组氨酸残基相结合;自由组氨酸、由组氨酸构成的小肽以及组氨酸脱去羧基生成的组胺等都具有特殊的生[详细]
Q：

组氨酸紫外扫描

A：

组氨酸是含有异吡唑环的氨基酸,是机体蛋白质的构成氨基酸,也是一些功能蛋白质(如组蛋白、血红蛋白)的主要组成氨基酸。组氨酸残基及异吡唑环是一些酶蛋白(如二氢叶酸还原酶、过氧化物歧化酶)和功能蛋白质(如血红蛋白)的功能部位或功能基团。组氨酸是天然螯合剂,许多含锌的金属酶(如羧基肽酶等)其功能性锌原子与活性中心的组氨酸残基相结合;自由组氨酸、由组氨酸构成的小肽以及组氨酸脱去羧基生成的组胺等都具有特殊的生[详细]
Q：

组氨酸溶解度

A：

性状：白色晶体或结晶性粉末.无臭.物理性质：无色针状或片状结晶，在277℃时软化，287℃分解。25℃时在水中的溶解度为41.9g/L，极微溶于醇，不溶于醚和氯仿。味甜。制备方法：从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉，每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐（[7048-02-4]）。将含有L-组氨酸的洗脱液，浓缩至出现结晶，趁热用盐酸调至pH为2.5，立即加入2倍于溶液量的乙[详细]
Q：

组氨酸脱羧酶

A：

组氨酸是含有异吡唑环的氨基酸,是机体蛋白质的构成氨基酸,也是一些功能蛋白质(如组蛋白、血红蛋白)的主要组成氨基酸。组氨酸残基及异吡唑环是一些酶蛋白(如二氢叶酸还原酶、过氧化物歧化酶)和功能蛋白质(如血红蛋白)的功能部位或功能基团。组氨酸是天然螯合剂,许多含锌的金属酶(如羧基肽酶等)其功能性锌原子与活性中心的组氨酸残基相结合;自由组氨酸、由组氨酸构成的小肽以及组氨酸脱去羧基生成的组胺等都具有特殊的生[详细]
Q：

组氨酸结构

A：

组氨酸结构性质：α-氨基β-咪唑基丙酸，属于碱性氨基酸或杂环氨基酸。有D，D，L-及混旋体。存在于珠蛋白内。L-组氨酸无色片状或针状结晶，无臭，稍有苦味。227℃软化，277℃分解。溶于水。旋光度-39.4°(c=1.13，水中)。以干面粉，猪、牛血粉，猪毛或蹄甲为原料制取，也可由葡萄糖发酵制得。组氨酸与其他氨基酸相比，除一些常见的化学反应外，由于其右侧链咪唑基与重氮苯磺酸能形成棕红色化合物，即波[详细]
Q：

组氨酸标签密码子

A：

组氨酸标签是一种融合标签，它可与多种蛋白形成融合蛋白，基于组氨酸的咪唑环与金属离子（如镍离子）起化学作用而生成螯合的原理，可以利用标签纯化融合蛋白。抗体具有高灵敏度，高特异性和高亲和力。随着生物技术的发展，科研人员可以通过DNA重组技术，构建包含目的基因以及表位标记的融合蛋白，进而通过特异性标签抗体对其鉴定与纯化，以达到研究的需求。[详细]
Q：

组氨酸和精氨酸

A：

你好，这个如果孩子没有什么不适就没有问题的.注意观察就可以了.必要时随时去医院进行检查,请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．[详细]
Q：

组氨酸标签

A：

组氨酸标签是原核表达载体上6个组氨酸的区段,这个标签在PH8.0时不带电,且无免疫原性,对蛋白质的分泌,折叠,功能基本上无影响.能高度亲和镍离子,用于蛋白质的亲和纯化.[详细]
Q：

组氨酸标签抗体

A：

标签抗体，别名为抗原表位，又称抗原决定簇，是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团，是与抗体特异性结合的结构或序列。随着生物技术的发展，科研人员可以通过DNA重组技术，构建包含目的基因以及表位标记的融合蛋白，进而通过特异性标签抗体对其鉴定与纯化，以达到研究的需求。[详细]
Q：

