胶质瘤是否遗传

脑瘤是不会遗传的，你说的脑瘤有可能是以下几个方面导致的：(1)病毒诱发脑瘤；曾有人从人的脑瘤中分离出病毒或病毒颗粒，但不能确定是脑瘤的病因。(2)物理因素：脑瘤手术后行放射治疗，若干年后可能在照射区发生纤维肉瘤或脑膜瘤。(3)外伤因素：临床中发现，个别颅脑外伤的病人在受伤数年后，外伤局部发生脑膜瘤或胶质瘤。(4)化学因素：动物实验证实，多环芳香碳氢化合物和硝酸化台物均可诱发中枢神经系统肿瘤。其它还有颅内局限性炎症、激素失调、某些元素的缺乏、环境污染及精神因素。特别是对于有家族史的脑肿瘤患者，应在日常生活中格外注意，服用**（人参皂苷Rh2）胶囊抗肿瘤中药，同时多运动，保持好的生活习惯，作息习惯。希望我的回答对你有所帮助！更多问题可以把具体情况告诉我，我帮你分析一下!C1

你好!对于癌症现在还没发现有明显的遗传症状，对于癌症产生的原因主要是环境，和一些生活方式引起的，对于遗传的情况还没有有效的得到证实，对于脑胶质瘤的治疗主要还是放疗和中药的配合治疗，如人参皂苷Rh2配合放疗是可以提高放疗的效果，减轻放疗产生的毒副作用，提高患者的生活质量。

胶质瘤是不会遗传的，胶质瘤的病因是物理因素。脑瘤手术后行放射治疗，若干年后可能在照射区发生纤维肉瘤或脑膜瘤。预防胶质瘤患者注意保持心情愉快，精神放松，避免长期过度的精神紧张和不良刺激，加强身体素质锻炼，提高机体免疫功能及抗病能力，也是有效预防肿瘤的重要环节。

