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先天性肛门直肠狭窄会遗传吗
疾病：提问于 2016-03-19 13:58 -
病情描述：
患者患有先天性肛门直肠狭窄现在结婚想怀胎但是又不知道这种病是不是会遗传的会不会影响到胎儿的成长？患者想知道这种病理是怎样的请专家们给予回答万分的感谢先天性肛门直肠狭窄会遗传吗
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回答1
肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.
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- 邢学法 主治医师 外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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回答2
你好，先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下.以上是对“先天性肛门直肠狭窄会遗传吗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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- 吴志全 主治医师 儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长： 小儿病毒性脑炎，化脓性...
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回答3
肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.
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- 黄飞龙 医师 妇产科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长于妇科疾病的治疗
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回答4
你好，先天性肛门直肠狭窄有可能遗传，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
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- 肖起涛 主治医师 内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：感冒、腹泻、心脑血管以及儿童缺钙、营养不...
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回答5
医学认为：肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.
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