原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征是常见的出血性疾病.特点是血循环中存在抗血小板抗体使血小板破坏过多引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多幼稚化.临床上可分为急性及慢性两种二者发病机理及表现有显著不同.可以服用维生素C.建议您首先查血常规看是过敏性的还是血小板减少性的然后针对病因治疗生活护理:慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体该抗体分别属于免疫球蛋白GMAC3C4等而以IgG最多见.血小板表面亦可结合免疫球蛋白称血小板表面相关免疫球蛋白(PAIg)一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体通过其IgG分子上Fab片段与血小板特异性抗原结合然后通过其FC片段与巨噬细胞受体结合致血小板被吞噬和破坏.若血小板表面结合的IgG量多时则可形成IgG双体并激活补体巨噬细胞上的FC和C3b受体起协同作用血小板更易被破坏.PAIgG量与病情呈正相关.血小板和巨核细胞二者有共同抗原性巨核细胞亦可直接受破坏.ITP患者产生抗血小板抗体的相关抗原可能为血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa.细胞免疫。
原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征是常见的出血性疾病.特点是血循环中存在抗血小板抗体使血小板破坏过多引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多幼稚化.临床上可分为急性及慢性两种二者发病机理及表现有显著不同.可以服用维生素C.建议您首先查血常规看是过敏性的还是血小板减少性的然后针对病因治疗生活护理:慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体该抗体分别属于免疫球蛋白GMAC3C4等而以IgG最多见.血小板表面亦可结合免疫球蛋白称血小板表面相关免疫球蛋白(PAIg)一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体通过其IgG分子上Fab片段与血小板特异性抗原结合然后通过其FC片段与巨噬细胞受体结合致血小板被吞噬和破坏.若血小板表面结合的IgG量多时则可形成IgG双体并激活补体巨噬细胞上的FC和C3b受体起协同作用血小板更易被破坏.PAIgG量与病情呈正相关.血小板和巨核细胞二者有共同抗原性巨核细胞亦可直接受破坏.ITP患者产生抗血小板抗体的相关抗原可能为血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa.细胞免疫
您好,您说的紫癜是可以服用维生素C.建议您首先查血常规看是过敏性的,还是血小板减少性的然后针对病因治疗.生活护理:现在要预防摔伤怕出血.
原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征是常见的出血性疾病.特点是血循环中存在抗血小板抗体使血小板破坏过多引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多幼稚化.临床上可分为急性及慢性两种二者发病机理及表现有显著不同.可以服用维生素C.建议您首先查血常规看是过敏性的还是血小板减少性的然后针对病因治疗生活护理:慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体该抗体分别属于免疫球蛋白GMAC3C4等而以IgG最多见.血小板表面亦可结合免疫球蛋白称血小板表面相关免疫球蛋白(PAIg)一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体通过其IgG分子上Fab片段与血小板特异性抗原结合然后通过其FC片段与巨噬细胞受体结合致血小板被吞噬和破坏.若血小板表面结合的IgG量多时则可形成IgG双体并激活补体巨噬细胞上的FC和C3b受体起协同作用血小板更易被破坏.PAIgG量与病情呈正相关.血小板和巨核细胞二者有共同抗原性巨核细胞亦可直接受破坏.ITP患者产生抗血小板抗体的相关抗原可能为血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa.细胞免疫
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