什么是特发性肺纤维化

患者好，尚未发现IPF有明确的遗传基础或倾向，遗传性或家族性IPF相当少见。家族性IPF的临床表现和非家族性IPF的临床表现相似。特发性肺纤维化病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异。身体若有不适，请及时到医院就诊。

患者你好，通过以上对你描述的病情情况来看，肺纤维化疾病是一种严重的肺部疾病，对于该疾病要合理的选择治疗方法，不要盲目的治疗，中医的治疗方法效果是很不错的！早日治疗，恢复健康！

特发性肺纤维化亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎。病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。多在40—50岁发病，男性稍多于女性。肺病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点。本病属中医“肺胀”范畴。[诊断]1、典型症状：急性型，起病急，发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难迅速加重；慢性型，起病隐袭，逐渐出现呼吸困难，并进行性加重，伴干咳，无发热等急性症状，进行性消瘦、乏力。2、重要体征：呼吸浅速，两肺底吸气期罗音似尼龙带拉开音，50%患者有杵状指（趾）和发绀。3、辅助检查（1）血乳酸脱氢酶增高，类风湿子阳性，。（2）X线检查：中后期可出现两肺中、下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。[治疗]1、西医治疗（1）急性病例，泼尼松每日0.5-1mg/kg，分3次服用

患者您好，肺纤维化是一种慢性的呼吸疾病，引起的原因有很多，细菌感染，气管炎，慢阻肺等疾病的并发都是有可能的，平时患者注意饮食方面忌口，加强身体锻炼，建议中医疗法，副作用小，优势互补，药性柔和，对患者身体损害比较小。肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质（ECM）的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白，约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分，如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构

特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振等现象。这个疾病一般病程较长应及时治疗注意饮食增加营养；吸烟者必须戒烟。

肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。