无特效药物,活动期多以激素为基础治疗方案,肌营养不良(musculardystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力,或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病,无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点,可分为多种类型,其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高,病情最为严重。通常假性肥大型肌营养不良在3岁左右即可出现临床症状,独立行走较迟,易跌倒,逐渐出现步态异常。由于髋带肌与肩带肌无力,步行时左右摇摆似鸭步,多伴有腰部前凸。从仰卧位起立时必先翻身呈俯卧,先以双手撑地成跪位,再双手撑胫前、膝、大腿前方,才能使躯干伸直达立位。这种从仰卧至立起的过程,是DMD特征性体征,称Go岍征,通常在5、6岁出现。骨盆带近端肌如臀大肌尤其无力。假性肥大型肌营养不良主要发生在腓肠肌。
你好,一、由于本组疾病的病因不明,目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物,脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动,但应避免过度劳累,也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20~40mg,肌肉注射,每日1次。(二)三磷酸尿核苷20~40mg,肌肉注射,每日1次。
关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作,做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外,多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
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细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
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严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
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