你好；这种病一般不会遗传的。不是遗传病。

源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤.根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等.　　1．星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右.病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ~Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）.Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化.临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状.Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化.周围可伴大片脑组织的水肿.　　2.髓母细胞瘤：为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向4脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查.　　3.少枝胶质瘤：为低度恶性肿瘤，偏良性，不少人亦称其为良性肿瘤.生长慢，瘤内常可见钙化斑块　　4.室管膜瘤：亦为胶质瘤的一种，原则与星形细胞瘤基本相同.脑胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年.恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长.肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程.胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪.　胚胎性肿瘤中枢神经系统(CNS)包括恶性生殖细胞瘤、成神经管细胞瘤、原始神经外胚层肿瘤(PNET)等,好发于儿童青少年　　脑干肿瘤(脑干胶质瘤)介绍：　　脑干肿瘤(脑干胶质瘤)占颅内肿瘤的1.4%.主要为神经胶质瘤，其中以星形细胞瘤和极性成胶质细胞瘤较为多见，其次是少枝胶质细胞瘤、室管膜胶质瘤、髓母细胞瘤，此外还可见到血管瘤（包括血管网织细胞瘤）、囊肿、畸胎瘤、结核瘤、转移性肿瘤等.儿童及青少年好发，特别是5~9岁儿童发病率最高.儿童病人常以分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多，成年病人则以星形细胞瘤为多.儿童患者病程短、进展快；常在较短时间（数周至数月）内即引起严重的脑干症状；成年患者病程长、进展慢，可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状.各种肿瘤在脑干中分布的部位略有不同，星形细胞瘤可分布于脑干的各部位，髓母细胞瘤和室管膜瘤则分布于导水管的被盖部位和第4脑室底.　脑干肿瘤(脑干胶质瘤)的症状可分为一般症状和局灶性症状两类.一般症状以后枕部头痛为常见.儿童常有性格改变，不少病人伴有排尿困难.颅内压增高常不是脑干肿瘤的首发症状.因此，对于进行性交叉性麻痹或多发性颅神经麻痹合并锥体束损害，无论有无颅内压增高均应首先考虑脑干肿瘤的可能.脑干肿瘤的局灶性症状随肿瘤的部位而异，由于肿瘤的浸润性生长，明确划分具体部位如中脑或桥脑实际上是困难的.　脑干肿瘤(脑干胶质瘤)症状：　1）中脑肿瘤：由于肿瘤极易阻塞导水管，故早期可出现颅内压增高症状.也有首发症状为精神和智力改变，这可能与网状结构受累有关.根据肿瘤侵袭部位不同，常表现有：①动眼神经交叉性偏瘫综合症——Weber综合症，病变位于大脑脚底部，出现病侧动眼神经麻痹，对侧上、下肢体和面、舌肌中枢性瘫痪.②4叠体综合症——Parrnaud综合症，表现眼睑下垂、上视麻痹、瞳孔固定、对光反应消失、会聚不能等.③Benedikt综合症，表现为耳聋等、病侧动眼神经麻痹、对侧肢体肌张力增强、震颤等.　　2）桥脑肿瘤：占全部脑干肿瘤半数以上，多见于儿童.早期儿童常以复视、易跌跤为首发症状；成年人则常以眩晕、共济失调为首发症状.90%以上病人有颅神经麻痹症状，约40%病人以外展神经麻痹为首发症状，随着肿瘤发展出现面神经、3叉神经等颅神经损害和肢体的运动感觉障碍.常表现有Millard-Gubler综合症——桥脑半侧损害，包括面神经交叉瘫，若病变位于桥脑下半部偏一侧时致病侧周围性面瘫伴对侧肢体偏瘫.　　3）延髓肿瘤：首发症状常为呕吐，易被误诊为神经性呕吐或神经官能症，特别是成年患者.病人可有不同程度头昏、头痛，然后较早出现后组颅神经麻痹的症状，如吞咽困难、进食呛咳、讲话鼻音、伸舌不能等.肿瘤累及双侧时则出于真性延髓麻痹症群，同时伴有双侧肢体运动、感觉障碍及程度不等的痉挛性截瘫，病程早期可有呼吸不规则，晚期可出现呼吸困难或衰竭.　　临床上常表现的延髓半侧损害有：①舌下神经交叉瘫（Jackson综合症）；②吞咽、迷走交叉瘫（Avellis综合症）；③Schmidt综合症——病侧Ⅸ~Ⅶ颅神经麻痹及对侧半身偏瘫；④延髓背外侧综合症（Wallenberg综合症）等.　　胶质瘤的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，定性诊断正确率可在90%以上.　　脑胶质瘤由于肿瘤呈浸润性生长，与脑组织无明确分界，难以彻底切除，手术治疗的原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤.早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除.位于额叶的肿瘤，可作脑叶切除.当额叶或颞叶肿瘤范围较广不能全部切除时，可同时切除额极或颞极作内减压术.肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者，宜注意保存神经功能，适当切除肿瘤，避免发生严重后遗症.脑室肿瘤宜从非功能区切开脑组织进入脑室，尽可能切除肿瘤，解除脑梗阻.位于丘脑、脑干的胶质瘤，除小的结节性或囊性者可作切除外，一般作分流术，缓解增高的颅内压后，进行中医药综合治疗.　　　脑胶质瘤的特点及治疗现状　　胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向脑组织外呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，恶性者瘤体生长快，病程短.　目前国内外对于胶质瘤的治疗普遍为手术、中医药、放疗、化疗、X刀、和γ刀.　胶质瘤手术：手术治疗基于胶质瘤的生长特点，理论上手术不可能完全切除，生长在脑干等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术，所以手术的治疗目的只能局限于以下5个方面①明确病理诊断，②减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量，③改善症状缓解高颅压症状；④延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机；⑤获得肿瘤细胞动力学资料，为寻找有效治疗提供依据.依据生长位置及生长特点，约50%无法全切，为了避免手术后功能损害，即使为全切术，在原发部位仍会有肿瘤残存，所以很难根治，复发率很高.根据我院长时间的，随访和调查胶质瘤3、4级复发最快的一个月左右，慢的多半年.1、2级一般的复发1-2年.　　胶质瘤放疗：放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一，除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同.此外射线引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估.X-刀、γ-刀—均属放射治疗范畴，因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为胶质瘤，特别是性质恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或胶质母细胞瘤均不适合采用R-刀治疗.　　胶质瘤化疗：原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物限于血脑屏障及药物的毒副作用，疗效尚不肯定，常用治疗的脑胶质瘤几种西药有效率均在30%以下.　　我院的中医特色脑胶质瘤治疗：中医中药是脑胶质瘤治疗的最重要的治疗手段.北京市同心医院（01088680578）脑肿瘤专家组采用纯中药系列组方与国药中成药胶囊配5应用，以名贵中草药精选研制而成，专家组根据脑胶质瘤的生理特征及发展规律异质性，异变性、转移性.采用现代医学与传统中医学相结合的方法促使中药穿破瘤体组织，封闭肿瘤组织的血液循环，使正常细胞有序分列，直接进入瘤体起到吞噬消除作用，改善微循环，使血氧代谢增强、病灶软化、缩小.根据不同的病情采用不同的治疗方法，辨症施治分期治疗，适用于未进行手术或手术部分已切除、术后复发放化疗后X-刀、γ-刀的患者.多数患者用药15天左右即可明显缓解或消除症状，能预防或延缓术后复发，用药3-6个月后病情基本稳定，多数患者瘤体钙化、缩小或消失，临床应用多年来疗效非常明显.特别对脑胶质瘤引起的头痛、恶心呕吐、耳鸣、肢体麻木、抽搐、精神障碍、视物不清重影等症状治疗效果更为明显.以上是对“胶质瘤是否遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！