组氨酸分子质量

A：

L-组氨酸分子式：C6H9N3O2　分子量：155.16　用途：用作营养强化剂，是氨基酸输液、复合氨基酸制剂中的重要组成。可用于治疗胃溃疡。也用于生化研究。[详细]
Q：

组氨酸血症怎么诊断

A：

您好，组氨酸血症诊断检查：依据色谱法检查出皮肤缺乏犬尿酸和尿三氯化铁试验呈灰绿色反应，血及尿中组氨酸浓度升高及咪唑类异常代谢产物增多是组氨酸血症的确诊根据。鉴别诊断：组氨酸血症须与亚胺甲基转移酶缺乏症。[详细]
Q：

组氨酸血症怎么办

A：

您好，组氨酸血症的预防：至少在2岁内严格控制组氨酸摄入，使血组氨酸水平在4mg/dl以下(正常0.3—2.6 mg/d1)。[详细]
Q：

组氨酸血症是什么病

A：

您好，组氨酸血症由Ghadmi(1961)首报，新生儿发病率为1×l0-4—6×10-5。[详细]
Q：

怎么治疗组氨酸血症

A：

您好，组氨酸血症的预防：至少在2岁内严格控制组氨酸摄入，使血组氨酸水平在4mg/dl以下(正常0.3—2.6 mg/d1)。[详细]
Q：

组氨酸血症要做哪些检查

A：

您好，组氨酸血症的诊断检查：依据色谱法检查出皮肤缺乏犬尿酸和尿三氯化铁试验呈灰绿色反应，血及尿中组氨酸浓度升高及咪唑类异常代谢产物增多是组氨酸血症的确诊根据。鉴别诊断：组氨酸血症须与亚胺甲基转移酶缺乏症。[详细]
Q：

组氨酸血症的症状表现是什么

A：

您好，组氨酸血症症状表现：出生时正常，婴幼儿期言语障碍，组氨酸血症的表现包括听觉和记忆障碍及构音错误，智能低下。可有反复感染，脊柱畸形、特应性皮炎、细长指、矮小、先天性再生障碍性贫血、惊厥及异常脑电图等。[详细]
Q：

组氨酸血症的病因是什么

A：

您好，组氨酸血症的病因组氨酸血症的病因是患者皮肤和肝中组氨酸酶缺乏，体液中组氨酸浓度增高，组氨酸代谢产物犬尿酸减少而咪唑丙酮酸等咪唑代谢物增多。丘脑萎缩和髓鞘脱失致三脑室扩大，胶质增生。细胞中线粒体未见异常。遗传学呈AR遗传，按皮肤中有无组氨酸酶而分二型。Bruckman(970)报一家系中连续2代4组不同的同胞中9例愚病，组氨酸血症呈AD遗传。[详细]
Q：

组氨酸血症怎么回事

A：

您好，组氨酸血症由Ghadmi(96)首报，新生儿发病率为×l0-4—6×0-5。组氨酸血症的病因是患者皮肤和肝中组氨酸酶缺乏，体液中组氨酸浓度增高，组氨酸代谢产物犬尿酸减少而咪唑丙酮酸等咪唑代谢物增多。丘脑萎缩和髓鞘脱失致三脑室扩大，胶质增生。细胞中线粒体未见异常。遗传学呈AR遗传，按皮肤中有无组氨酸酶而分二型。Bruckman(970)报一家系中连续2代4组不同的同胞中9例愚病，组氨酸血症呈A[详细]
Q：

出体内亮氨酸组氨酸

A：

医生建议：你好，这种情况适当食用瘦肉鸡蛋及新鲜蔬菜等等（一）合理膳食；（二）适量运动；（三）戒烟限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；（六）按时就医。多喝水，注意休息，适当运动。改善患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。我的建议可以帮到您，祝身体健康！[详细]
Q：

出体内亮氨酸组氨酸

A：

医生建议：你好，这种情况适当食用瘦肉鸡蛋及新鲜蔬菜等等（一）合理膳食；（二）适量运动；（三）戒烟限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；（六）按时就医。多喝水，注意休息，适当运动。改善患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。我的建议可以帮到您，祝身体健康！[详细]
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