你好!不知道你的孩子具体是什么手部畸形,因为手部的先天畸形有并指畸形,多指畸形,巨指畸形.多指畸形:由遗传所致,治疗上采用手术切除,对小指尺侧的多指,当有多生掌骨时应一同切除.并指畸形:常有遗传性,可合并缺指,短指,多指及胸大肌缺如等畸形,治疗上采用手术方法,手术中注意皮瓣设计,有时需二次或多次手术修复.巨指畸形:以拇,食,中指多见,为非遗传性,可合并神经纤维瘤,淋巴管瘤或血管瘤,并指,多指等畸形,治疗上对过长的拇指有碍功能时,可短缩使之能对指,对食,中指过于丑陋可截除,同时切除相应掌骨.而畸形不同治疗的方案不同并指畸形;1.手术时机应根据畸形发展速度,功能障碍程度和对发育影响大小全面考虑.一般应尽量推迟手术,对功能和发育影响大者可适当提早手术.2.分指手术时必须重建指蹼,手指切口呈弧形,注意保护好神经血管束,同时行游离植皮.3.两指以上并连可分期手术.多指畸形;1.无骨关节和肌腱相连的软组织块状多生指应行切除手术,有骨关节和肌腱相连者可待4~5岁之后切除多余指,保留功能较好的指.手术时要保留最大功能如拇指外展功能的保留和修复,应注意勿损伤骨骺和神经血管.2.单纯远端多指(末节分叉)者可切除中间部分,保留并缝合两侧部分.3.需行骨关节矫形手术者最好应等待骨骺发育停止再作.巨指畸形;1.单发的畸形可切除部分增生软组织和指骨.2.过大的巨指,全手巨大畸形及已丧失功能者则可行截肢或截指.你的孩子六次手术,效果都不好一个是不是你的孩子畸形比较严重,另一个就是你去的医院是不是正规医院.我想你还是带着你的孩子去正规大一点的医院看看,全国上海的华山医院做的就比较好,你可以带着你的孩子去看看!
这种情况要注意这种情况治疗起来应该是有难度的,应该考虑进行手术治疗,应该到正规医院的手足外科进行诊治,在有经验经治医师的亲自诊断下确定具体的治疗措施。
朋友你好先天畸形是胚胎在母体子宫内发育过程中产生的.而人体发育是从受精卵开始的.受精卵携带着来自父母的遗传物质——基因,所以,人体形态发生从开始就受着基因的控制.受精卵若有基因的突变或基因的载体——染色体畸变,则受精卵从一开始就有内在的缺陷.必然发展出相应的结构异常或疾病.胚胎在发育过程中还可受母体子宫内环境因素的影响而产生异常.如受精卵在最初几次细胞分裂增殖时期,受到某种外来因素的作用,造成染色体不分离,可产生嵌合型染色体数目畸变及相应的畸形.胚胎12~32个细胞的桑椹胚期,如果某种因素将其从细胞间分开,则可形成同卵孪生儿,分离不全则产生联体畸形.胚胎2周以内,细胞数目仍很少,受致畸物损伤后多致死亡而流产,随月经排出而不被查觉;若能存活,则说明未受损或已由未受损细胞代偿而不产生畸形.此即“全或无”现象.临床上,常把受精后的前2周,称为“安全期”.第3周至第一月末,为神经胚期,此时以中枢神经系统发育最为突出.此期受损,最易发生神经管畸形,如全前脑畸形,独眼畸形,人鱼体畸形,无脑儿,脊柱裂和脑脊膜膨出等.第2月,胚胎各器官均由细胞组织发育成形.此时,对致畸物的耐受力仍很弱,最易受损,发生广泛而严重的畸形.如胚36天前受损,可发生唇裂,其中42%伴腭裂;38天前受损,可发生桡骨发育不全;6周前发生严重并指,心房或心室间隔缺损,横膈疝,肛门闭锁等;8周前可发生十二指肠闭锁,鳃突或囊肿.泌尿生殖器官也在此期分化成两个系统.生殖系统分化出睾丸或卵巢,形成男或女.受损则产生泌尿生殖系统畸形.各种内分泌也在此期发育,此时若给孕妇口服放射性核素I行甲状腺检查,常可致胎儿甲状腺损伤而功能低下.此期,严重的损伤可致胚胎死亡而流产.
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