先天性巨结肠手术

相关先天性巨结肠手术的问题，解答如下：痉挛肠段短,便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等,忌用高渗,低渗盐水或肥皂水）,扩肛,甘油栓,缓泻药,并可用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积.若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗.您提出的先天性巨结肠手术的问题我已作答。

适用于超短形先天性巨结肠病儿，新生儿。先用保守治疗，待6个月后，再行根治手术;2.结肠造娄：新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术，均适用结肠造娄术;3.根治手术：适用于所有巨结肠病儿。

因为巨结肠新生儿期诊断较为困难，目前行灌肠处理，待2个月后行相关检查。明确后再行手术治疗。

先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”（aganglionosis），由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠。实际上巨结肠的主要病变是在痉挛肠段，90%左右的病例无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠远端，个别病例波及全结肠、末端回肠或仅在直肠末端。新生儿期常因病变段肠管痉挛而出现全部结肠甚至小肠极度扩张，反复出现完全性肠梗阻的症状，年龄越大结肠肥厚扩张越明显、越趋局限。

针对先天性巨结肠手术的问题，为你解答。您好,先天性巨结肠”是小儿时期常见的一种先天性疾病.严重的患儿在出生72小时内无胎粪排出,或仅有少量胎粪排出,并伴有腹胀,呕吐等不完全肠梗阻症状.多数患儿肠梗阻症状并不明显,以顽固性便秘为主要症状,数日至数周后排便一次,以后便秘越来越严重,腹部明显膨胀,胀得肚皮又薄又紧,甚至皮下青筋突出,腹大如鼓.以上是对先天性巨结肠手术问题的解答。